METROVIS750 mg ad us. vet.
Tabletten für Hunde
Metronidazol
de
Packungsbeilage
9. Hinweise für die richtige Anwendung
Information für Tierhalterinnen und Tierhalter
Die Tabletten können für eine genaue Dosierung in 2 oder 4 gleiche
Teile geteilt werden. Dazu wird die Tablette mit der Bruchrille nach
oben und der konvexen (abgerundeten) Seite nach unten auf eine ebe-
ne Fläche gelegt.
1. Name und Anschrift der Zulassungsinhaberin und, wenn unterschiedlich, der Herstellerin, die für die Char-
genfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaberin:
Halbieren: Mit beiden Daumen beide Seiten der Tablette nach unten
drücken.
Vierteln: Mit einem Daumen die Mitte der Tablette nach unten drücken.
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Bern
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
10. Wartezeit
aniMedica GmbH, Im Südfeld 9, 48308 Senden-Bösensell, Deutschland
Nicht zutreffend
ODER
aniMedica Herstellungs GmbH, Im Südfeld 9, 48308 Senden-Bösensell, Deutschland
ODER
11. Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedin-
gungen erforderlich.
Industrial Veterinaria S.A., Esmeralda 19, Esplugues de Llobregat, 08950 Barcelona, Spanien
2. Bezeichnung des Tierarzneimittels
Metrovis 750 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde
Metronidazol
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton mit EXP angegebenen Verfalldatum nicht mehr an-
wenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit von geteilten Tabletten: 3 Tage
3. Wirkstoff und sonstige Bestandteile
1 Tablette enthält:
12. Besondere Warnhinweise
Wirkstoff: Metronidazol 750 mg
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren: Aufgrund der wahrscheinlich vorhandenen
Schwankungen (zeitlich, geographisch) im Auftreten von Metronidazol-resistenten Bakterien werden bakterio-
logische Probennahmen und Prüfungen auf Empfindlichkeit empfohlen.
Beigefarbene runde Tabletten mit einer kreuzförmigen Bruchrille auf einer Seite
Die Tabletten können in 2 oder 4 gleiche Teile geteilt werden.
Das Tierarzneimittel sollte möglichst nur nach erfolgter Empfindlichkeitsprüfung angewendet werden.
Bei der Anwendung des Arzneimittels sind die offiziellen, nationalen und regionalen Richtlinien für Antibiotika
zu beachten.
4. Anwendungsgebiete
Antiinfektivum, Antiprotozoikum für Hunde und Katzen
Behandlung von Infektionen des Gastrointestinaltraktes hervorgerufen durch Giardia spp. und Clostridium spp.
In sehr seltenen Fällen können insbesondere nach längerer Behandlung mit Metronidazol neurologische Sym-
ptome auftreten.
(d. h. C. perfringens oder C. difficile).
Behandlung von Infektionen des Urogenitaltraktes, der Maulhöhle, des Rachens und der Haut hervorgerufen
durch Metronidazol-empfindliche obligat anaerobe Bakterien (z. B. Clostridium spp.).
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender: Metronidazol zeigt bei Labortieren so-
wie beim Menschen nachweislich mutagene und genotoxische Eigenschaften. Metronidazol hat sich bei Labor-
tieren als karzinogen erwiesen und entfaltet möglicherweise auch bei Menschen karzinogene Wirkungen. Das
entsprechende Risiko ist nicht abschliessend geklärt.
Metronidazol kann für das ungeborene Kind schädlich sein.
Beim Umgang mit dem Tierarzneimittel sollten undurchlässige Handschuhe getragen werden, um einen Haut-
kontakt zu vermeiden.
Um eine versehentliche Einnahme, insbesondere durch Kinder, zu vermeiden, sollten nicht benötigte Tabletten
und Tablettenteile wieder in die geöffnete Vertiefung der Blisterpackung und zurück in die äussere Verpackung
gegeben, sowie unzugänglich für Kinder aufbewahrt werden. Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich
eine Ärztin / ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Nach Handha-
bung der Tabletten gründlich die Hände waschen. Wichtig: Ein Hautkontakt mit den Tabletten ist möglichst zu
vermeiden.
5. Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Lebererkrankungen. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
6. Nebenwirkungen
Nach Verabreichung von Metronidazol können folgende Nebenwirkungen auftreten: Erbrechen, Hepatotoxizität,
Neutropenie und neurologische Symptome.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, beim behandel-
ten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrer
Tierärztin / Ihrem Tierarzt mit.
Metronidazol kann Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber Metronidazol sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Trächtigkeit: Untersuchungen an Labortieren erbrachten widersprüchliche Ergebnisse hinsichtlich teratoge-
ner/embryotoxischer Wirkungen von Metronidazol. Die Anwendung während der gesamten Trächtigkeit wird
nicht empfohlen.
7. Zieltierart
Hund
8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg Metronidazol pro kg Körpergewicht täglich über 5 bis 7 Tage. Die Tages-
dosis kann auf zwei Verabreichungen aufgeteilt werden (d. h. 25 mg/kg Körpergewicht zweimal täglich).
Zur Sicherstellung einer korrekten Dosierung sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.
Die folgende Tabelle dient als Anleitung für die Anwendung des Tierarzneimittels in der empfohlenen Dosis von
50 mg pro kg Körpergewicht einmal täglich oder vorzugsweise von 25 mg pro kg Körpergewicht zweimal täglich.
Laktation: Da Metronidazol in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung während der Laktation nicht emp-
fohlen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen: Metronidazol kann sich in der
Leber hemmend auf den Abbau anderer Arzneimittel wie Phenytoin, Cyclosporin und Warfarin auswirken.
Cimetidin kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol verringern und dadurch zu einer erhöhten
Serumkonzentration von Metronidazol führen.
Phenobarbital kann die hepatische Metabolisierung von Metronidazol steigern und dadurch zu einer verminder-
ten Serumkonzentration von Metronidazol führen.
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel): Nebenwirkungen treten mit höherer Wahr-
scheinlichkeit auf, wenn die Dosierung und die Behandlungsdauer das empfohlene Behandlungsschema über-
steigen. Treten neurologische Symptome auf, so ist die Behandlung abzubrechen und der Patient symptoma-
tisch zu behandeln.
Anzahl Tabletten
Zweimal täglich
Einmal täglich
Körpergewicht
Morgens
Abends
(kg)
7,5 kg
15 kg
¼
½
¼
½
½
1
13. Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Ab-
fallmaterialien, sofern erforderlich
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Fragen Sie Ihre Tierärztin / Ihren Tierarzt oder Ihre Apothekerin / Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte
Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.
22,5 kg
30 kg
¾
¾
1 ½
2
1
1
14. Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
37,5 kg
45 kg
1 ¼
1 ½
1 ¾
2
1 ¼
1 ½
1 ¾
2
2 ½
3
13.08.2019
15. Weitere Angaben
Faltschachteln mit 1, 5 oder 10 Blister mit jeweils 8 Tabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
52,5 kg
60 kg
3 ½
4
67,5 kg
75 kg
2 ¼
2 ½
2 ¼
2 ½
4 ½
5
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
Swissmedic 67‘635
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem im 1. Ab-
schnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.
¼ Tablette
½ Tablette
¾ Tablette
1 Tablette