1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Cefaseptin 75 mg ad us. vet., comprimés sécables pour chiens et chats  
Cefaseptin 300 mg ad us. vet., comprimés sécables pour chiens  
Cefaseptin 750 mg ad us. vet., comprimés sécables pour chiens  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 comprimé contient:  
Substance active:  
75 mg  
300 mg  
750 mg  
Céfalexine (sf C. monohydraté)  
75 mg  
300 mg  
750 mg  
Excipients:  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. FORME PHARMACEUTIQUE  
Comprimés beiges, oblongs.  
Les comprimés ont une (75 mg) voir trois rainures de sécabilité (300 mg, 750 mg) et peuvent être  
divisés en deux (75 mg, 300 mg, 750 mg) voir quatre (300 mg, 750 mg) parties égales.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chien et chat (75 mg), chien (300 mg, 750 mg)  
4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Antibiotique céphalosporine pour chiens et chats.  
Traitement des maladies bactériennes provoquées par des germes sensibles à la céfalexine (en  
particulier staphylocoques).  
Chien: Surtout pour les infections  
- de la peau: pyodermites superficielles et profondes  
- du tractus urinaire: néphrites, cystites  
- des voies respiratoires  
Chat: Pour les infections cutanées et sous-cutanées (plaies, abcès)  
4.3  
Contre-indications  
Allergies aux céphalosporines et aux pénicillines.  
Ne pas utiliser chez les lapins, hamsters, gerbilles et cochons d'Inde.  
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons de moins de 1 kg de poids corporel et sur les chatons de  
moins de 10 semaines.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Précautions particulières d'emploi  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
En cas d'insuffisance rénale, réduire la dose.  
Comme le médicament vétérinaire est aromatisé, il existe un risque que les chiens et les chats  
recherchent spécifiquement les comprimés et les ingèrent de manière excessive. Pour cette raison, la  
préparation doit être tenue hors de portée des animaux.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Les utilisateurs présentant une sensibilité connue à la pénicilline doivent éviter tout contact direct du  
médicament avec la peau ou les muqueuses.  
Si l'utilisateur présente des symptômes tels que des rougeurs de la peau, il faut consulter un médecin  
et de lui montrer cet avertissement. Des difficultés à respirer ou un gonflement du visage, des lèvres  
ou des yeux sont des symptômes graves qui nécessitent une attention médicale immédiate.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Les réactions allergiques à la céfalexine sont rares, néanmoins Cefaseptin ne doit pas être  
administrée aux animaux présentant une intolérance connue aux céphalosporines ou aux pénicillines.  
Dans de rares cas, des vomissements sont observés, qui peuvent souvent être évités en administrant  
Cefaseptin avant l'alimentation.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:  
.
.
.
.
.
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités).  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.  
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
L'utilisation concomitante de la substance active céfalexine avec des aminoglycosides, la polimyxine  
B ou la colistine, le méthoxyflurane, le furosémide ou l'acide étacrynique, peut augmenter la  
néphrotoxicité potentielle.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Dose recommandée = 15 mg/kg de poids corporel (PC) deux fois par jour, le matin et le soir, c’est-à-  
dire  
Nombre de comprimés par traitement (2 traitements par jour)  
Cefaseptin 75 mg  
Chien / Chat  
Cefaseptin 300 mg  
Chien  
Cefaseptin 750 mg  
Chien  
Comprimés  
Comprimés  
Comprimés  
PC (kg)  
1.5 - 2.5  
2.6 - 5.0  
5.1 - 7.5  
7.6 - 10.0  
PC (kg)  
7.5 - 10  
PC (kg)  
½
1
½
¾
20.0 - 25.0  
25.1 - 37.5  
37.6 - 50.0  
50.1 - 62.5  
62.6 - 75.0  
½
¾
10.1- 15.0  
15.1 - 20.0  
20.1 - 25.0  
25.1 - 30.0  
1½  
2
1
1
1¼  
1½  
1¼  
1½  
La durée du traitement dépend de la gravité du cas.  
Infections bénignes: 5-7 jours  
Infections chroniques, notamment pyodermie et cystite chronique: jusqu’à 30 jours  
Pour éviter un sous-dosage, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.  
Dans des cas graves ou aigus, la dose peut être doublée. Cependant, une prudence particulière est  
recommandée chez les chiens et les chats souffrant de maladies rénales.  
Si les comprimés Cefaseptin ne sont pas pris volontairement, ils peuvent être administrés avec de la  
nourriture.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: antibiotique à usage systémique, céphalosporine de première  
génération  
Code ATCvet: QJ01DB01  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
La céfalexine est un agent chimiothérapeutique bactéricide semi-synthétique de la famille des  
céphalosporines.  
Il est efficace contre les bactéries à Gram positif, les germes producteurs de bêta-lactamase étant  
particulièrement visés. Le spectre d'action comprend les bactéries à Gram positif et à Gram négatif:  
staphylocoques (également producteurs de pénicillinase), streptocoques, pneumocoques, clostridies,  
E. coli, klebsielles, salmonelles et shigelles. En raison de ses propriétés et de ses effets, la céfalexine  
est le traitement de choix des infections staphylococciques, en particulier de la peau. Il ne doit pas  
être utilisé pour le traitement de routine d’infections banales.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
La céfalexine est presque entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal et le taux plasmatique  
maximal est atteint rapidement (Tmax 1,5 h). La diffusion tissulaire de la céfalexine est très bonne,  
avec une demi-vie tissulaire supérieure à la demi-vie plasmatique. Il traverse le la barrière placentaire  
et apparaît également dans le lait maternel. La céfalexine est excrétée sous forme active  
principalement par les reins (85%).  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Lactose monohydraté  
Povidone K30  
Croscarmellose sodique  
Cellulose microcristalline  
Poudre de foie de porc  
Levure séchée de Saccharomyces cerevisiae  
Crospovidone  
Fumarate de stéaryle sodique  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Sans objet.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans  
Informations sur le mode et la durée de conservation des demi-comprimés: Conserver les comprimés  
ouverts dans le blister d'origine et les utiliser dans les 16 heures (Cefaseptin 75 mg) ou 48 heures  
(Cefaseptin 300 mg et 750 mg).  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Blister en polyamide/alu/PVC  
Cefaseptin 75 mg pour chiens et chats: Boîte de 100 comprimés (10 x 10 comprimés, sécables)  
Cefaseptin 300 mg pour chiens: Boîte de 100 comprimés (10 x 10 comprimés, sécables)  
Cefaseptin 750 mg pour chiens: Boîte de 72 comprimés (12 x 6 comprimés, sécables)  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Berne  
Téléphone: 031 818 56 56  
Email: info.switzerland@vetoquinol.com  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 65984 001 75 mg 100 comprimés  
Swissmedic 65984 005 300 mg 100 comprimés  
Swissmedic 65984 008 750 mg 72 comprimés  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 31.05.2016  
Date du dernier renouvellement: 26.01.2021  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
28.07.2021  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D’UTILISATION  
Sans objet.