INFORMATION FÜR TIERHALTENDE  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Contacera® 15 mg/ml ad us. vet., orale Suspension für Pferde  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaberin:  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin:  
Chanelle Pharmaceuticals  
Manufacturing Ltd., Dublin Road,  
Loughrea  
Co. Galway  
Irland  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Contacera® 15 mg/ml ad us. vet., orale Suspension für Pferde  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
1 ml der Suspension enthält:  
Wirkstoff:  
Meloxicam  
15 mg  
Sonstige Bestandteile:  
Natriumbenzoat (E 211)  
5 mg  
Darreichungsform:  
Suspension zum Eingeben.  
Weissgraue bis gelbe, visköse Suspension zum Eingeben.  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Nichtsteroidales Antiphlogistikum für Pferde.  
Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des  
Bewegungsapparates.  
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5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht an säugende oder trächtige Stuten verabreichen.  
Contacera® orale Suspension sollte nicht Tieren mit gastrointestinalen Störungen, speziell bei  
Blutungen, verminderter Leber-, Herz- oder Nieren-Funktion und mit Blutungen zusammenhängenden  
Erkrankungen verabreicht werden.  
Bei bekannter individueller Überempfindlichkeit gegenüber Meloxicam oder einem der Hilfsstoffe.  
Meloxicam sollte nicht Pferden verabreicht werden, die jünger als 6 Wochen sind.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
In Einzelfällen wurden während der klinischen Studien die für schmerzlindernde,  
entzündungshemmende und fiebersenkende Medikamente (nichtsteroidale Antiphlogistika) typischen  
Nebenwirkungen (leichte Nesselsucht, Durchfall) beobachtet. Die Symptome waren reversibel.  
In sehr seltenen Fällen wurden Appetitlosigkeit, Lethargie, Bauchschmerzen und Kolitis berichtet.  
In sehr seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die schwerwiegend (auch  
tödlich) sein können und die symptomatisch behandelt werden sollten.  
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und der Rat der Tierärztin/ des  
Tierarztes eingeholt werden.  
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:  
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)  
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)  
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1’000 behandelten Tieren)  
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10’000 behandelten Tieren)  
- Sehr selten (weniger als 1 von 10’000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte).  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,  
beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,  
teilen Sie dies bitte Ihre Tierärztin/ Ihrem Tierarzt oder Apothekerin/ Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Pferde.  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Zum Eingeben.  
2 / 5  
Dosierung  
Contacera® orale Suspension ist einmal täglich in einer Dosis von 1 ml pro 25 kg Körpergewicht (d.h.  
0.6 mg Meloxicam pro kg Körpergewicht) mit dem Futter oder direkt in das Maul zu verabreichen (bis  
maximal 14 Tage).  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Die Suspension sollte mit Hilfe der beiliegenden Dosierspritze verabreicht werden. Die Spritze passt  
auf die Flasche und ist graduiert (2 ml Skala).  
Die Suspension vor der Anwendung gut schütteln.  
Nach Verabreichen des Arzneimittels die Flasche mit dem Deckel wieder verschliessen und die  
Dosierspritze mit warmem Wasser ausspülen und trocknen lassen.  
Kontaminationen während des Gebrauchs sind zu vermeiden.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Essbare Gewebe:  
3 Tage  
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.  
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) lagern.  
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 3 Monate.  
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "EXP" bezeichneten Datum  
verwendet werden.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:  
Keine.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Wenn unerwünschte Wirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden und eine  
Tierärztin/ ein Tierarzt aufgesucht werden. Der Gebrauch bei Tieren mit Dehydration, vermindertem  
Blutvolumen oder niedrigem Blutdruck sollte vermieden werden, da ein potenzielles Risiko von  
Nierenvergiftung besteht.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin/ den Anwender:  
3 / 5  
Personen, die überempfindlich auf nichtsteroidale Antiphlogistika reagieren, sollten den direkten  
Kontakt mit der Suspension vermeiden. Im Falle einer versehentlichen Selbstadministration sollte  
unverzüglich eine Ärztin/ ein Arzt aufgesucht werden.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Laborstudien bei Rindern haben keine Anzeichen von Missbildungen oder Schädigung des Embryos  
oder Vergiftung der Mutterkuh gezeigt. Jedoch existieren keine Daten bei Pferden. Deshalb ist der  
Gebrauch bei Stuten während der Trächtigkeit oder der Säugezeit/Laktation kontraindiziert (siehe  
Rubrik 5).  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
Contacera® orale Suspension sollte nicht zusammen mit Glucocorticoiden, anderen nicht-steroidalen  
entzündungshemmenden Mitteln oder mit Antikoagulanzien verabreicht werden.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
Bei Überdosierung soll eine symptomatische Behandlung gestartet werden.  
Inkompatibilitäten:  
Keine bekannt.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihre Tierärztin/ Ihren Tierarzt oder Apothekerin/ Apotheker, wie nicht mehr benötigte  
Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
21.02.2023  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Faltschachtel mit PE-Flasche mit kindersicherem Verschluss à 100 ml oder 250 ml und Dosierspritze  
aus Polypropylen (30 ml, graduiert 2 ml).  
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 66106  
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Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit  
dem im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.  
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