Absorption
Die Absorption von Chlorothiazid aus dem Gastrointestinaltrakt ist (im Gegensatz zu Hydrochlorothiazid) schlecht. Eine Studie an Hunden zeigte, dass die Absorption von Chlorothiaziden nach peroraler Verabreichung gering ist und individuellen Unterschieden unterliegt. Dabei spielt es keine Rolle, ob Chlorothiazid p.o. in wässriger Lösung oder in Tablettenform verabreicht wird (Ebling 1981a).Verteilung
Nach der Absorption verteilt sich Chlorothiazid in der extrazellulären Flüssigkeit und bindet an Erythrozyten und ans Plasmaprotein (Pugh 1991a).Ausscheidung
Durch einen aktiven Transportmechanismus wird der Wirkstoff in den proximalen Tubulus sezerniert (Hall 1983a). Im Urin wird er schnell und vollständig als unveränderte Substanz ausgeschieden (Ebling 1981a).Bioverfügbarkeit
| Hund: | nach peroraler Applikation 17% (Mizuta 1990a) |
Wirkungsbeginn
| Tier: | 1 h nach Applikation (Keene 1989a) |
Maximaler Effekt
| Tier: | 4 h nach Applikation (Keene 1989a) |
Wirkungsdauer
| Tier: | 6 - 12 h (Keene 1989a) |
Plasmakonzentration
| Hund: | Cmax: 2,9 ± 0,8 µg/ml (Mizuta 1990a) |
| Hund: | Tmax: 2,6 ± 1,1 h (Mizuta 1990a) |
AUC
| Hund: | AUC0-12h: 11,4 ± 2,4 µg●h/ml (Mizuta 1990a) |
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