Packungsbeilage Tierarzneimittel  
INFORMATION FÜR TIERHALTENDE  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten für Katzen  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DER ZULASSUNGSINHABERIN UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DER HERSTELLERIN, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaberin: Biokema SA, Ch. de la Chatanérie 2, 1023 Crissier, hotline@biokema.ch.  
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin: Ceva Santé animale, Boulevard de la  
communication, Zone autoroutière, 53950 Louverné, Frankreich.  
2.  
Therios 75 ad us. vet., teilbare Kautabletten für Katzen  
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Eine Kautablette enthält:  
Wirkstoff:  
Cefalexin (als C. Monohydrat)  
75 mg  
Kautablette  
Längliche, beige, Tablette mit Bruchkerbe. Die Tabletten sind in gleich grosse Hälften teilbar.  
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Zur Behandlung von Infektionen, die durch Cefalexin-empfindliche Bakterien (insbesondere  
Staphylokokken) bei Katzen verursacht werden.  
Speziell bei Infektionen  
- der Haut: Oberflächliche und tiefe Infektionen (Pyodermien)  
- des Harnapparates (Niere, Harnblase)  
- der Atemwege  
- Bei Infektionen auf oder unter der Haut (Wunden, Abszesse).  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei Katzen mit schweren Nierenfunktionsstörungen.  
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Cephalosporinen  
oder anderen Substanzen der gleichen Wirkstoffklasse (Beta-Laktame).  
1 / 5  
Packungsbeilage Tierarzneimittel  
Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern und Wüstenrennmäusen sowie  
anderen Kleinnagern.  
Therios soll nicht angewendet werden bei bekannter Resistenz gegenüber dem im Tierarzneimittel  
enthaltenen Wirkstoff Cefalexin.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Nach dem Verabreichen von Therios wurde in seltenen Fällen Erbrechen und/oder Durchfall  
beobachtet. Diese unerwünschten Wirkungen liessen sich eher vermeiden, wenn die Kautabletten vor  
der Fütterung gegeben werden. Nach der Verabreichung von Cephalexin können allergische  
Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, und Reaktionen gegenüber verwandten Wirkstoffen (Beta-  
Laktamen) sind möglich.  
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:  
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)  
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)  
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)  
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10 000 behandelten Tieren)  
- Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte).  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, beim  
behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen  
Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Katze.  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Zum Eingeben. Die Richtdosis von Therios 75 Kautabletten ist 30 mg/kg Körpergewicht/Tag,  
aufgeteilt in 2 Dosen, morgens und abends.  
Therios 75: 2x1 Kautablette pro 5 kg Körpergewicht.  
Die Dauer der Therapie hängt von der Schwere des Falles ab und soll in Absprache mit dem Tierarzt  
erfolgen:  
- 5 Tage bei Wunden und Abszessen  
- 10 bis 14 Tage bei Harnwegsinfektionen  
- mindestens 14 Tage bei Infektionen der Haut (Pyodermien). Die Behandlung muss nach  
Verschwinden der Hautläsionen noch weitere 10 Tage fortgeführt werden.  
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und eine Unterdosierung zu vermeiden, sollte das  
Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.  
2 / 5  
Packungsbeilage Tierarzneimittel  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Die Kautabletten sind aromatisiert. Sie können entweder mit dem Futter oder direkt ins Maul des  
Tieres verabreicht werden.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Nicht über 25°C lagern.  
In der Originalverpackung aufbewahren.  
Tablettenhälften in der Blisterpackung aufbewahren und innerhalb von 24 Stunden aufbrauchen.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren  
Da die Kautabletten aromatisiert sind, besteht die Gefahr, dass Hunde und Katzen diese gezielt suchen  
und übermässig aufnehmen. Aus diesem Grund ist das Präparat für Tiere unerreichbar aufzubewahren.  
Wie bei anderen vorwiegend über die Nieren ausgeschiedenen Antibiotika kann es bei  
Nierenfunktionsstörungen zu einer Anreicherung des Wirkstoffes im Körper kommen. Bei bekannter  
Nierenunterfunktion sollte in Absprache mit dem Tierarzt die Dosis daher reduziert und/oder die Zeit  
zwischen zwei Verabreichungen verlängert werden. Nierenschädigende Arzneimittel sollten nicht  
gleichzeitig verabreicht werden.  
Vor der Anwendung des Tierarzneimittels sollten die Krankheitserreger durch den Tierarzt möglichst  
auf die Empfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff im Tierarzneimittel getestet werden. Eine von den  
Angaben in der Fachinformation abweichende Anwendung kann das Vorkommen Cefalexin-resistenter  
Bakterien erhöhen und die Wirksamkeit von Behandlungen mit verwandten Wirkstoffen (Penicillinen)  
herabsetzen.  
Dieses Tierarzneimittel sollte nicht zur Behandlung von unter 9 Wochen alten Kätzchen verwendet  
werden.  
Die Anwendung bei Katzen unter 2,5 kg Körpergewicht sollte unter Berücksichtigung einer  
Nutzen/Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt/Tierärztin erfolgen.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:  
Penicilline  
Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie) nach Injektion, Inhalation, oraler Aufnahme oder nach  
Hautkontakt hervorrufen. Eine Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen kann zu  
und  
Cephalosporine  
(wie  
Cefalexin  
in  
Therios  
75  
mg)  
können  
Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Cephalosporinen und umgekehrt führen. Allergische  
Reaktionen nach Anwendung dieser Substanzen können gelegentlich schwerwiegend sein.  
3 / 5  
Packungsbeilage Tierarzneimittel  
Vermeiden Sie den Umgang mit diesem Tierarzneimittel, falls Sie überempfindlich sind (Allergien  
haben) oder Ihnen geraten wurde, den Kontakt mit derartigen Tierarzneimitteln zu vermeiden.  
Treffen Sie Vorsichtsmassnahmen bei der Handhabung des Tierarzneimittels, um einen unnötigen  
direkten  
Kontakt  
zu  
vermeiden.  
Nach  
der  
Handhabung  
Hände  
waschen.  
Falls bei Ihnen nach der Anwendung Symptome wie z.B. Hautausschlag auftreten, suchen Sie einen  
Arzt auf und zeigen Sie dem Arzt diesen Warnhinweis. Bei schwerwiegenden Symptomen wie  
Schwellungen im Gesichtsbereich, der Lippen oder der Augen oder Atembeschwerden ist umgehend  
ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Nach versehentlichem Verschlucken suchen Sie umgehend  
einen Arzt auf und zeigen Sie ihm die Packungsbeilage oder die Schachtel.  
Trächtigkeit und Laktation  
Laborstudien an Mäusen, Ratten und Kaninchen ergaben keine Hinweise auf Wirkungen, die  
Missbildungen begünstigen. Die Sicherheit des Tierarzneimittels ist an tragenden und säugenden  
Katzen nicht geprüft worden; daher sollte die Anwendung nur nach einer Nutzen/Risiko-Bewertung  
durch den behandelnden Tierarzt/Tierärztin erfolgen.  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
Die Bakterien abtötende Wirkung von Cephalosporinen wird durch die gleichzeitige Anwendung von  
Substanzen, die das Bakterienwachstum hemmen (Makrolide, Sulfonamide und Tetrazykline)  
herabgesetzt.  
Die gleichzeitige Anwendung von Cephalosporinen der ersten Generation wie Cefalexin mit gewissen  
anderen Antibiotika (Polypeptidantibiotika, Aminoglykosiden) oder einigen harntreibenden Mitteln  
(Furosemid) kann das Risiko einer Nierenschädigung erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung solcher  
Wirkstoffe ist zu vermeiden.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.  
Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
19.01.2023  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Faltschachtel mit 2 oder 10 Blistern mit je 10 Kautabletten.  
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
4 / 5  
Packungsbeilage Tierarzneimittel  
Swissmedic 66593  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit der  
im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.  
5 / 5