INFORMATION FÜR TIERHALTENDE  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Cefaseptin 75 mg ad us. vet., teilbare Tabletten für Hunde und Katzen  
Cefaseptin 300 mg ad us. vet., teilbare Tabletten für Hunde  
Cefaseptin 750 mg ad us. vet., teilbare Tabletten für Hunde  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaber:  
Vetoquinol AG, Freiburgstrasse 255, 3018 Bern  
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:  
Vetoquinol SA, Magny-Vernois, 70200 Lure, Frankreich  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Cefaseptin 75 mg ad us. vet., teilbare Tabletten für Hunde und Katzen  
Cefaseptin 300 mg ad us. vet., teilbare Tabletten für Hunde  
Cefaseptin 750 mg ad us. vet., teilbare Tabletten für Hunde  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
1 Tablette enthält:  
Wirkstoff:  
75 mg  
300 mg  
750 mg  
Cefalexin (als C. Monohydrat)  
Beige, längliche Tabletten.  
75 mg  
300 mg  
750 mg  
Die Tabletten haben eine (75 mg) bzw. drei (300 mg, 750 mg) Bruchkerben und können in zwei (75  
mg, 300 mg, 750 mg) oder vier (300 mg, 750 mg) gleiche Teile geteilt werden.  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Therapie bakterieller Krankheiten, die durch Cefalexin-sensible Keime (insbesondere  
Staphylokokken) hervorgerufen werden.  
Hund: Speziell bei Infektionen  
- der Haut: Oberflächliche und tiefe eitrige Hautinfektionen  
- des Harnapparates: Nierenentzündungen, Blasenentzündungen  
- der Atemwege  
Katze: Bei Infektionen der Haut und der Unterhaut (Wunden, Abszesse)  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Allergien gegen Cephalosporine und Penicilline.  
Nicht bei Kaninchen, Hamster, Gerbil und Meerschweinchen anwenden.  
Nicht bei Hunde- und Katzenwelpen unter einem Körpergewicht von 1 kg und bei Katzenwelpen unter  
10 Wochen anwenden.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Allergische Reaktionen gegenüber Cefalexin sind selten, trotzdem sollte Cefaseptin nicht an Tiere mit  
einer bekannten Cephalosporin- oder Penicillin-Unverträglichkeit verabreicht werden.  
In seltenen Fällen wird Erbrechen beobachtet, das oft mit der Verabreichung von Cefaseptin vor der  
Fütterung vermieden werden kann.  
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:  
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)  
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)  
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren)  
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)  
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte).  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,  
beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,  
teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Hunde und Katzen  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Richtdosis = 15 mg/kg KGW zweimal täglich morgens und abends d.h.  
Anzahl Tabletten pro Behandlung (2 Behandlungen pro Tag)  
Cefaseptin 75 mg  
Hund / Katze  
KGW  
Cefaseptin 300 mg  
Hund  
Cefaseptin 750 mg  
Hund  
(kg)  
Tabletten  
KGW (kg)  
7.5 - 10  
Tabletten  
KGW (kg)  
20.0 - 25.0  
25.1 - 37.5  
37.6 - 50.0  
50.1 - 62.5  
62.6 - 75.0  
Tabletten  
1.5 - 2.5  
2.6 - 5.0  
5.1 - 7.5  
7.6 - 10.0  
½
1
½
¾
½
¾
10.1- 15.0  
15.1 - 20.0  
20.1 - 25.0  
25.1 - 30.0  
1½  
2
1
1
1¼  
1½  
1¼  
1½  
Die Dauer der Therapie ist von der Schwere des Falls abhängig.  
Gutartige Infektionen: 5-7 Tage  
Chronische Infektionen, speziell Hautinfektionen und chronische Blasenentzündungen: bis 30 Tage  
Um eine Unterdosierung zu vermeiden, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt  
werden.  
In schweren oder akuten Fällen kann die Dosis verdoppelt werden. Besondere Vorsicht geboten ist  
jedoch bei Hunden und Katzen mit einem Nierenleiden.  
Sollten Cefaseptin Tabletten nicht freiwillig aufgenommen werden, können diese auch mit dem  
Futter verabreicht werden.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Zum Eingeben.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Nicht über 25°C lagern.  
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit EXP angegebenen Verfalldatum nicht  
mehr anwenden.  
Angaben zur Aufbewahrung und Haltbarkeit von Tablettenhälften: Angebrochene Tabletten im  
Originalblister aufbewahren und innerhalb von 16 Stunden (Cefaseptin 75 mg) resp. 48 Stunden  
(Cefaseptin 300 mg und 750 mg) aufbrauchen.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Bei Niereninsuffizienz ist die Dosis zu reduzieren.  
Da das Tierarzneimittel aromatisiert ist, besteht die Gefahr, dass Hunde und Katzen die Tabletten  
gezielt aufsuchen und übermässig aufnehmen. Aus diesem Grund ist das Präparat für Tiere  
unerreichbar aufzubewahren.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:  
Anwender, bei denen eine Penicillin-Empfindlichkeit bekannt ist, sollten den direkten Kontakt des  
Arzneimittels mit der Haut oder den Schleimhäuten vermeiden.  
Treten beim Anwender Symptome wie Hautrötung auf, sollte ein Arzt aufgesucht und ihm dieser  
Warnhinweis vorgelegt werden. Atembeschwerden oder eine Schwellung des Gesichtes, der  
Lippen oder Augen sind ernstzunehmende Symptome und erfordern eine sofortige medizinische  
Behandlung.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht  
belegt.  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
Die gleichzeitige Anwendung des Wirkstoffs Cefalexin mit bestimmten anderen Wirkstoffen kann zu  
Nierenschädigung führen. Informieren Sie deshalb Ihren Tierarzt, falls Sie ihrem Tier andere  
Medikamente, auch selbst gekaufte, verabreichen.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind  
symptomatisch zu therapieren. Wenden Sie sich an Ihren Tierarzt, falls Sie ihrem Tier aus Versehen  
eine zu hohe Dosis verabreicht haben.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.  
Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
28.07.2021  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
75 mg und 300 mg: 10 Blister mit je 10 Tabletten.  
750 mg: 12 Blister mit je 6 Tabletten.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 65‘984  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit  
dem im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.