INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE D‘EMBALLAGE  
Contacera® 15 mg/ml, ad us. vet, suspension orale pour chevaux  
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NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA  
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
Fabricant responsable de la libération des lots :  
Chanelle Pharmaceuticals  
Manufacturing Ltd., Dublin Road,  
Loughrea  
Co. Galway  
Irlande  
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DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Contacera® 15 mg/ml, ad us. vet, suspension orale pour chevaux  
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LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
1 ml de suspension contient :  
Substance active :  
Méloxicam  
15 mg  
5 mg  
Excipient :  
Benzoate de sodium (E 211)  
Forme pharmaceutique :  
Suspension pour administration orale.  
Suspension visqueuse, blanc cassé à jaune pour administration orale.  
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INDICATION(S)  
Antiphlogistique non stéroïdien pour chevaux.  
Réduction de l’inflammation et de la douleur lors d’affections aiguës ou chroniques de l’appareil  
locomoteur.  
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CONTRE-INDICATIONS  
Ne pas administrer aux juments gestantes ou allaitantes.  
Ne pas administrer Contacera® suspension orale aux chevaux présentant des troubles digestifs, en  
particulier lors de troubles liés au foie, de problèmes rénaux ou cardiaques ou encore lors de troubles  
en lien avec des saignements.  
Ne pas administrer en cas d’hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.  
Ne pas administrer le méloxicam à des chevaux âgés de moins de 6 semaines.  
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EFFETS INDÉSIRABLES  
Des effets indésirables typiques des médicaments contre la douleur, l’inflammation et la fièvre (anti-  
inflammatoires non stéroïdiens) ont été observés (léger urticaire, diarrhée) au cours d’essais cliniques  
dans quelques cas isolés. Les symptômes étaient réversibles.  
Dans de très rares cas une perte d’appétit, de la léthargie, une douleur abdominale et une colite ont  
été rapportées.  
Dans de très rares cas, des réactions d’hypersensibilité pouvant être très graves (voire fatales)  
peuvent survenir et doivent être traitées symptomatiquement.  
En cas d’observation d’effets indésirables, il faut interrompre le traitement et demander l’avis d’un  
vétérinaire.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1’000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10’000 animaux traités)  
- très rare (moins d’un animal sur 10’000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous  
pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire ou votre  
pharmacien.  
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ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chevaux.  
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POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
Administration orale.  
Posologie  
Administrer Contacera® suspension orale une fois par jour mélangé à l’alimentation ou directement  
dans la bouche à raison de 1 ml pour 25 kg de poids vif (c’est-à-dire 0.6 mg de méloxicam par kg de  
poids vif) (pendant 14 jours au maximum).  
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CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
La suspension est administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans le conditionnement. La  
seringue s’adapte sur le flacon et est graduée (graduation de 2 ml).  
Bien mélanger la suspension avant son administration.  
Après l’administration, reboucher le flacon et nettoyer la seringue-doseuse à l’eau chaude puis la  
laisser sécher.  
Éviter l’introduction de toute contamination pendant l’emploi.  
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TEMPS D’ATTENTE  
Tissus comestibles : 3 jours.  
Ne pas administrer aux juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.  
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CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.  
Ne plus utiliser après expiration de la date de péremption indiquée après la mention “EXP” sur le  
récipient ou l’emballage.  
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MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Précautions particulières pour chaque espèce cible :  
Aucune.  
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :  
L’apparition d’effets indésirables doit amener à interrompre le traitement et à consulter un vétérinaire.  
Éviter l’emploi chez les animaux présentant une déshydratation, un volume sanguin réduit ou une  
faible tension artérielle en raison des risques potentiels de toxicité rénale.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :  
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Les personnes qui présentent une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens  
(AINS) devraient éviter tout contact direct avec la suspension. En cas d’ingestion accidentelle  
demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.  
Gestation et lactation :  
Les études de laboratoire menées chez les bovins n’ont pas montré de malformations ou lésions de  
l’embryon ni de toxicité pour la vache. Toutefois aucune donnée n’est disponible chez le cheval. De  
ce fait, l’emploi de ce médicament est contre-indiqué chez les juments pendant la gestation et la  
lactation (voir rubrique 5).  
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :  
Ne pas administrer Contacera® suspension orale en même temps que des glucocorticoïdes, d’autres  
anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des médicaments anticoagulants.  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :  
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.  
Incompatibilités :  
Aucune connue.  
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PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES  
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT  
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.  
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des  
médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.  
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DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE  
21.02.2023  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament aux adresses www.swissmedic.ch et  
http://www.tierarzneimittel.ch/.  
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INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES  
Boîte en carton contenant une bouteille PE (polyéthylène) de 100 ml ou 250 ml à bouchon de sécurité  
enfant et une seringue-doseuse en polypropylène (de 30 ml, graduée par 2 ml).  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
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Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 66106  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.  
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