Virbac (Switzerland) AG

Schnelltest zur in-vitro Diagnostik von FeLV Antigen

 

Eigenschaften

Testprinzip

Bei Speed® Duo FeLV-FIV, Speed® FeLV und Speed® FIV handelt es sich um zuverlässige und einfach durchzuführende Schnelltests, die auf einer Immunchromatographischen Nachweismethode basieren. Pro Test genügt es, 1 Tropfen des Probematerials (Vollblut, Serum, Plasma) aufzutragen. Nach Auftragen des Probematerials binden sich an Farbpartikel fixierte Antikörper an die vorhandenen P27- Antigene des FeLV (FeLV - Teil des Testsystems) und/oder an die FIV - Antikörper der Katze (FIV - Teil des Testsystems).
 
Die so gebildeten Antigen-Antikörperkomplexe wandern über die Fliessmembran, werden spezifisch gebunden und führen zur Bildung eines rosafarbenen Teststreifens. Der Rest der Probe wandert auf dem Träger weiter bis zum Kontrollbereich am Ende des Ablesefensters. Auf dieser Höhe bilden die Farbpartikel einen rosafarbenen Kontrollstreifen, was eine Bestätigung für den korrekten Testdurchlauf ist.
 

Anwendungsmöglichkeiten

Das Feline Leukämievirus (FeLV) und das Feline Immundefizienz-Virus (FIV) sind zwei Retroviren, mit weltweiter Verbreitung. Die Differenzialdiagnose zwischen FeLV und FIV ist klinisch schwierig, denn die Symptome sind sehr variabel, und es geht ihnen eine mehr oder weniger lange asymptomatische Phase voran (Präsenz von gesunden Virusträgern). Die Speed®-Tests führen zu einem raschen spezifischen Nachweis von FeLV-Antigenen (Protein P27 des FeLV) und/oder von spezifischen Antikörpern, die gegen das Transmembran-Glycoprotein GP 40 der Ummantelung des FIV gerichtet sind.
 

Anwendung / Gebrauch

Angaben zum Probematerial

Lagerung von Serum, Plasma, Vollblut:
-24 h bei Raumtemperatur
-24 - 72 h bei +4°C (Kühlschrank)
 
Sofortige Testdurchführung während der Konsultation: Für den Test 1 Tropfen Plasma, Serum oder Vollblut verwenden. Vollblut: Es wird empfohlen, den Test mit gerinnungsgehemmtem Vollblut durchzuführen.
 
Testdurchführung > 4 h nach Blutentnahme: Als Probematerial kann der Überstand des sedimentierten Blutes verwendet werden, eine Zentrifugation ist nicht notwendig. Die Lagerung von Vollblut kann zu partieller Hämolyse führen. Eine damit verbundene rote Hintergrundfärbung kann die Lesbarkeit des Testergebnisses beeinträchtigen.
 

Testvefahren

-Vorbereiten
1 Testplättchen, 1 Einmalpipette und 1 Fläschchen Reagenzlösung bereitstellen. Falls das Testkit im Kühlschrank gelagert wurde: Die Reagenzlösung vor Verwendung Raumtemperatur annehmen lassen.
-Auftragen der Probe
Für Serum, Plasma und Vollblut: Mit senkrecht gehaltener Einmalpipette 1 Tropfen (40 μl) des Probematerials auf das Testfeld geben.
-Zugabe der Reagenzlösung
Die Reagenzlösung unmittelbar nach dem Auftragen des Probematerials hinzufügen. Das Fläschchen senkrecht halten und 5 Tropfen der Reagenzlösung auf das Testfeld geben.
Wenn die Migration über die Fliessmembran nach zwei Minuten nur langsam verläuft, zwei weitere Tropfen der Reagenzlösung auf das Testfeld auftragen.
-Ablesen der Ergebnisse
Das Ergebnis lässt sich 15 Minuten nach dem Auftragen der Probe ablesen.
Durch das Erscheinen eines Teststreifens nach nur 10 Minuten Wanderung kann auf einen positiven Test geschlossen werden.
 

Testauswertung

-Negatives Testergebnis: Es erscheint 1 rosafarbener Streifen (Kontrollstreifen) im rechten Bereich des Ablesefensters.
-Positives Testergebnis: Es erscheinen 2 rosafarbene Streifen (Teststreifen + Kontrollstreifen) im Ablesefenster. Auch eine leichte Färbung des Teststreifens muss als positives Ergebnis gewertet werden.
-Ungültiges Testergebnis: Es erscheint kein Streifen (kein Kontrollstreifen im rechten Bereich des Ablesefensters).
 

Sonstige Hinweise

Vorsichtsmassnahmen und Hinweise

-Die Reagenzlösungen der einzelnen Chargen und Verpackungen dürfen nicht untereinander ausgetauscht werden.
-Bei Lagerung im Kühlschrank: Die Reagenzlösung vor Verwendung Raumtemperatur annehmen lassen.
-Um die korrekte Migration der Probe zu gewährleisten, das Testplättchen auf eine ebene, horizontale Oberfläche stellen. Für das korrekte Auftragen des Probematerials und der Reagenzlösung sind das Tropfrohr der Reagenzlösung und die Pipetten senkrecht zu halten. Für jeden Test eine neue Pipette verwenden.
-Bei einzelnen Proben kann es zu einer verlangsamten Migration über die Fliessmembran kommen. In diesem Fall können 2 Minuten nach Auftragen des Probematerials 2 weitere Tropfen der Reagenzlösung auf das Testfeld gegeben werden.
-Während der Durchführung des Tests kann es im Ablesefenster zu einer leichten rosafarbenen Hintergrundfärbung kommen. Diese hat keinerlei Auswirkung auf die Qualität des Ergebnisses.
-Diese Empfehlungen können lediglich einen Leitfaden darstellen, kein diagnostisches Verfahren kann von sich behaupten, 100%ig sichere Ergebnisse zu liefern. Daher sollte der behandelnde Tierarzt zur Diagnosestellung immer die Anamnese und die Befunde der klinischen Untersuchung mit in Betracht ziehen.
-Dieses Testkit soll den praktizierenden Tierarzt darin unterstützen, einen Nachweis für FeLV-Antigene und/oder für gegen FIV gerichtete Antikörper zu erbringen. Die abschliessende Diagnostik unterliegt dem Vorrecht und der Verantwortung des behandelnden Tierarztes. Bio Veto Test kann nicht haftbar gemacht werden für Konsequenzen, die mit einer falschen Handhabung oder einer falschen Interpretation der Testergebnisse zusammenhängen.
 

Lagerung / Haltbarkeit

Im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur (2 - 30°C) lagern. Exposition gegenüber Hitze und Temperaturen unter 0°C vermeiden.
 
Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum. Das auf den Verpackungen und auf den Reagenzlösungen angegebene Verfallsdatum beachten.
 

Handelsformen

Produkt­nameHan­dels­formenKomponenten pro Test
Speed® FeLVTestkit mit 6, 12, 20, 50 Tests1 Testplättchen
1 Einmalpipette
1 Fläschchen Reagenzlösung
1 Packungsbeilage
 

Hersteller

BIO VETO TEST, 285, Avenue de Rome, F-83500 La Seyne sur Mer

Informationsstand: 20.01.2010

 
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