HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Virbac (Switzerland) AG
Prostavet® ad us. vet.[V], Injektionslösung
Luteolytikum zur intramuskulären Injektion für Kühe und Rinder
ATCvet-Code: QG02AD95
Zusammensetzung
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoff: Etiprostonum 1,95 mg
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Conserv.: Chlorocresolum 3 mg, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Etiproston ist ein Prostaglandin-F2-alpha Analog mit ausgeprägten luteolytischen und die glatte Muskulatur des Uterus beeinflussenden Eigenschaften. Daraus ergeben sich folgende Einsatzmöglichkeiten bei Kühen und Rindern:
- | Oestrusinduktion und Brunstsynchronisation |
- | die Entleerung von pathologischem Gebärmutterinhalt zu erleichtern und dadurch bedingte Infektionen zu vermeiden. |
Indikationen
Bei Kühen und Rindern:
- | Brunstinduktion und Brunstsynchronisation |
- | Behandlung von Anoestrus und Suboestrus |
- | Unterbrechung der Trächtigkeit (zwischen dem 7. und 150. Trächtigkeitstag) |
- | Chronische Endometritis |
- | Entleerung von pathologischem Gebärmutterinhalt: abgestorbener Foetus, Pyometra |
Dosierung / Anwendung
Zur intramuskulären Injektion.
Rinder, Kühe: 1 Dosis von 2 ml.
Brunstsynchronisation: 2 Injektionen im Abstand von 11 Tagen, zum Oestrus kommt es 2 bis 3 Tage nach der zweiten Injektion.
Die Besamung sollte zweimal, 72 und 96 Stunden nach der zweiten Applikation, durchgeführt werden.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmassnahmen:
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
Unerwünschte Wirkungen
Wegen der lokalen ischämischen Wirkung von Prostaglandin-F2-alpha Analoga, kann das Einbringen von Keimen bei der Verabreichung des Produktes zur Entstehung einer anaeroben Infektion führen (Phlegmone, Nekrose an der Injektionsstelle) die gelegentlich ernsthaft sein kann. Bei ersten Anzeichen einer Infektion sollte eine hochdosierte antibiotische Therapie eingeleitet werden.
Um bakterielle Infektionen zu vermeiden, sollten die Injektionen unter streng aseptischen Bedingungen erfolgen.
Absetzfristen
Milch: 1. Gemelk nach Applikation verwerfen
Essbare Gewebe: 2 Tage
Sonstige Hinweise
PROSTAVET
® für Kinder unzugänglich aufbewahren und von Schwangeren fernhalten. Asthmatiker und Patienten mit anderen Erkrankungen der Atemwege sollen mit PROSTAVET
® nicht in Berührung kommen. Bei evtl. Kontamination der Haut soll diese sofort mit Wasser und Seife gereinigt werden.
Haltbarkeit:
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) während 3 Jahren haltbar.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "EXP" bezeichneten Datum verwendet werden.
Aufbrauchsfrist nach erstmaligem Gebrauch: 1 Monat
Packungen
Faltschachtel mit 10 × 2 ml-Fläschchen
Zulassung erloschen am: 10.05.2021
Abgabekategorie: A
Swissmedic Nr. 52'825
Informationsstand: 03/2013
Dieser Text ist behördlich genehmigt.