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Absorption

Nitroglycerin wird über die Haut (Rush 1998a; Plumb 1999a; Keene 1987a) und nach sublingualer Applikation (Keene 1987a) resorbiert.
 

Verteilungsvolumen

Hund:ca. 0,4 l/kg nach intravenöser Verabreichung (Moffat 1984a)
 

Metabolisierung

Nitroglycerin wird in der Leber metabolisiert. Die Metaboliten besitzen ebenfalls eine gewisse vasodilatatorische Aktivität und eine längere Halbwertszeit (Plumb 1999a). Die Metabolisierung erfolgt nach intravenöser Verabreichung sehr schnell (Lee 1993a).
 

Clearance

Hund:5 l/min, arterielle Clearance nach intravenöser Verabreichung (Moffat 1984a)
 

Wirkungseintritt und -dauer

Wirkungseintritt

-eine Stunde nach dermaler Applikation (Plumb 1999a)
-15 - 30 Minuten nach dermaler Applikation (Keene 1987a)
 
Bei intravenöser Infusion von 0,1 mg/min (Hund, 17 - 28 kg) ist nach 60 Minuten ein konstanter Blutdruck erreicht, der um 40 mmHg unter dem Ausgangswert liegt (Lee 1993b).
 

Wirkungsdauer

-2 - 12 Stunden nach dermaler Applikation (Plumb 1999a)
-bis vier Stunden (Hamlin 1977a)
 

Wirkspiegel

Die Steady-State-Plasmakonzentration wird beim Hund nach intravenöser Infusion nach 60 Minuten erreicht (Lee 1993b; Lee 1993a), die erreichte Konzentration unterliegt dabei großen individuellen Schwankungen (Lee 1993a).
 

Eliminationshalbwertszeit

Mensch:1 - 4 Minuten (Plumb 1999a)
Hund:1,9 ± 0,6 min, i.v. (Moffat 1984a)
ungefähr 4 Minuten, i.v. (Lee 1993a)
© {{ new Date().getFullYear() }} - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

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