INFORMAZIONE PER PROPRIETARIE E PROPRIETARI DI ANIMALI  
L’informazione professionale destinata agli operatori sanitari può essere consultata sul sito  
www.tierarzneimittel.ch  
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
Galliprant 20 mg ad us. vet., compresse per cani  
Galliprant 60 mg ad us. vet., compresse per cani  
Galliprant 100 mg ad us. vet., compresse per cani  
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NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE E, SE DIVERSO, DEL  
FABBRICANTE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI.  
Titolare dell’omologazione:  
Elanco Tiergesundheit AG  
Mattenstrasse 24A  
4058 Basilea  
Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti:  
Elanco Tiergesundheit AG  
Mattenstrasse 24A  
4058 Basilea  
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DENOMINAZIONE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
Galliprant 20 mg ad us. vet., compresse per cani  
Galliprant 60 mg ad us. vet., compresse per cani  
Galliprant 100 mg ad us. vet., compresse per cani  
Grapiprant  
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PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E ALTRI INGREDIENTI  
Ogni compressa contiene:  
Principio attivo:  
Grapiprant  
Grapiprant  
Grapiprant  
20 mg  
60 mg  
100 mg  
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INDICAZIONE(I)  
Per il trattamento del dolore e dell’infiammazione associati ad osteoartrite da lieve a moderata nei  
cani.  
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CONTROINDICAZIONI  
Non usare in casi di ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno degli eccipienti.  
EFFETTI COLLATERALI  
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Nei cani trattati con Galliprant sono stati comunemente osservati i seguenti effetti avversi lievi e  
generalmente transitori: vomito, feci molli, diarrea, letargia e inappetenza.  
Ematemesi, diarrea emorragica, infiammazione del pancreas, così come livelli elevati di enzimi epatici  
nel sangue e di altri parametri ematici sono stati riportati molto raramente nell’uso successivo  
all’autorizzazione nella UE.  
La frequenza degli effetti collaterali è definita usando le seguenti convenzioni:  
- molto comune (più di 1 su 10 animali trattati mostra effetti collaterali durante il trattamento)  
- comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)  
- non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1000 animali trattati)  
- raro (più di 1 ma meno di 10 animali su 10 000 animali trattati)  
- molto raro (meno di 1 animale su 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).  
Se nell’animale trattato dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già  
menzionati in questo foglietto illustrativo, o si ritiene che il medicamento non abbia avuto effetto, si  
prega di informarne il medico veterinario o il farmacista.  
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SPECIE DI DESTINAZIONE  
Cani.  
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POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE  
La dose giornaliera raccomandata di grapiprant (il principio attivo di queste compresse) è di 2 mg/kg  
di peso corporeo. La durata del trattamento è illimitata. Per il trattamento a lungo termine si  
raccomanda di istituire un regolare monitoraggio a cura del veterinario.  
È possibile somministrare il seguente numero di compresse una volta al giorno al fine di ottenere una  
dose di 2 mg per kg di peso corporeo (corrispondenti a un intervallo di dosaggio di 1,5 - 2,9 mg/kg di  
peso corporeo).  
Compressa  
Compressa  
da 60 mg  
Compressa  
da 100 mg  
Peso corporeo (kg)  
da 20 mg  
3.6-6.8  
0.5  
1
6.9-13.6  
13.7-20.4  
20.5-34.0  
34.1-68.0  
68.1-100.0  
0.5  
1
1
2
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AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE  
Somministrare il medicamento con o senza cibo.  
Le compresse sono aromatizzate. Le compresse da 20 mg e da 60 mg sono provviste di una tacca e  
possono essere divise in due metà uguali.  
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TEMPO(I) DI ATTESA  
Non pertinente.  
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PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE  
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.  
Per prevenire l’ingestione accidentale, conservare le compresse fuori dalla portata degli animali.  
Non conservare a temperatura superiore a 30°C.  
Le compresse dimezzate vanno conservate nel flacone.  
Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul flacone  
dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.  
Tutte le compresse dimezzate rimanenti vanno eliminate dopo 3 mesi dalla prima apertura del  
flacone.  
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AVVERTENZE SPECIALI  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:  
Una risposta clinica al trattamento si osserva di solito entro 7 giorni. Se non compare alcun  
miglioramento clinico dopo 14 giorni, il trattamento con Galliprant va interrotto e bisogna prendere in  
considerazione con il veterinario differenti opzioni di trattamento.  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:  
La sicurezza del medicamento veterinario non è stata stabilita nei cani sotto i 9 mesi di età  
e nei cani di peso inferiore a 3,6 kg.  
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio/rischio del veterinario curante.  
Poiché il medicamento veterinario è aromatizzato, sussiste il rischio che cani e gatti ricerchino in  
modo mirato le compresse e ne assumano una quantità eccessiva. Pertanto, il prodotto deve essere  
conservato fuori dalla portata degli animali.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicamento  
veterinario agli animali:  
Lavarsi le mani dopo aver manipolato il medicamento veterinario.  
In caso di ingestione accidentale nei bambini potrebbero manifestarsi effetti avversi. In caso di  
ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o  
l’etichetta.  
Interazione con altri medicamenti e altre forme d’interazione:  
Negli studi, Galliprant è stato somministrato insieme ad altri medicamenti veterinari autorizzati quali  
antibiotici, agenti antiparassitari e vaccini.  
L’uso concomitante con altri agenti antinfiammatori non è stato studiato. L’uso concomitante di  
Galliprant con corticosteroidi o (altri) agenti antinfiammatori va evitato.  
Va monitorata la compatibilità dei medicinali nei pazienti che richiedono una terapia aggiuntiva. In  
caso di passaggio da un antinfiammatorio a un altro o da un antinfiammatorio steroideo o non  
steroideo a Galliprant occorre osservare un periodo di sospensione di durata adeguata, da stabilire di  
concerto con il veterinario.  
Gravidanza e allattamento:  
La sicurezza di Galliprant in cagne gravide o in allattamento non è stata stabilita. Usare solo  
conformemente alla valutazione del rapporto beneficio/rischio del veterinario curante.  
Fertilità:  
La sicurezza di Galliprant nei cani destinati alla riproduzione non è stata stabilita. Usare solo  
conformemente alla valutazione del rapporto beneficio/rischio del veterinario curante.  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti):  
Nei cani sani trattati con il principio attivo di Galliprant per 9 mesi si sono osservati lievi e transitori  
casi di feci molli o con muco, occasionalmente con sangue, e vomito a seguito di un sovradosaggio  
giornaliero pari a 6 mg/kg o a 50 mg/kg di peso corporeo.  
Incompatibilità:  
Non pertinente.  
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PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL  
PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI, SE NECESSARIO  
I medicamenti non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.  
Chiedere al proprio medico veterinario o farmacista come fare per smaltire i medicamenti di cui non si  
ha più bisogno. Queste misure servono a proteggere l’ambiente.  
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DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
09.05.2023  
Ulteriori informazioni su questo medicamento veterinario si trovano su www.swissmedic.ch e  
www.tierarzneimittel.ch.  
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ALTRE INFORMAZIONI  
Il medicinale veterinario è disponibile nelle seguenti confezioni:  
Un flacone bianco in HDPE, con tappo a vite a prova di bambino, contenente 30 compresse (da 20  
mg, 60 mg o 100 mg).  
Categoria di dispensazione B: Dispensazione su prescrizione veterinaria  
Swissmedic 68339  
Per ulteriori informazioni sul medicamento veterinario, si prega di contattare il titolare  
dell’omologazione indicato nella sezione 1.