INFORMATION FÜR TIERHALTENDE  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Thiamatab® 1,25 mg ad us. vet., Filmtabletten für Katzen  
Thiamatab® 2,5 mg ad us. vet., Filmtabletten für Katzen  
Thiamatab® 5 mg ad us. vet., Filmtabletten für Katzen  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DER ZULASSUNGSINHABERIN UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DER HERSTELLERIN, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaberin: Virbac (Switzerland) AG, 8152 Opfikon, Domizil: Postfach 353, 8152  
Glattbrugg. Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin: CP-Pharma Handelsgesellschaft  
mbH, Ostlandring 13, 31303 Burgdorf, Deutschland  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Thiamatab 1,25 mg ad us. vet., Filmtabletten für Katzen  
Thiamatab 2,5 mg ad us. vet., Filmtabletten für Katzen  
Thiamatab 5 mg ad us. vet., Filmtabletten für Katzen  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
1 Tablette enthält:  
Wirkstoff:  
Thiamatab 1,25 mg: Thiamazol 1,25 mg  
Thiamatab 2,5 mg: Thiamazol 2,5 mg  
Thiamatab 5 mg:  
Thiamazol 5 mg  
Thiamatab 1,25 mg: rot gefärbte, runde, bikonvexe Filmtablette  
Thiamatab 2,5 mg: pink gefärbte, runde, bikonvexe Filmtablette  
Thiamatab 5 mg: orange gefärbte, runde, bikonvexe Filmtablette  
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4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Zur Langzeit-Therapie bei Schilddrüsenüberfunktion bei der Katze (feline Hyperthyreose).  
Zur Stabilisierung der Schilddrüsenüberfunktion bei Katzen vor einer Schilddrüsenentfernung bzw. vor  
einer Bestrahlung der Schilddrüse mit radioaktivem Jod.  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht bei Katzen mit Lebererkrankungen und Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus) anwenden.  
Nicht anwenden bei Katzen mit Anzeichen von Krankheiten, bei denen sich das Immunsystem  
gegen körpereigene Strukturen richtet (Autoimmunerkrankungen).  
Nicht bei Tieren mit Blutbildveränderungen (z.B. der weissen Blutkörperchen) anwenden.  
Nicht bei Tieren mit Veränderungen der Blutplättchen und mit Störungen der Blutgerinnung  
(insbesondere verminderte Zahl von Blutplättchen) anwenden.  
Nicht an tragende oder laktierende Kätzinnen verabreichen.  
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem sonstigen  
Bestandteil.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Ungefähr 20 % der Katzen einer klinischen Feldstudie hatten mehr oder weniger ausgeprägte  
unerwünschte Arzneimittelwirkungen, am häufigsten bei Anwendung von Thiamatab in der  
Langzeit-Therapie einer Schilddrüsenüberfunktion. In vielen Fällen waren die Erscheinungen mild  
und nur vorübergehend, sodass die Behandlung nicht abgebrochen werden musste.  
Die schwerwiegenderen Nebenwirkungen sind überwiegend vorübergehend, wenn das Medikament  
abgesetzt wird.  
Bei hohen Dosen (10 – 15 mg pro Katze) traten folgende Nebenwirkungen auf: Erbrechen,  
Appetitlosigkeit, Trägheit, schwerer Juckreiz und Hautverletzungen an Kopf und Nacken,  
Blutungsneigung und mit Lebererkrankung einhergehende Gelbsucht, verschiedene  
Blutbildveränderungen. Diese Veränderungen klingen 7 – 45 Tage nach Absetzen der Thiamazol-  
Therapie wieder ab.  
Wenn Nebenwirkungen wegen veränderter Reaktion des Immunsystems wie z.B. Blutarmut,  
verminderte Anzahl von Blutplättchen oder sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten  
Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte) eine Erkrankung der Lymphknoten auftreten, soll die  
Verabreichung umgehend eingestellt und nach einer Erholungsphase eine alternative Therapie in  
Betracht gezogen werden.  
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7.  
ZIELTIERART(EN)  
Katze  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Zum Eingeben.  
Zur Langzeitbehandlung der Schilddrüsenüberfunktion bei Katzen  
Zu Beginn 1 Filmtablette Thiamatab 2,5 mg 2-mal täglich (morgens und abends).  
Nach 3 Wochen soll die individuelle Dosis der Katze anhand von Blutuntersuchungen durch den  
Tierarzt angepasst werden. Zur Feineinstellung mit dem Ziel, die niedrigste Dosierung zu ermitteln,  
soll die Dosis um jeweils 2,5 mg pro Tag angepasst werden. 1,25 mg Filmtabletten sind für die  
Behandlung von Katzen bestimmt, die besonders niedrige Thiamazoldosen benötigen und um  
Dosisanpassungen vorzunehmen.  
Bei der Langzeitbehandlung einer Schilddrüsenüberfunktion muss die Katze lebenslang behandelt  
werden!  
Zur Stabilisierung der Schilddrüsenüberfunktion bei Katzen vor Entfernung der Schilddrüse  
Morgens und abends 1 Filmtablette Thiamatab 2,5 mg verabreichen.  
Damit stellt sich in den meisten Fällen nach 3 Wochen eine normale Schilddrüsenfunktion ein.  
Bei geplanter Bestrahlung der Schilddrüse mit radioaktivem Jod sollte Thiamatab 1 – 2 Wochen  
vorher abgesetzt werden, um eine Hemmung des Einbaus von radioaktivem Jod in die Schilddrüse  
zu verhindern.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Filmtabletten sollen nicht geteilt oder zerdrückt werden.  
Wenn immer möglich soll die tägliche Dosis auf 2 Gaben aufgeteilt und morgens und abends  
verabreicht werden. Falls die Katze die Tabletten sehr schlecht aufnimmt, kann es erforderlich sein,  
dass man ihr nur eine Filmtablette Thiamatab 5 mg einmal täglich verabreicht. Dabei muss jedoch  
häufig eine schlechtere Wirksamkeit in Kauf genommen werden als bei Aufteilung der Dosis auf  
zwei Gaben.  
Bei Beginn der Behandlung wird durch den Tierarzt das Blut untersucht.  
Die Untersuchungen sollten nach 3 Wochen, 6 Wochen, 10 Wochen, 20 Wochen und danach alle  
3 Monate wiederholt und die Dosis bei Bedarf angepasst werden.  
Eine Dosis von 20 mg Thiamazol pro Tag sollte nicht überschritten werden.  
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10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C). Im  
Originalbehälter aufbewahren um den Inhalt vor Licht zu schützen. Sie dürfen das Tierarzneimittel  
nach dem auf dem Behältnis mit EXP angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:  
Da der Wirkstoff von Thiamazol zu Bluteindickung führen kann, sollten Katzen stets Zugang zu  
Trinkwasser haben.  
Um die Stabilisierung des Patienten zu verbessern, sollte täglich das gleiche Fütterungs- und  
Dosierungsschema angewendet werden.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Katzen, die mehr als 10 mg Thiamazol pro Tag benötigen, müssen besonders gründlich überwacht  
werden.  
Die Verabreichung an Katzen mit Nierenfunktionsstörungen darf nur nach eingehender  
Risikoabwägung erfolgen. Die Auswirkung der Behandlung auf die Nierenfunktion muss gut  
überwacht werden, da sich zugrunde liegende Nierenerkrankungen verschlechtern können.  
Das Blutbild muss durch den Tierarzt überwacht werden.  
Bei allen Tieren, die während der Therapie plötzlich einen verschlechterten Allgemeinzustand  
zeigen, sollte eine Blutprobe untersucht werden, insbesondere bei Auftreten von Fieber. Abhängig  
von den Resultaten der Blutuntersuchung wird der Tierarzt die Katze mit Antibiotika behandeln.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:  
Nach Verabreichung der Filmtabletten und nach Säubern von Katzenstreu behandelter Tiere Hände  
mit Wasser und Seife waschen.  
Es wird vermutet, dass der Wirkstoff von Thiamazol Fehlbildungen von Embryos  
verursachen kann. Daher sollen Frauen im gebärfähigen Alter sowie schwangere Frauen  
Handschuhe tragen, wenn sie Katzen das Präparat verabreichen oder Katzenstreu  
behandelter Tiere säubern.  
Bei versehentlicher Aufnahme soll unverzüglich ärztliche Beratung aufgesucht und dem Arzt die  
Packung einschliesslich der Arzneimittelinformation vorgelegt werden. Der Wirkstoff von Thiamatab  
kann Erbrechen, Bauchschmerzen, Kopfweh, Fieber, Gelenkschmerzen, Juckreiz und eine  
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Verminderung der Blutzellen (Panzytopenie) verursachen. Es sollen die Symptome behandelt  
werden. Personen, die auf Schilddrüsenfunktionshemmer (Thyreostatika) allergisch sind, sollen den  
Umgang mit dem Präparat meiden.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Der Wirkstoff von Thiamatab kann in Ratten und Mäusen den Embryo schädigen. Die  
Verträglichkeit des Tierarzneimittels wurde nicht bei trächtigen oder laktierenden Katzen untersucht.  
Das Tierarzneimittel darf daher nicht bei trächtigen und laktierenden Tieren angewendet werden.  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
Vor dem Gebrauch von Thiamatab informieren Sie bitte unbedingt Ihren Tierarzt, ob Ihre Katze  
andere Tierarzneimittel verabreicht bekommt oder bekommen hat. Thiamazol kann das  
Immunsystem verändern, was bei der Planung von Impfungen berücksichtigt werden sollte. Andere  
Medikamente sind aufgrund verschiedener Wechselwirkungen nur in Absprache mit dem Tierarzt zu  
verabreichen.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
In Verträglichkeitsstudien an jungen, gesunden Katzen traten bei täglichen Dosen bis zu 30 mg  
Thiamazol pro Tier dosisabhängig folgende Nebenwirkungen auf: Appetitlosigkeit, Erbrechen,  
Trägheit, Juckreiz, verschiedene Veränderungen im Blut. Bei einer Dosis von 30 mg Thiamazol pro  
Tag zeigten einige Katzen Anzeichen einer Blutarmut und einer hochgradigen Verschlechterung des  
Allgemeinzustands. Einige dieser Nebenwirkungen können auch bei Katzen mit  
Schilddrüsenüberfunktion auftreten, die mit Dosen bis zu 20 mg Thiamazol pro Tag behandelt  
wurden. Überhöhte Dosen bei Katzen mit Schilddrüsenüberfunktion können zu Anzeichen einer  
Schilddrüsenunterfunktion führen. Dies ist jedoch eher unwahrscheinlich. Bei einer Überdosierung  
sollte die Behandlung abgebrochen und durch den Tierarzt unterstützende Massnahmen eingeleitet  
werden.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.  
Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
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14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
07.03.2023. Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Faltschachtel mit 100 Filmtabletten (4 x 25 Tabletten in einem Kunststoff-Aluminium-Blister).  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung. Swissmedic 66‘630. Falls weitere  
Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit der im 1.  
Abschnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.  
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