1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Contacera® 15 mg/ml ad us. vet, suspension orale pour chevaux  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 ml de suspension contient :  
Substance active :  
Meloxicamum  
15 mg  
Excipient :  
Natrii benzoas (E 211)  
5 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Suspension pour administration orale.  
Suspension visqueuse, blanc cassé à jaune pour administration orale.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chevaux.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Antiphlogistique non stéroïdien pour chevaux.  
Réduction de l’inflammation et de la douleur lors d’affections aiguës ou chroniques de l’appareil  
locomoteur.  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas administrer aux juments gestantes ou allaitantes.  
Ne pas administrer Contacera® suspension orale aux chevaux présentant des troubles digestifs, en  
particulier de type hémorragique, une insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque ou des troubles  
hémorragiques.  
Ne pas administrer en cas d’hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.  
Ne pas administrer le méloxicam à des chevaux âgés de moins de 6 semaines.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
1 / 6  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
L’apparition d’effets indésirables doit amener à interrompre le traitement et à consulter un vétérinaire.  
Éviter l’emploi chez les animaux déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus en raison des risques  
potentiels de toxicité rénale.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Les personnes qui présentent une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens  
(AINS) devraient éviter tout contact direct avec la suspension. En cas d’ingestion accidentelle  
demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Des effets indésirables typiques des AINS ont été observés (léger urticaire, diarrhée) au cours  
d’essais cliniques dans quelques cas isolés. Les symptômes étaient réversibles.  
Dans de très rares cas une perte d’appétit, de la léthargie, une douleur abdominale et une colite ont  
été rapportées.  
Dans de très rares cas des réactions anaphylactoïdes pouvant être très graves (voire fatales) peuvent  
survenir et doivent être traitées symptomatiquement.  
En cas d’observation d’effets indésirables, il faut interrompre le traitement et demander l’avis d’un  
vétérinaire.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
.
.
.
.
.
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités).  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1’000 animaux traités)  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10’000 animaux traités)  
très rare (moins d’un animal sur 10’000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous la rubrique 4.6 de l’information  
professionnelle, doivent être déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
2 / 6  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Gestation et lactation  
Les études de laboratoire menées chez les bovins n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes,  
fœtotoxiques ou maternotoxiques. Toutefois aucune donnée n’est disponible chez le cheval. De ce  
fait, l’emploi de ce médicament est contre-indiqué chez les juments pendant la gestation et la  
lactation (voir 4.3).  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Ne pas administrer Contacera® suspension orale en même temps que des glucocorticoïdes, d’autres  
anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des médicaments anticoagulants.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Administration orale.  
Posologie  
Administrer Contacera® suspension orale une fois par jour mélangé à l’alimentation ou directement  
dans la bouche à raison de 1 ml pour 25 kg de poids vif (c’est-à-dire 0.6 mg de méloxicam par kg de  
poids vif) (pendant 14 jours au maximum).  
Voie d’administration  
La suspension est administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans le conditionnement. La  
seringue s’adapte sur le flacon et est graduée (graduation de 2 ml).  
Bien mélanger la suspension avant son administration.  
Après l’administration, reboucher le flacon et nettoyer la seringue-doseuse à l’eau chaude puis la  
laisser sécher.  
Éviter l’introduction de toute contamination pendant l’emploi.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes)  
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.  
4.11  
Temps d’attente  
Tissus comestibles : 3 jours.  
Ne pas administrer aux juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.  
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5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : produits anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux non stéroïdiens  
(oxicams).  
Code ATCvet : QM01AC06  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe des oxicams qui agit par  
inhibition de la synthèse des prostaglandines. Le méloxicam a une action anti-inflammatoire, anti-  
exsudative, analgésique et antipyrétique. Il réduit l’infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés.  
Il entraîne, de plus, une légère inhibition de l’agrégation plaquettaire induite par le collagène. Le  
méloxicam inhibe également l’action des endotoxines. Chez les veaux et les porcins, il a été montré  
que le méloxicam inhibait la production de thromboxane B2 induite par l’administration intraveineuse  
d’endotoxine d’E. coli.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Absorption  
Après l’administration conformément à la posologie recommandée, la biodisponibilité orale atteinte  
est d’environ 98 %. La concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 2 à 3 heures  
environ. Le facteur d’accumulation de 1.08 suggère que le méloxicam ne s’accumule pas s’il est  
administré 1 fois par jour.  
Distribution  
Environ 98 % du méloxicam est lié aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est de  
0.12 l/kg.  
Métabolisme  
Le métabolisme est qualitativement similaire chez le rat, le cochon nain, l’homme, les bovins et les  
porcins, mais il existe des différences quantitatives. Les principaux métabolites observés chez ces  
espèces sont le 5-hydroxy et le 5-carboxy-métabolites et le métabolite oxalyl. Il est démontré que tous  
ces principaux métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Le métabolisme du méloxicam n’a pas  
été étudié chez le cheval.  
Élimination  
La demi-vie d’élimination du méloxicam est de 7.7 heures.  
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5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Saccharinum natricum  
Carmellosum natricum  
Silica colloidalis anhydrica  
Acidum citricum monodydricum  
Sorbitolum liquidum non cristallisabile  
Dinatrii phosphas dodecahydricus  
Natrii benzoas (E 211)  
Aroma mellis  
Aqua purificata  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.  
Ne plus utiliser après expiration de la date de péremption indiquée après la mention “EXP” sur le  
récipient ou l’emballage.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Conserver à température ambiante (entre 15 °C et 25 °C).  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Boîte en carton contenant une bouteille PE (polyéthylène) de 100 ml ou 250 ml à bouchon de sécurité  
enfant et une seringue-doseuse en polypropylène (de 30 ml, graduée par 2 ml).  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
5 / 6  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 66106 001 Meloxicamum 15 mg/ml, flacon de 100 ml de suspension orale avec une  
seringue-doseuse.  
Swissmedic 66106 002 Meloxicamum 15 mg/ml, flacon de 250 ml de suspension orale avec une  
seringue-doseuse.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 15.07.2016  
Date du dernier renouvellement : 02.03.2021  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
21.02.2023  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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