HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

Eurican^® SHPPI2 ad us. vet.^[V]

Lebendimpfstoff für Hunde gegen Staupe, Adenovirusinfektion, Parvovirose und Parainfluenza Typ 2-Infektion. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension.

ATCvet-Code: QI07AD04

 

Zusammensetzung

1 Dosis Impfstoff zu 1 ml enthält:
 

- Pulver

	●	Staupevirus, attenuiert, mind	104.0 GKID50*
	●	Canines Adenovirus (CAV2),
		attenuiert, mind	102.5 GKID50*
	●	Canines Parvovirus,
		attenuiert, mind	104.9 GKID50*
	●	Parainfluenzavirus Typ 2,
		attenuiert, mind	104.7 GKID50*
	●	Excipient, qsp	1 Dosis

 

- Lösungsmittel

●

Wasser für Injektionszwecke

ad 1 ml

 

*	GKID50: Gewebekultur-Infektiöse Dosis 50%

 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Canines Adenovirus ● Canines Parainfluenzavirus ● Canines Parvovirus ● Canines Staupevirus

 

Indikationen

Beim Hund:
Aktive Immunisierung gegen Staupe, Parvovirose, Adenovirusinfektion und Parainfluenza Typ 2‑In­fektion.

 

Dosierung / Anwendung 

Impfstoff unmittelbar nach Herstellung der Injektionssuspension anwenden.
1 Dosis zu 1 ml subkutan entsprechend dem folgenden Impfplan:
 

Grundimmunisierung:

1. Injektion:	ab der 7. Lebenswoche
2. Injektion:	3 bis 5 Wochen später, ab der 12. Lebenswoche

 

Wiederholungsimpfungen:

Einmal jährlich. Eine Auffrischung des Impfschutzes empfiehlt sich vor dem Verbringen in ein infektionsgefährdetes Umfeld (Zwinger, Ausstellung usw.).

 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Kranke sowie mit Ekto- oder Endoparasiten befallene Tiere sind nicht zu impfen.
 

Vorsichtsmassnahmen

-	Übliche aseptische Kautelen beachten.
-	Steriles, antiseptika- und desinfektionsmittelfreies Impfbesteck verwenden.
-	Nur gesunde und mindestens 10 Tage vor der Impfung korrekt entwurmte Tiere impfen.
-	Nach der Impfung sollen, bis zur Ausbildung der Immunität, schwere körperliche Belastungen vermieden werden.

 

Unerwünschte Wirkungen

Die Impfung kann ausnahmsweise Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen, die entsprechend symptomatisch zu behandeln sind.
Unmittelbar nach der Impfung ist eine leichte Lokalreaktion in Form von Juckreiz oder Schmerz an der Injektionsstelle möglich. An der Injektionsstelle kann sich ein kleiner Knoten von bis zu 3 cm Durchmesser bilden, der innerhalb von 2 Wochen wieder verschwindet.
Die Impfung kann eine vorübergehende lokale Reaktion sowie Hyperthermie hervorrufen.
In seltenen Fällen kann die Impfung Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Diese sollten entsprechend symptomatisch behandelt werden.

 

Wechselwirkungen

Über Wechselwirkungen liegen keine Informationen vor. Es wird daher empfohlen, innerhalb von 14 Tagen vor bzw. nach der Impfung mit diesem Produkt keine anderen Impfstoffe anzuwenden.

 

Sonstige Hinweise

Warnhinweise

Die aus der gefriergetrockneten Komponente und dem Lösungsmittel hergestellte Suspension darf nicht mit anderen Mitteln gemischt werden.
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage vorzuzeigen.
 

Lagerung

Zwischen 2 und 8°C und vor Licht geschützt lagern. Nicht tiefgefrieren.
Den Impfstoff nach Ablauf des auf Behältnis und äusserer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

 

Packungen

Packung mit 10 Dosen: gefriergetrockneter Impfstoff (10 Glasflaschen) + Lösungsmittel (10 Glasflaschen)

Zulassung erloschen am: 27.07.2020

Abgabekategorie: B

IVI Nr. 1668

Informationsstand: 10/2006

Dieser Text ist behördlich genehmigt.