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1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Ivermectinum | 18.7 mg |
Praziquantelum | 140.3 mg |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
- | Grosse Strongyliden: Adulte Würmer und arterielle Larvenstadien von Strongylus vulgaris, adulte und Gewebsstadien von S. edentatus sowie adulte Formen von S. equinus und Tridontophorus spp. |
- | Adulte kleine Strongyliden (einschliesslich der benzimidazolresistenten Stämme): Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (adulte und nicht enzystierte Larvenstadien) |
- | Pfriemenschwänze (adulte und unreife Formen): Oxyuris equi |
- | Spulwürmer (adulte und unreife L3 + L4-Formen): Parascaris equorum |
- | Haarwürmer (adulte Formen): Trichostrongylus axei |
- | Filarien: Mikrofilarien von Onchocerca spp. (kutane Onchozerkose) |
- | Zwergfadenwürmer (adulte Formen): Strongyloides westeri |
- | Lungenwürmer (adulte und unreife Formen): Dictyocaulus arnfieldi |
- | Dassellarven (orale und Magenstadien): Gasterophilus spp. |
- | Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana |
4.3 | Gegenanzeigen |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
- | Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelminthika einer Substanzklasse über einen längeren Zeitraum. |
- | Unterdosierung, verursacht durch Unterschätzung des Körpergewichts, falsche Verabreichung des Tierarzneimittels oder durch mangelhafte Einstellung der Dosiervorrichtung. |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
- | Sehr selten (weniger als 1 von 10`000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte). |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
Gewicht | Dosis | Gewicht | Dosis |
bis 100 kg | 1.070 g | 401 - 450 kg | 4.815 g |
101 - 150 kg | 1.605 g | 451 - 500 kg | 5.350 g |
151 - 200 kg | 2.140 g | 501 - 550 kg | 5.885 g |
201 - 250 kg | 2.675 g | 551 - 600 kg | 6.420 g |
251 - 300 kg | 3.210 g | 601 - 650 kg | 6.955 g |
301 - 350 kg | 3.745 g | 651 - 700 kg | 7.490 g |
351 - 400 kg | 4.280 g |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
- | 1 Faltschachtel mit 1 Applikationsspritze für die orale Verabreichung mit 7.49 g Paste. |
- | 1 Faltschachtel mit 12 Applikationsspritzen für die orale Verabreichung mit je 7.49 g Paste. |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 05.01.2016 |
Datum der letzten Erneuerung: | 04.09.2020 |
10 | STAND DER INFORMATION |
Dieser Text ist behördlich genehmigt.