Absorption und Verteilung
Die orale Bioverfügbarkeit ist sehr variabel und bei hyperthyreoten Katzen schlechter als bei gesunden Katzen (Peterson 1988b; Trepanier 1990a). Aufgrund hoher Plasmaproteinbindung, verminderter Fettlöslichkeit und Ionisation im physiologischen pH durchdringt Propylthiouracil die Zellmembranen schlecht (Trepanier 1990a).Metabolismus und Elimination
Beim Menschen wird Propylthiouracil primär durch Glucuronidierung in der Leber metabolisiert. Der Ausscheidungsweg von Propylthiouracil bei Katzen (Glucuronyl-Transferase-Defizienz) ist unbekannt (Trepanier 1990a). Bei der Ratte wird oral oder parenteral appliziertes Propylthiouracil zum grössten Teil (86%) über die Niere aus dem Körper eliminiert, die restlichen 14% werden über die Galle ausgeschieden (Richardson 1994a).Bioverfügbarkeit
| gesunde Katzen: | oral 73,3% (Peterson 1988b) |
| hyperthyreote Katzen: | oral 59,7% (Peterson 1988b; Trepanier 1990a) |
Eliminationshalbwertszeiten
| gesunde Katzen: | 125,5 Minuten (Peterson 1988b) |
| hyperthyreote Katzen: | 77,5 Minuten (Peterson 1988b; Trepanier 1990a) |
| Mensch: | 150 Minuten (Richardson 1994a) |
| Ratte: | 288 Minuten (Richardson 1994a) |
Verteilungsvolumen (AUC)
Das Verteilungsvolumen von Propylthiouracil ist sowohl bei der gesunden als auch bei der hyperthyreoten Katze 0,55 l/kg (Peterson 1988b).Plasmaproteinbindung
Propylthiouracil hat eine hohe Plasmaproteinbindung (Trepanier 1990a).Clearance
| gesunde Katzen: | 2,7 ml/kg pro Minute (Peterson 1988b) |
| hyperthyreote Katzen: | 5,1 ml/kg pro Minute (Peterson 1988b) |
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