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Klassifizierung: Steroide >> Estrane Reproduktionstrakt & Milchdrüse >> Gonaden-Hormone >> Östrogene (Estrogene) Synonyme: 17-Beta-Oestradiol; 17-Beta-Estradiol; Beta-Estradiol; Estrace; Dihydrofolliculin Lateinisch: Estradiolum Englisch: Estradiol Französisch: Estradiol Italienisch: Estradiolo CAS-Nummern: 17β-Oestradiol = 50-28-2 Oestradiolbenzoat = 50-50-0 17α-Oestradiol = 57-91-0 Oestradioldipropionat = 113-38-2 Oestradiolcypionat = 313-06-4 Oestradiolvalerat = 979-32-8

Eigenschaften

17beta-Oestradiol gehört mit Oestron und Oestriol zu den natürlich vorkommenden Oestrogenen (Neumann 1992a; Williams 1995d). Oestrogene sind Steroidhormone, wie die Gestagene und Androgene, und zeichnen sich durch einen aromatischen Ring A und das Fehlen der angulären Methylgruppe zwischen dem A- und B-Ring des Steroidmoleküls aus. Oestradiol besitzt 18 C-Kohlenstoffatome (Neumann 1992a). Die Summenformel von Oestradiol lautet C18H24O2 (CambridgeSoft 2004a), und 1,3,5(10)-Estratrien-3,17beta-diol ist die systematische Bezeichnung (Edquist L- 1997a). Das Molekulargewicht beträgt 272,3 Da und der Schmelzpunkt liegt bei 173°C (CambridgeSoft 2004a).
 
Oestradiolcypionat entsteht durch Veresterung des Oestradiols mit Cyclopentanpropionsäure. Der Wirkstoff erscheint als fast weisses, kristallines Pulver. Der Schmelzpunkt liegt im Bereich von 149 - 153°C. Weniger als 0,1 mg/ml sind löslich in Wasser und 25 mg/ml sind löslich in Alkohol. Oestradiolcypionat ist wenig löslich in pflanzlichen Ölen (Plumb 1995a).
 

Lagerung / Stabilität

Oestradiolcypionat sollte in lichtundurchlässigen Behältnissen und bei Raumtemperatur (15 - 30°C) aufbewahrt werden. Temperaturen von mehr als 40°C und Gefrierung des Wirkstoffes sollten vermieden werden (Plumb 1995a).
 

Kompatibilität

Lösungen zur Injektionen sollten nicht mit anderen Medikamenten gemischt werden (Plumb 1995a).
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