- | Pentobarbital sollte nicht strikt nach Dosierungsempfehlung, sondern nach Wirkung verabreicht werden (Plumb 1999a). |
- | Das Ausmass der Pentobarbitalwirkung ist abhängig von Dosierung, Verabreichungsart und Tierspezies. Zusätzlich kann der Effekt durch Alter oder physische Kondition des Patienten oder gegenwärtiger Verwendung anderer Wirkstoffe beeinflusst werden (Plumb 1999a). |
- | Die Verabreichung hoher Dosen von Pentobarbital kann zu Schocksymptomen führen. In einer Studie zeigten rund 25% aller Tiere, denen 30 mg/kg Pentobarbital verabreicht wurde, Anzeichen eines Schockes (Thurmon 1996a). |
- | Pentobarbital sollte langsam i.v. injziert werden (Plumb 1999a). |
- | Obwohl alternative Applikationsarten wie intraperitoneal, oral, intrathorakal und subkutan beschrieben werden, sind diese für die Durchführung einer Anästhesie nicht geeignet und sollten deshalb möglichst vermieden werden (Flecknell 1994a). |
- | Katzen sollte die Hälfte der berechneten Dosis Pentobarbital rasch intravenös verabreicht werden. Die restliche Dosis sollte langsam nach Wirkung injiziert werden. Mit dieser Injektionsmethode verläuft die Anästhesieeinleitung ruhig und Exzitationen werden vermieden. Die Injektion der zweiten Hälfte der Dosis sollte über 5 - 6 Minuten erfolgen, da der Wirkungseintritt von Pentobarbital langsam ist (Flecknell 1994a). |
- | Pentobarbital sollte bei Katzen sehr vorsichtig verwendet werden, da sie besonders empfindlich auf die atemdepressive Wirkung von Barbituraten reagieren (Plumb 1999a; Branson 2001a). |
- | Pentobarbital ist generell kein idealer Wirkstoff für Pferde. Pentobarbital kann zu einer unruhigen Narkoseeinleitung führen, welche mit einer erhöhten Verletzungsgefahr des Tieres verbunden ist (Plumb 1999a). |
- | Pentobarbital bewirkt nur eine leichte Analgesie und verursacht kardiovaskuläre Depressionen. Um als Bolus verabreichen zu können, sollte der Wirkstoff in einer NaCl-Lösung verdünnt werden (Harkness 1995a). |
- | Barbiturate haben eine lange und unberechenbare Einleitungszeit und eine sehr lange Rekonvaleszenszeit, deshalb ist die Benutzung von diesem Wirkstoff bei Reptilien fragwürdig (Bennett 1991a; Benett 1996a). Weiterhin wurden Läsionen bei nicht strikt i.v.-Injektionen beschrieben (Bennett 1991a). |
- | 3 - 15 mg/kg i.v. (Plumb 1999a). |
- | 15 - 18 mg/kg i.v. ; bewirkt eine leichte Anästhesie (Plumb 1999a). |
- | 50 - 60 mg/kg i.v. als Sturzinjektion (Löscher 1999e). |
- | 2 - 4 mg/kg i.v. (Plumb 1999a). |
- | 25 mg/kg i.v.; es kann zusätzlich mit 10 mg/kg i.v. nachdosiert werden, falls die Initialdosis ungenügend war (Plumb 1999a). |
- | 20 - 30 mg/kg i.v.; die Hälfte der gesamten Dosis sollte rasch intravenös verabreicht werden, der Rest langsam nach Wirkung. Wirkungsdauer 30 - 90 Minuten, die Anästhesietiefe ist leicht bis moderat (Flecknell 1994a). |
- | 50 - 60 mg/kg i.v. (Löscher 1999e). |
- | 3 - 15 mg/kg i.v. langsam nach Wirkung; Cave: Die Injektion muss äusserst vorsichtig vorgenommen werden um eine Überdosierung zu vermeiden (Blades Golubovic 2017a). |
- | 2 - 4 mg/kg p.o. alle 6 h. (Plumb 1999a). |
- | 2 - 4 mg/kg i.v. (Plumb 1999a) |
- | Einleitung: 20 mg/kg i.v. (Sams 1985a) |
- | 30 mg/kg i.v. bis zum Wirkungseintritt (Plumb 1999a). |
- | 10 - 30 mg/kg i.v. bis zum Wirkungseintritt (Plumb 1999a). |
- | 24 - 33 mg/kg i.v. bis zum Wirkungseintritt (Plumb 1999a). |
- | 50 - 60 mg/kg i.v. als Sturzinjektion (Löscher 1999e). |
- | 86 mg/kg Pentobarbital i.v. mit 4,4 mg/kg 2% Lidocain i.v.; die Kombination mit Lidocain verkürzt die Zeit bis zum Herzstillstand (Evans 1993a). |
- | 3 - 15 mg/kg i.v. langsam nach Wirkung; Cave: Die Injektion muss äusserst vorsichtig vorgenommen werden um eine Überdosierung zu vermeiden (Blades Golubovic 2017a). |
- | 2 - 4 mg/kg p.o. (Plumb 1999a) |
- | 30 mg/kg i.v. bis zum Wirkungseintritt (Plumb 1999a). |
- | 15 - 30 mg/kg i.v. (Plumb 1999a; Thurmon 1993a); die Wirkungsdauer liegt zwischen 20 - 30 Minuten; von einer Nachdosierung wird abgeraten. Analgesie und Muskelrelaxation sind gering, ausser bei hoher Dosierung, welche wiederum eine gute Überwachung erfordert (Thurmon 1993a). |
- | Einleitung: 10 - 20 mg/kg i.v.; Erhaltung: 10 mg/kg/h (Löscher 1999e). |
- | 5 - 15 mg/kg/h i.v. als Infusion (Thurmon 1996b). |
- | 50 - 60 mg/kg i.v. (Löscher 1999e). |
- | 1 - 2 g i.v. pro adultes Rind; es wird soviel verabreicht, bis das Tier unsicher steht. 3 g Pentobarbital führen meist zum Abliegen des Tieres (Thurmon 1993a). |
- | 50 - 60 mg/kg Pentobarbital als Sturzinektion i.v. (Löscher 1999e). |
- | 2 mg/kg i.v.; abhängig vom Grad und Dauer der Sedation (Carroll 1996a). |
Nicht bei adulten Tieren oder bei Kälbern anwenden, die jünger als 3 Monate sind (Carroll 1996a). | |
- | 15 - 30 mg/kg i.v.; nicht bei adulten Tieren oder bei Kälbern anwenden, die jünger als 3 Monate sind (Carroll 1996a). |
- | Kälber älter als 1 Monat: 15 - 30 mg/kg i.v. (Plumb 1999a; Thurmon 1993a). |
- | Einleitung: 20 - 25 mg/kg i.v.; die Hälfte der Dosis wird rasch injiziert, das restliche Pentobarbital nur nach Wirkung (Riebold 1996a) |
- | 50 - 60 mg/kg i.v. (Löscher 1999e). |
- | 14,3 mg/kg i.v.; Wirkungsdauer 5,39 ± 7,5 min (Short 1985b) |
- | 20 - 30 mg/kg i.v.; die Wirkungsdauer liegt zwischen 20 - 30 Minuten; von einer Nachdosierung wird abgeraten (Carroll 1996a; Thurmon 1993a). Analgesie und Muskelrelaxation sind gering, ausser bei hoher Dosierung, welche wiederum eine gute Überwachung erfordert (Thurmon 1993a). |
- | 11 - 54 mg/kg i.v. (Durchschnittlich 24 mg/kg i.v.); bei Anästhesien, die länger als 15 - 30 Minuten dauern, muss meistens nachdosiert werden (Plumb 1999a). |
- | 50 - 60 mg/kg i.v. (Löscher 1999e). |
- | 20 mg/kg i.v. langsam bis zum Wirkungseintritt (Lämmer jünger als 8 Wochen); Wirkungsdauer 30 - 45 Minuten (Plumb 1999a). |
- | 15 - 26 mg/kg i.v.; Wirkungsdauer ca. 15 Minuten; bei einer Nachdosierung mit 5,5 mg/kg wird eine Wirkungsdauer von ca. 30 Minuten erreicht (Plumb 1999a). |
- | 50 - 60 mg/kg i.v. (Löscher 1999e). |
- | 20 - 30 mg/kg i.v.; die Wirkungsdauer liegt zwischen 20 - 30 Minuten; von einer Nachdosierung wird abgeraten (Carroll 1996a; Thurmon 1993a). Analgesie und Muskelrelaxation sind gering, ausser bei hoher Dosierung, welche wiederum eine gute Überwachung erfordert (Thurmon 1993a). |
- | 25 mg/kg langsam i.v.; Wirkungsdauer ca. 20 Minuten (Plumb 1999a). |
- | 50 - 60 mg/kg Pentobarbital i.v. (Löscher 1999e). |
- | 20 mg/kg i.v. langsam bis zum Wirkungseintritt (Lämmer jünger als 8 Wochen); Wirkungsdauer 30 - 45 Minuten (Carroll 1996a). |
- | 50 - 60 mg/kg i.v. (Löscher 1999e). |
- | 50 - 800 mg/kg (Schweigart 1995a) |
- | 20 - 40 mg/kg (Boussarie 2001a) |
- | 20 - 45 mg/kg (Schall 2005a; Morrisey 2004a; Hernandez-Divers 2001a) |
- | 50 - 800 mg/kg (Schweigart 1995a) |
- | 20 - 40 mg/kg (Boussarie 2001a) |
- | 20 - 45 mg/kg (Schall 2005a; Morrisey 2004a; Hernandez-Divers 2001a) |
- | 45 mg/kg (Bertens 1993a) |
- | 30 - 50 mg/kg (Boussarie 2001a) |
- | 40 - 60 mg/kg (Bertens 1993a) |
- | 50 - 90 mg/kg (Morrisey 2004a) |
- | 50 - 800 mg/kg (Schweigart 1995a) |
- | 30 - 50 mg/kg (Boussarie 2001a) |
- | 30 - 45 mg/kg (Morrisey 2004a) |
- | 40 - 55 mg/kg (Bertens 1993a) |
- | 50 - 800 mg/kg (Schweigart 1995a) |
- | 15 - 30 mg/kg (Boussarie 2001a) |
- | 37 mg/kg (Bertens 1993a) |
- | 30 - 45 mg/kg (Morrisey 2004a) |
- | 50 - 800 mg/kg (Schweigart 1995a) |
- | 15 - 30 mg/kg (Boussarie 2001a) |
- | 35 - 40 mg/kg (Fehr 2005a; Morrisey 2004a) |
- | 500 - 800 mg/kg (Schweigart 1995a) |
- | 60 - 90 mg/kg (Boussarie 2001a) |
- | 60 mg/kg (Bertens 1993a) |
- | 50 - 800 mg/kg (Schweigart 1995a) |
- | 36 mg/kg (Wasel 2005a) |
- | 50 mg/kg (Bertens 1993a) |
- | 50 - 90 mg/kg (Morrisey 2004a) |
- | 60 - 90 mg/kg (Boussarie 2001a) |
- | 50 - 800 mg/kg (Schweigart 1995a) |
- | 35 mg/kg (Kraft 1984a) |
- | 25 - 30 mg/kg (Bertens 1993a) |
- | 10 - 30 mg/kg, Induktionszeit 40 - 60 Minuten, Wirkungsdauer 25 - 35 Minuten, Rekonvaleszenz 2 bis 7 Tage (Bennett 1991a; Benett 1996a) |
- | 10 - 18 mg/kg (Funk 2006a) |
- | 10 - 30 mg/kg, Induktionszeit 40 - 60 Minuten, Wirkungsdauer 25 - 35 Minuten, Rekonvaleszenz 2 bis 7 Tage (Bennett 1991a; Benett 1996a) |
- | 10 - 30 mg/kg, Induktionszeit 40 - 60 Minuten, Wirkungsdauer 25 - 35 Minuten, Rekonvaleszenz 2 bis 7 Tage (Bennett 1991a; Benett 1996a) |
- | 10 - 30 mg/kg, Induktionszeit 40 - 60 Minuten, Wirkungsdauer 25 - 35 Minuten, Rekonvaleszenz 2 bis 7 Tage (Bennett 1991a; Benett 1996a) |
- | Krokodil: 8 mg/kg (Funk 2006a) |
- | 10 - 30 mg/kg, Induktionszeit 40 - 60 Minuten, Wirkungsdauer 25 - 35 Minuten, Rekonvaleszenz 2 bis 7 Tage (Bennett 1991a; Benett 1996a) |
- | Eidechse: 10 - 25 mg/kg (Bertens 1993a) |
- | Krokodil: 7,5 - 15 mg/kg (Funk 2006a) |
- | 10 - 30 mg/kg, Induktionszeit 40 - 60 Minuten, Wirkungsdauer 25 - 35 Minuten, Rekonvaleszenz 2 bis 7 Tage (Bennett 1991a; Benett 1996a) |
- | 10 - 30 mg/kg, Induktionszeit 40 - 60 Minuten, Wirkungsdauer 25 - 35 Minuten, Rekonvaleszenz 2 bis 7 Tage (Bennett 1991a; Benett 1996a) |
- | 60 - 100 mg/kg (Bennett 1991a) |
- | 10 - 30 mg/kg, Induktionszeit 40 - 60 Minuten, Wirkungsdauer 25 - 35 Minuten, Rekonvaleszenz 2 bis 7 Tage (Bennett 1991a; Benett 1996a) |
- | 15 - 30 mg/kg (Bertens 1993a; Diethelm 2001a) |
- | 60 - 100 mg/kg (Bennett 1991a) |
- | 10 - 30 mg/kg, Induktionszeit 40 - 60 Minuten, Wirkungsdauer 25 - 35 Minuten, Rekonvaleszenz 2 bis 7 Tage (Bennett 1991a; Benett 1996a) |
- | 60 - 100 mg/kg (Bennett 1991a) |
- | 200 mg/kg, die Dosis erlaubt eine Sektion ohne Gewebeveränderungen (Tully 1997a) |
- | 200 mg/kg, die Dosis erlaubt eine Sektion ohne Gewebeveränderungen (Tully 1997a) |
- | 200 mg/kg, die Dosis erlaubt eine Sektion ohne Gewebeveränderungen (Tully 1997a) |
- | 200 mg/kg, die Dosis erlaubt eine Sektion ohne Gewebeveränderungen (Tully 1997a) |
- | 200 mg/kg, die Dosis erlaubt eine Sektion ohne Gewebeveränderungen (Tully 1997a) |
- | 200 mg/kg, die Dosis erlaubt eine Sektion ohne Gewebeveränderungen (Tully 1997a) |
- | 30 - 60 mg/kg; kann auch in den dorsalen Lymphsack verabreicht werden (Bertens 1993a) |
- | 40 - 50 mg/kg (Wright 2006a) |
- | 60 mg/kg (Wright 2006a) |
Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.