Allgemein
Isoxazolylpenicilline werden aufgrund ihrer Penicillinase-Stabilität gegen Staphylokokken, inklusive β-Laktamase-produzierende Stämme, sowie andere grampositive Kokken und zum Teil grampositive Anaerobier eingesetzt (Greene 1998b; Nayler 1971a). Die verschiedenen Vertreter der Isoxazolylpenicilline (Oxacillin, Dicloxacillin) weisen dasselbe Spektrum auf, wobei Cloxacillin gegen β-hämolysierende Streptokokken etwas weniger aktiv ist (Rolinson 1973a).Gramnegativen Bakterien sind resistent (Nathwani 1993a; Maddison 2002a; Barza 1977b).
Oxacillin ist indiziert bei Infektionen des Bewegungsapparates wie z.B. Osteomyelitis oder septischer Arthritis, Infektionen der Haut sowie generell Infektionen mit Oxacillin-sensitiven Bakterien (Cunha 1984a; Harvey 1999a; Boothe 2001p). Bei schwerwiegenden Infektionen sollte Oxacillin parenteral angewendet werden (Nathwani 1993a).
Grampositive Bakterien
| - | A. pyogenes (Kroker 2003d) |
| - | Clostridium spp.; zum Teil empfindlich (Maddison 2002a; Barza 1977b) |
| - | Enterococcus spp.; Oxacillin zeigt nur eine geringe Wirkung (Maddison 2002a) |
| - | Pneumococcus spp. (Naumann 1963a) |
| - | Staphylococcus spp., sowohl bei Koagulase-negativen als auch Koagulase-positiven Stämmen (Wilson 2001a; Rolinson 1986a; Harris DR Jr 1970a; Peters 1967a); häufig empfohlen bei einer Infektion mit Staph. aureus (Micetich 1968a; Saslaw 1970b; Stover 1981b; Rolinson 1986a; Egert 1977a; Rolinson 1986a; Oliver 1992a; Dodds 1969a; Bywater 1985b; Moroni 2006a; Saslaw 1970b); Meticillin-resistente Staph. aureus (MRSA) sind gegenüber Oxacillin resistent (Silva 1988b; Jones 2007a). |
| - | Streptococcus spp. (Rolinson 1986a; Harris DR Jr 1970a; Rolinson 1986a) |
Hund
Auge
| - | Bakterielle Blepharitis (Pentlarge 1992a) |
Bewegungsapparat
| - | Septische Prozesse wie: |
| - | Arthritis (Budsberg 1992a) |
| - | Bakterielle Diskospondylitis (LeCouteur 2000a) |
| - | Bakterielle Muskuloskelettale Infektion (Budsberg 1998a) |
| - | Bakterielle Osteomyelitis (Maddison 2002a; Lorenz 1992b) |
| - | Antibiotische Prophylaxe bei orthopädischen Operationen (Maddison 2002a) |
Haut
| - | Pyodermie (Harvey 1999a; Boothe 2001p) |
| - | Pyodermie verursacht durch Staphylokokken (Maddison 2002a) |
| - | Pyodermie verursacht durch Staph. intermedius; bei der Untersuchung von klinischen Isolaten mit Staph. intermedius in Frankreich waren alle der untersuchten Isolate gegenüber Oxacillin empfindlich (Ganiere 2005a) |
Respirationstrakt
| - | Infektion mit Staphylokokken (Greene 1998b) |
Weichteile
| - | Infektion mit Staphylokokken (Greene 1998b) |
Katze
Auge
| - | Bakterielle Blepharitis (Pentlarge 1992a) |
Bewegungsapparat
| - | Septische Prozesse wie: |
| - | Arthritis (Budsberg 1992a) |
| - | Diskospondylitis (LeCouteur 2000a) |
| - | Muskuloskelettale Infektion (Budsberg 1998a) |
| - | Osteomyelitis (Maddison 2002a; Lorenz 1992b) |
| - | Antibiotische Prophylaxe bei orthopädischen Operationen (Maddison 2002a) |
Haut
| - | Pyodermie (Harvey 1999a; Boothe 2001p) |
Respirationstrakt
| - | Infektion mit Staphylokokken (Greene 1998b) |
Weichteile
| - | Infektion mit Stahphylokokken (Greene 1998b) |
Pferd
Bewegungsapparat
| - | Septische Arthritis verursacht durch Staph. aureus (Rose 1979c) |
Immunsystem
| - | Infektion mit Str. equi spp. equi (Yu 1999a) |
Respirationstrakt
| - | Infektion mit Str. equi spp. zooepidemicus (Yu 1999a) |
Rind
Euter
| - | Mastitis (Kroker 2003d; Walser 1973b); verursacht durch Streptokokken (Yu 1999a; Guerin-Faublee 2003a) |
| - | Mastitis verursacht durch Koagulase-negativen Staphylokokken; Untersuchungen von Mastitis-Proben in Argentinien zeigten, dass 3,2% der untersuchten Koagulase-negativen Staphylokokken gegenüber Oxacillin resistent waren (Gentilini 2002a) |
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