Handelsname | LOCATIM® ad us. vet.[L], Immunoglobulin-Präparat zur oralen Verabreichung für Kälber, Lämmer, Ferkel und Zicklein |
Zulassungsnummer | 1'636 |
Dosisstärke | 01 |
Zulassungsinhaberin | Biokema SA |
Zieltierart(en) | Kälber, Lämmer, Ferkel und Zicklein |
Abgabekategorie | (B) Apotheken gegen tierärztliches Rezept |
Wirkstoff(e) | ● Antikörper (Antisera) |
AtcVet-Code | QI02AM05 |
Rechner | |
Hinweis(e) | Lieferengpass: momentan nicht lieferbar! |
1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Wirkstoffe: | |
Spezifische Antikörpertiter (Potency) gegen: | |
Haftfaktoren E. coli Cs31A | > 3.1 log10 |
Haftfaktoren E. coli K99 (F5) | > 2.8 log10 |
Serotypen E. coli O101 | > 1600 |
Serotypen E. coli O9 | > 1600 |
Serotypen E. coli O8 | > 1600 |
Serotypen E. coli O78 | > 1600 |
Serotypen E. coli O15 | > 1600 |
Serotypen E. coli O117 | > 1600 |
Serotypen E. coli O115 | > 1600 |
Serotypen E. coli O86 | > 1600 |
Haftfaktoren E. coli F41 | > 1600 |
Haftfaktoren E. coli Att25 (F17) | > 1600 |
Bovines Rotavirus | > 1600 |
Bovines Coronavirus | > 1600 |
Hilfsstoff: | |
Methylparahydroxybenzoat | ≤0.8 mg/ml |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
4.3 | Gegenanzeigen |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 | Dosierung und Art der Anwendung |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 | Wartezeit(en) |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 12.07.2004 |
Datum der letzten Erneuerung: | 03.10.2022 |
10 | STAND DER INFORMATION |
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