Rhusiovac ad us. vet.
Inaktivierte Rotlauf-Adsorbatvakzine für Schweine. Wäßrige Suspension zur subkutanen Injektion.
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 Impfdosis von 2 ml Rhusiovac enthält:
mind. 50 IE immunisierendes Rotlaufantigen von drei verschiedenen Stämmen; Adjuvans: max. 11 mg Aluminiumhydroxid; Hilfsstoffe: max. 2 mg Formaldehyd, max. 1 ml RAV-Medium; Conservans: max. 0,2 mg Thiomersal
Eigenschaften / Wirkungen
Der Impfstoff führt zur Ausbildung von spezifischen Antikörpern, welche frühestens 8 Tage nach der Injektion einen Schutz gegen Rotlauferkrankungen bieten. Ein belastbarer Schutz kann 20 Tage nach der Injektion erwartet werden.
Gemäss klinischer Prüfung schützt die Immunisierung mit 2 × 2 ml Rhusiovac mindestens 6 Monate vor generalisiertem Rotlauf.
Hinweis: Bei einer Defizienz des Immunsystems kann die Immunantwort auf die Impfung vermindert sein.
Indikationen
Aktive Immunisierung von gesunden Schweinen gegen Rotlauf
Dosierung / Anwendung
Eine Impfdosis entspricht 2 ml Rhusiovac.
Flacon vor Gebrauch schütteln; den Impfstoff subkutan applizieren (z.B. in die lockere Subkutis des Ohrgrundes)
Grundimmunisierung:
1. Impfung: ab der 12 Lebenswoche
2. Impfung: 4 bis 8 Wochen nach der 1. Impfung
Booster-Impfungen:
1. Booster-Impfung: 6 Monate nach Abschluss der Grundimmunisierung
Weitere Booster-Impfungen: jeweils 6 Monate nach der letzten Impfung
Anwendungseinschränkungen
Klinisch kranke und stark strapazierte Tiere (Streßsituation) sollen nicht geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Toxikologische Eigenschaften:
Bei 5-facher Überdosierung konnten keine Unverträglichkeitsreaktionen nachgewiesen werden.
Nebenwirkungen:
Leichte Lokalreaktionen an der Injektionsstelle, die innerhalb von zirka 2 Wochen ohne Behandlung abklingen.
Wechselwirkungen
Der Impfstoff ist frühestens drei Wochen nach der passiven Immunisierung mit Rotlauf-Immunserum zu applizieren. Die gleichzeitige Verabreichung von Serum und Impfstoff hat sich nicht bewährt.
Impfstoffkombinationen (örtlich getrennt oder in der Mischspritze) sind nur zulässig, wenn sie als solche vom IVI (Institut für Viruskrankheiten und Immunprophylaxe) geprüft und registriert sind.
Sonstige Hinweise
Aufbewahrung/Haltbarkeit:
Bei +2°C bis +8 °C und vor Licht geschützt aufbewahren. Nicht gefrieren lassen.
Der Impfstoff darf nur bis zu dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.
Packungen
Flacon zu 50 ml wässrige Suspension zur subkutanen Injektion
Abgabekategorie: Aufgehoben: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden
Hersteller
Impfstoffwerk Dessau-Tornau GmbH
IVI Nr. 1489
Informationsstand: 06/1999