Zoetis Schweiz GmbH

In-vitro-Diagnostikum um Nachweis von FeLV-Antigen und FIV-Antikörpern bei Katzen

 

Inhalt

Packung enthält:

-10 einzeln verpackte Testplatten mit einer Pipette.
-1 Tropfflasche mit 3 mL Pufferlösung.
Bei +2°C bis 25°C lagern. Nicht gefrieren lassen.
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Zum Zwecke der Qualitätskontrolle sind die Reaktionslinien in den Fenstern (2) und (3) gelb gefärbt.
Diese Färbung hat keinen Einfluss auf das Test­ergebnis.
 

Eigenschaften

Das Feline Leukosevirus (FeLV) gehört zur Familie der Retroviridae und dem Genus Mammalian Typ C Retrovirus-Gruppe. Das FeLV ist in vielen Gebieten der Welt endemisch verbreitet, besonders in Gebieten mit einer dichten Katzenbevölkerung.
Die Übertragung erfolgt häufig beim gegenseitigen Kontakt der Tiere durch Speichel, Nasensekrete, Bisse oder durch Belecken. Das natürliche Reservoir des FeLV ist die klinisch gesunde, persistent infizierte Katze. Bei infizierten Muttertieren kann das Virus diaplanzentar übertragen werden.
Nach der Infektion mit dem FeLV entwickelt sich eine Virämie mit eventuell anschliessender Serokonversion und Eliminierung des Pathogens. Infizierte Katzen können auch persistent infiziert bleiben und sowohl das proliferative Syndrom, mit Lymphosarkom oder Leukämie, als auch das nicht-proliferative Syndrom, mit Anämie oder Immunsuppression entwickeln, gefolgt von sofortigem oder späterem Tod. Die FeLV-Infektion kann durch den Nachweis des viralen Core-Proteins (p27) erkannt werden. Dieses Protein ist während der Virämie in hohem Masse vorhanden.
Das Feline Immundefizienz-Virus (FIV) ist ein weltweit verbreitetes Lentivirus, das erstmals 1986 bei Katzen mit Immundefizienz-Symptomen isoliert wurde. Die Prävalenz schwankt, abhängig von der Katzenbevölkerung (Geschlecht, Alter, Verhalten), dem Gesundheitszustand und der geographischen Region, von weniger als 1% bis mehr als 20%.
FIV wird hauptsächlich durch Bisse übertragen. Die FIV-Infektion beginnt mit einer Phase, die durch gestörtes Allgemeinbefinden über längere Wochen charakterisiert ist. Daran schliesst sich eine zweite, Monate oder Jahre dauernde asymptomatische Phase an, die in die terminale Immundefizienzphase übergeht, die durch Lymphadenopathie, Stomatitis, Gastroenteritis, Anämie und neurologische Störungen gekennzeichnet ist. Erkrankte Katzen sterben auf Grund sekundärer und/oder opportunistischer Infektionen oder an Tumoren.
Die FIV-Infektion geht in der Regel mit einem raschen Anstieg des Antikörpertiters einher, besonders gegen das virale Transmembranprotein gp40. Der Nachweis von Anti-gp40-Antikörpern zeigt eine stattgefundene Infektion an, auch beim Fehlen von klinischen Symptomen.
 

Anwendungsmöglichkeiten

Die Anwendung des Witness FeLV+FIV ist angezeigt bei einer Anamnese und/oder bei klinischen Symptomen, die den Verdacht einer Infektion mit felinen Retroviren aufkommen lassen. Die Anwendung ist besonders bei Katzen, die zu einer Risikogruppe gehören, vor der FeLV Impfung empfohlen.
 

Anwendung / Gebrauch

Testprinzipien

Der Witness FeLV+FIV ist ein einfacher auf der schnellen Immunmigrations- (RIM) Technologie basierender Test. Das FeLV Antigen wird mit Antikörpern, die gegen das zirkulierende p27 Core-Protein gerichtet sind, nachgewiesen. Der Nachweis von FIV basiert auf dem Vorliegen von Antikörpern, die gegen die transmembrane Region des Virus gerichtet sind. In dem Test wird hierzu ein synthetisches gp40-Protein verwendet.
In beiden Fällen werden Komplexe mit kolloidalem Gold markierten Partikeln und dem p27-Antigen (FeLV) oder den Antikörpern (FIV) gebildet.
Die Komplexe diffundieren entlang des Teststreifens und werden an sensibilisierten Reaktionslinien gebunden. Durch die Akkumulation der Komplexe kommt es zu deutlichen rosafarbenen Bandenbildungen.
die Kontrollbanden in den Auswertefenstern (3) zeigen die korrekte Ausführung des Tests an.
 
Als Blutprobe kann Vollblut mit EDTA oder Heparin behandelt, Blutserum oder -plasma eingesetzt werden. Hämolyse stört den Test nicht wesentlich, jedoch kann starke Färbung durch Hämolyse das Erkennen einer schwach positiven Reaktionsbande erschweren. Die Blutproben sollten kurz nach Entnahme (maximal 4 Stunden später) getestet werden, falls sie bei Raumtemperatur gelagert werden. Proben, die nicht sofort getestet werden, sollten bei +4°C bis +8°C maximal 4 Tage aufbewahrt werden. Wenn Serum oder Plasma länger aufbewahrt werden soll, so ist es bei -20°C zu lagern.
 

Anwendung des Tests - Auswertung der Ergebnisse

1. Auftragen der Proben
Bild 081
-Öffnen Sie einen Beutel und legen Sie die Testplatte auf eine horizontale Unterlage.
-Mit der gelieferten Pipette wird ein Tropfen der Probe senkrecht in die Probenvertiefung (1) pipettiert.
 
2. Auftragen der Pufferlösung
Bild 078
-Entfernen Sie den Deckel der Pufferlösungsflasche, halten Sie sie senkrecht und pipettieren Sie jeweils drei Tropfen in die Probenvertiefung (1).
-Lassen Sie die Testplatte flach liegen bis zur Diffusion des Proben/Reagentienkomplexes durch das Auswertefenster und bis zu den Kontrollfenstern.
 
3. Ablesen der Reaktion
Bild 079
Nach fünf Minuten stellt man fest, ob in dem Auswertefenster (2) und Kontrollfenster (3) rosafarbene Banden vorhanden sind.
 
Hinweis:
-Falls schon vor Ablauf der 5-minütigen Inkubationszeit eine rosafarbene Bande sowohl in dem Auswertefenster (2) als auch im Kontrollfenster (3) deutlich zu sehen ist, kann der Test vorzeitig beendet werden.
-Eine deutliche rosafarbene Bande vor Ablauf der 5-minütigen Inkubationszeit im Kontrollfenster (3) heisst jedoch nicht, dass der Test schon fertig ist, denn schwach positive Proben können später als die Kontrolle zur Ausbildung einer Bande im Auswertefenster führen.
 

Auswertung der Testergebnisse

1. Validierung des Tests.
 
Der Test ist gültig, sofern eine rosafarbene Bande im Kontrollfenster (3) des FeLV- und FIV-Feldes zu sehen ist.
Bild 080
 
2. Testinterpretation
 
a)Keine Bande im Auswertefenster (2) und eine Bande im Kontrollfenster: Die Probe enthält kein FeLV Antigen und/oder keine Antikörper gegen das gp40 Antigen des FIV.
b)Eine Bande im Auswertefenster (2) und eine Bande im Kontrollfenster: Die Probe enthält FeLV-Antigen und/oder FIV-Antikörper.
 
Hinweis:
-Keine Bande im Kontrollfenster (3): Der Test ist ungültig.
-Das Testergebnis sollte stets im Zusammenhang mit dem anamnestischen und klinischen Kontext beurteilt werden.
 

Sonstige Hinweise

-Den Test möglichst schnell nach dem Öffnen der eingeschweissten Testplatte verwenden.
-Bei +2°C bis +25°C lagern.
-Die Fenster (1), (2) und (3) der Membran nicht berühren oder beschädigen.
-Während der Testdurchführung soll die Testplatte des Witness FeLV+FIV-Test horizontal auf einer ebenen Fläche liegen.
-Die Pipette und Pufferlösungsflasche beim Auftragen der Proben und Pufferlösung senkrecht halten.
-Für jede Probe muss eine separate Pipette verwendet werden.
-Behandeln Sie alle Proben so, als könnten sie FeLV+FIV übertragen.
 

Handelsformen

10 Testkits

Verkaufsart: Verkauf nur an Tierärzte

 

Hersteller

Synbiotics Corp.

Informationsstand: 18.07.2005

 
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