1.  
Drontal Plus Tasty ad us. vet., compresse per cani  
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA  
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO  
1 compressa contiene:  
Principi attivi:  
Praziquantel  
50 mg  
50 mg  
150 mg  
Pirantel (come 144 mg di piranilembonato)  
Febantel  
Eccipienti:  
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.  
3. FORMA FARMACEUTICA  
Compresse da marrone chiaro a marrone, con aroma di carne, a forma di osso, divisibili, da dividere  
a metà con scanalatura di rottura su entrambi i lati.  
4.  
INFORMAZIONI CLINICHE  
Specie di destinazione  
4.1  
Cane  
4.2  
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione  
Antitelminico ad ampio spettro.  
Nei cani, per il trattamento dei seguenti nematodi e cestodi.  
Ordine/famiglia/genere o classe  
Tipi di vermi nel cane  
Toxocara canis  
Ascaridi  
Toxocaris leonina  
Ancilostomi  
Tricuridi  
Uncinaria stenocephala  
Trichuris vulpis  
Cestodi  
Echinococcus granulosus  
Echinococcus multilocularis  
Dipylidium caninum  
Taenia spp.  
Multiceps multiceps  
Mesocestoides spp.  
4.3  
Controindicazioni  
Effetti teratogeni sono stati riportati dopo alte dosi di febantel nelle prime fasi della gestazione in ratti,  
pecore e cani.  
La sicurezza del farmaco veterinario non è stata stabilita durante il primo e il secondo terzo della  
gestazione.  
Non usare in cagne durante i primi due terzi della gravidanza (vedi sezione 4.7).  
Non utilizzare in cani con peso inferiore a 2 kg.  
Non usare in caso di ipersensibilità a uno dei principi attivi o ad altri componenti.  
4.4  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione  
Le pulci servono come ospiti intermedi per uno dei vermi piatti più comuni: Dipylidium caninum.  
L’infestazione da vermi piatti può ripresentarsi se non si adottano misure di controllo contro gli ospiti  
intermedi (come pulci, topi, ecc.).  
4.5  
Precauzioni speciali per l‘impiego  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali  
Poiché il medicinale veterinario è aromatizzato, c'è il rischio che cani e gatti lo cerchino e lo  
ingeriscano in quantità eccessive. Per questo motivo, tenere le compresse fuori dalla portata degli  
animali.  
Inoltre, c'è il rischio di confusione con i croccantini per cani a causa della forma delle compresse a  
forma di osso. Per questo motivo, le compresse devono essere conservate solo nella loro confezione  
originale.  
L’uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe può portare allo sviluppo di  
resistenza agli antielmintici di quella classe.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale  
veterinario agli animali  
Se il vostro cane ha l'echinococcosi, c'è un rischio di infezione per l'uomo. Devono essere seguite  
linee guida speciali per quanto riguarda il trattamento, i controlli successivi e la protezione personale.  
Per questo si deve consultare un veterinario specializzato o un istituto di parassitologia.  
4.6  
Reazioni avverse (frequenza e gravità)  
In casi molto rari (meno di 1 animale su 10’000 animali trattati), possono verificarsi disturbi digestivi  
lievi e transitori come vomito e/o diarrea. In casi individuali questi effetti possono essere  
accompagnati da segni non specifici come letargia, anoressia e iperattività.  
4.7  
Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l‘ovodeposizione  
Non usare nelle cagne nei primi due terzi della gravidanza.  
Un singolo trattamento nell'ultimo terzo della gravidanza o durante l'allattamento ha dimostrato di  
essere tollerato.  
4.8  
Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d‘interazione  
A causa della possibile compromissione dell'effetto antielmintico, il preparato non dovrebbe essere  
somministrato contemporaneamente alla piperazina.  
4.9  
Posologia e via di somministrazione  
Per il trattamento di cani:  
se non diversamente prescritto, si somministra 1 compressa ogni 10 kg di peso corporeo per una  
sverminazione completa, che corrisponde alle seguenti quantità di sostanza attiva per kg di peso  
corporeo:  
15 mg di febantel, 5 mg di pyrantel e 5 mg di praziquantel.  
Il dosaggio è come segue:  
Peso corporeo (kg) Numero di compresse  
2 - 5  
½
1
> 5 - 10  
> 10 - 15  
> 15 - 20  
1½  
2
Mezza compressa deve essere aggiunta per ogni 5 kg in più di peso corporeo.  
Modo di somministrazione  
Le compresse sono somministrate direttamente all’animale. Sono aromatizzate e quindi ingeriti  
volontariamente dalla maggior parte dei cani (88% secondo uno studio). Le compresse possono  
essere somministrate con o senza cibo. Misure dietetiche non sono necessarie per cani adulti o  
cuccioli.  
Durata del trattamento  
La preparazione viene somministrata in una sola volta. In caso di infestazione di vermi diagnosticata,  
la sverminazione immediata è sempre necessaria, con un nuovo trattamento dopo 2 settimane.  
4.10  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario  
Per questo medicinale veterinario non ci sono studi sui sovradosaggi. Eventuali conseguenze devono  
essere trattate con una terapia sintomatica.  
4.11  
Tempo(i) di attesa  
Non pertinente.  
5.  
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE  
Gruppo farmacoterapeutico: Antitelminico ad ampio spettro; Praziquantel, combinazioni  
Codice ATCvet: QP52AA51  
5.1  
Proprietà farmacodinamiche  
Drontal® Plus Tasty è un antielmintico contro i nematodi e i cestodi che contiene come sostanze attive  
un derivato tetraidropirimidinico: pirantel (sale sf pamoato), un derivato pro-benzimidazolico: febantel,  
e un derivato pirazinoisoquinoline: praziquantel.  
Lo spettro d’azione del praziquantel include tutte le principali specie di cestodi presenti nei cani. In  
particolare, comprende tutte le specie di Taenia, Multiceps multiceps, Dipylidium caninum,  
Mesocestoides spp, Echinococcus granulosus e Echinococcus multilocularis.  
Praziquantel agisce contro tutti gli stadi intestinali di questi parassiti in cani e gatti.  
Nella combinazione dei principi attivi del preparato, il pirantel embonato e il febantel mostrano un  
effetto sinergico nei cuccioli e nei cani giovani contro tutte le specie di ascaridi testate (ascaridi,  
anchilostomi e tricocefali).  
5.2  
Informazioni farmacocinetiche  
Praziquantel è quasi completamente assorbito nell’intestino tenue dopo la somministrazione orale nei  
cani. L'assorbimento è molto rapido, con livelli sierici massimi raggiunti entro 0,5-2 ore. Il medicinale  
veterinario si distribuisce rapidamente nel corpo dopo l'assorbimento. Il legame con le proteine  
plasmatiche è elevato. Praziquantel è rapidamente metabolizzato nel fegato in metaboliti inattivi. Nei  
cani, i metaboliti sono escreti nelle urine (66% della dose orale) e attraverso la bile (15%) nelle feci.  
L’emivita di eliminazione nei cani è di circa 3 ore.  
Il pirantelembonato, che è scarsamente solubile in acqua, è difficilmente assorbito nel tratto  
gastrointestinale nei cani fino a quando non raggiunge i segmenti posteriori dell'intestino. Il principio  
attivo assorbito viene ampiamente metabolizzato ed escreto nelle urine in forma invariata o come  
metabolita.  
Febantel è un prodrug che viene convertito nei metaboliti effettivamente attivi fenbendazolo e  
oxfendazolo dopo l'assorbimento orale. I metaboliti attivi sono escreti attraverso le feci.  
5.3  
Proprietà ambientali  
Nessun dato  
6.  
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE  
Elenco degli eccipienti  
6.1  
Lattosio monoidrato  
Amido di mais  
Povidone K 25  
Sodio laurilsolfato  
Cellulosa microcristallina  
Croscarmellosa sodica  
Magnesio stearato  
Silice colloidale anidra  
Aroma di carne  
6.2  
Incompatibilità principali  
Non pertinente.  
6.3  
Periodo di validità  
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 48 mesi  
Periodo d’utilizzo di compresse divise a metà: 7 giorni.  
Non usare più questo medicamento veterinario dopo la data di scadenza indicata sui blister con la  
dicitura «Expiry».  
6.4  
Speciali precauzioni per la conservazione  
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.  
Le compresse dimezzate che non vengono consumate nello stesso giorno devono essere avvolte in  
un foglio di alluminio e rimesse nel blister aperto.  
Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.  
6.5  
Natura e composizione del confezionamento primario  
Blister in pellicola PA/alu/PE e sigillato con pellicola alu/PE  
Scatola da 6, 24 e 102 compresse  
Confezione da 17 scatole da 6 compresse  
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.  
6.6  
Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario  
non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo utilizzo  
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere  
smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.  
7.  
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Berna  
Telefono: 031 818 56 56  
Email: info.switzerland@vetoquinol.com  
8.  
NUMERO(I) DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO  
Swissmedic 66277 001 6 compresse  
Swissmedic 66277 002 24 compresse  
Swissmedic 66277 003 102 compresse  
Swissmedic 66277 004 17x 6 compresse  
Categoria di dispensazione B: Dispensazione su prescrizione veterinaria  
9.  
DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL‘AUTORIZZAZIONE  
Data della prima autorizzazione: 20.09.2018  
Data dell’ultimo rinnovo: 23.11.2022  
10.  
DATA DI REVISIONE DEL TESTO  
27.01.2022  
DIVIETO DI VENDITA, FORNITURA E/O IMPIEGO  
Non pertinente.