INFORMATION FÜR TIERHALTENDE  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Galliprant 20 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
Galliprant 60 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
Galliprant 100 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaber:  
Elanco Tiergesundheit AG  
Mattenstrasse 24A  
4058 Basel  
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:  
Elanco Tiergesundheit AG  
Mattenstrasse 24A  
4058 Basel  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Galliprant 20 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
Galliprant 60 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
Galliprant 100 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
Grapiprant  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
Eine Tablette enthält:  
Wirkstoff:  
Grapiprant  
Grapiprant  
Grapiprant  
20 mg  
60 mg  
100 mg  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Zur Behandlung von Schmerzen und Entzündung im Zusammenhang mit leichter bis mittelschwerer  
Arthrose bei Hunden.  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der  
sonstigen Bestandteile.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Die folgenden leichten und im Allgemeinen vorübergehenden Nebenwirkungen wurden bei mit  
Galliprant behandelten Hunden häufig beobachtet: Erbrechen, weich geformter Kot, Durchfall,  
Trägheit und Appetitlosigkeit.  
In sehr seltenen Fällen wurde bei Anwendung nach der Zulassung in der EU über Erbrechen von  
Blut, blutigem Durchfall und Entzündung der Bauchspeicheldrüse sowie erhöhte Blutkonzentrationen  
der Leberenzyme und anderer Blutparameter berichtet.  
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:  
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)  
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)  
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)  
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10 000 behandelten Tieren)  
- Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte).  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,  
beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,  
teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Hund.  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Die empfohlene Tagesdosis von Grapiprant (Wirkstoff dieser Tabletten) beträgt 2 mg/kg  
Körpergewicht. Die Behandlungsdauer ist unbegrenzt. Für die Langzeitbehandlung wird eine  
entsprechende Überwachung durch den Tierarzt empfohlen.  
Die folgende Anzahl Tabletten kann einmal täglich verabreicht werden, um eine Dosis von 2 mg pro  
kg Körpergewicht zu erreichen (entspricht einem Dosisbereich von 1,5 - 2,9 mg/kg Körpergewicht).  
20 mg  
Tablette  
60 mg  
Tablette  
100 mg  
Tablette  
Körpergewicht (kg)  
3.6-6.8  
0.5  
1
6.9-13.6  
13.7-20.4  
20.5-34.0  
34.1-68.0  
68.1-100.0  
0.5  
1
1
2
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Zum Eingeben, mit oder ohne Nahrung.  
Die Tabletten sind aromatisiert. Die 20 mg- und die 60 mg-Tabletten sind mit einer Bruchkerbe  
versehen und können in gleiche Hälften geteilt werden.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Um eine versehentliche Aufnahme zu vermeiden, Tabletten unzugänglich für Tiere aufbewahren.  
Nicht über 30°C lagern.  
Tablettenhälften in der Flasche aufbewahren.  
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf der Schachtel und auf der Flasche mit «EXP»  
angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag  
des Monats.  
Halbe Tablettenreste sind 3 Monate nach dem erstmaligen Öffnen der Flasche zu verwerfen.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:  
Ein klinisches Ansprechen auf die Behandlung zeigt sich in der Regel innerhalb von 7 Tagen. Ist nach  
14 Tagen keine klinische Besserung erkennbar, sollte die Behandlung mit Galliprant abgebrochen  
und in Absprache mit dem Tierarzt andere Behandlungsoptionen in Erwägung gezogen werden.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels ist bei Hunden im Alter von unter 9 Monaten und bei  
Hunden mit einem Gewicht von unter 3,6 kg nicht belegt.  
Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.  
Da das Tierarzneimittel aromatisiert ist, besteht die Gefahr, dass Hunde und Katzen die Tabletten  
gezielt aufsuchen und übermässig aufnehmen. Aus diesem Grund ist das Präparat für Tiere  
unerreichbar aufzubewahren.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:  
Nach der Handhabung des Tierarzneimittels Hände waschen.  
Bei Kleinkindern besteht bei der versehentlichen Einnahme das Risiko für Nebenwirkungen. Bei  
versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder  
das Etikett vorzuzeigen  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
In Studien wurde Galliprant gleichzeitig mit anderen zugelassenen Tierarzneimitteln wie Antibiotika,  
Mitteln zur Bekämpfung von Parasiten (Antiparasitika) und Impfungen angewendet.  
Die gleichzeitige Anwendung mit anderen entzündungshemmenden Medikamenten wurde nicht  
untersucht. Die gleichzeitige Anwendung von Galliprant mit Kortikosteroiden oder (anderen)  
entzündungshemmenden Medikamenten sollte vermieden werden.  
Bei Patienten, die eine Begleittherapie benötigen, sollte die Arzneimittelverträglichkeit überwacht  
werden. Bei der Umstellung von einem Entzündungshemmer auf einen anderen oder bei der  
Umstellung von steroidalen oder nicht steroidalen Entzündungshemmern auf Galliprant sollten  
angemessen lange Behandlungspausen in Absprache mit dem Tierarzt berücksichtigt werden.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Die Unbedenklichkeit von Galliprant bei trächtigen und säugenden Hündinnen ist nicht belegt. Nur  
anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.  
Fortpflanzungsfähigkeit:  
Die Unbedenklichkeit von Galliprant bei Zuchthunden ist nicht belegt. Nur anwenden nach  
entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
Bei gesunden Hunden, die 9 Monate lang mit dem Wirkstoff in Galliprant behandelt wurden, wurden  
bei täglicher Überdosierung mit 6 mg/kg bzw. 50 mg/kg Körpergewicht vorübergehend weich  
geformter oder schleimiger, gelegentlich blutiger Kot sowie Erbrechen beobachtet, wobei diese  
Erscheinungen schwach ausgeprägt waren.  
Inkompatibilitäten:  
Nicht zutreffend.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.  
Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
09.05.2023  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Das Tierarzneimittel ist in folgenden Packungsgrössen erhältlich:  
Weisse HDPE-Flasche mit kindergesicherter Schraubverschlusskappe mit 30 Tabletten (20 mg, 60  
mg oder 100 mg Tabletten).  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 68339  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit  
dem im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.