1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Effipro® Duo Spot-on chien S ad us. vet., solution pour application cutanée  
Effipro® Duo Spot-on chien M ad us. vet., solution pour application cutanée  
Effipro® Duo Spot-on chien L ad us. vet., solution pour application cutanée  
Effipro® Duo Spot-on chien XL ad us. vet., solution pour application cutanée  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 pipette contient:  
Substances actives:  
Taille de la pipette  
Volume (ml)  
0,67  
Fipronil (mg)  
Pyriproxifène (mg)  
Effipro Duo Spot-on chien S  
pour chiens de 2–10 kg  
67  
20  
Effipro Duo Spot-on chien M  
pour chiens de 10–20 kg  
Effipro Duo Spot-on chien L  
pour chiens de 20–40 kg  
Effipro Duo Spot-on chien XL  
pour chiens de 40–60 kg  
1,34  
134  
268  
402  
40  
2,68  
80  
4,02  
120  
Excipients:  
Taille de la pipette  
Volume  
(ml)  
Butylhydroxyanisole (E320) Butylhydroxytoluène (E321)  
(mg)  
(mg)  
Effipro Duo Spot-on chien S  
0,67  
0,134  
0,067  
pour chiens de 2–10 kg  
Effipro Duo Spot-on chien M 1,34  
0,268  
0,536  
0,804  
0,134  
0,268  
0,402  
pour chiens de 10–20 kg  
Effipro Duo Spot-on chien L  
2,68  
pour chiens de 20–40 kg  
Effipro Duo Spot-on chien XL 4,02  
pour chiens de 40–60 kg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
1 / 9  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Solution pour application cutanée. Solution claire, incolore à jaunâtre.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chien  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Ectoparasite pour les chiens. Contre l'infestation par les puces, seules ou en combinaison avec une  
infestation par les tiques.  
Puces (Ctenocephalides felis):  
-
-
-
Traitement et prévention de l'infestation par les puces. Un seul traitement assure une  
protection contre la réinfestation pendant 7 semaines  
La prévention de la reproduction des puces par l'inhibition du développement des œufs de  
puces persiste pendant 12 semaines après l'application.  
Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le  
contrôle de la dermatite allergique aux puces (DAP) lorsque celle-ci a été préalablement  
diagnostiquée par un vétérinaire.  
Tiques (Ixodes ricinius, Rhipicephalus sanguineus):  
-
-
Traitement de l'infestation par les tiques  
Un seul traitement assure une activité acaricide pendant 2 semaines contre Ixodes ricinus et  
pendant 4 semaines contre Dermacentor reticulatus et Rhipicephalus sanguineus.  
Pour certaines espèces de tiques (Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus), il est  
possible que toutes les tiques ne soient pas tuées dans les 48 premières heures, si elles sont  
déjà présentes lors de l'application du médicament vétérinaire.  
-
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins de 10 semaines et/ou dont le poids corporel est  
inférieur à 2 kg, car aucune étude n'est disponible. Ne pas utiliser chez les lapins, car une intolérance  
peut se produire, pouvant entraîner la mort. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à une  
substance active ou à un autre ingrédient. Les pipettes de la préparation ont été spécialement  
développées pour les chiens. Ne pas utiliser chez les chats, car cela peut entraîner des surdoses.  
2 / 9  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
En particulier en cas de forte infestation et au début de la lutte contre les puces des animaux  
domestiques, les paniers et couvertures de couchage et les lieux de repos habituels tels que les tapis  
et les meubles rembourrés doivent être traités avec des insecticides appropriés et nettoyés  
régulièrement à l'aide d'un aspirateur.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Il est important de s'assurer que le médicament vétérinaire soit appliqué sur un site que l'animal ne  
peut pas lécher et que les animaux traités ne peuvent pas se lécher entre eux. Ce médicament  
vétérinaire peut provoquer une irritation des muqueuses et des yeux. Il faut donc éviter tout contact  
avec la bouche et les yeux. Ne pas appliquer le médicament vétérinaire sur des plaies ou des lésions  
cutanées. La tolérance du médicament vétérinaire chez les animaux malades et affaiblis n'a pas été  
étudiée. Un shampooing ou un bain dans les 48 heures suivant le traitement ou des shampooings et  
bains fréquents peuvent réduire la durée d'action. Si le chien doit être shampouiné, il est préférable  
de le faire avant le traitement. Le fipronil et le pyriproxifène peuvent nuire aux organismes vivant dans  
l'eau. Les chiens ne doivent donc pas se baigner dans l'eau pendant les deux jours suivant le  
traitement (voir également la rubrique 5.3 Propriétés environnementales).  
Afin de réduire la charge en puces de l'environnement, tous les animaux vivant dans le même foyer  
doivent être traités avec un médicament vétérinaire approprié pour la lutte contre les puces.  
Il peut arriver que des tiques se fixent sur des animaux traités. Dans des conditions défavorables, la  
transmission de maladies infectieuses ne peut être totalement exclue.  
L'effet immédiat a été démontré contre Ixodes ricinus. Par conséquent, cette espèce de tique est  
susceptible d'être tuée dans les 48 heures suivant l'application du médicament vétérinaire. Si des  
tiques de l'espèce Dermacentor reticulatus ou Rhipicephalus sanguineus sont présentes lors de  
l'application de la préparation, elles peuvent ne pas être tuées dans les 48 premières heures. Une  
fois les tiques tuées, elles tombent généralement de l'animal; les tiques restantes doivent être retirées  
par une traction douce. Il faut veiller à ce qu'aucune partie des pièces buccales ne reste dans la  
peau.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Ce médicament vétérinaire peut provoquer des symptômes neurotoxiques. La préparation peut être  
nocive en cas d'ingestion accidentelle. La préparation peut provoquer une irritation des yeux et des  
muqueuses, il faut donc éviter tout contact avec la peau, la bouche et les yeux. Évitez l'ingestion, y  
compris le contact main-bouche et main-œil. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation.  
3 / 9  
En cas de contact accidentel de la préparation avec les yeux, les rincer immédiatement et  
abondamment à l'eau. Se laver les mains après l'application. Jusqu'à ce que le site d'application soit  
sec, les animaux traités ne doivent pas être touchés et les enfants ne doivent pas jouer avec les  
animaux traités. Il est donc recommandé de traiter les animaux en début de soirée plutôt que dans la  
journée. Les animaux fraîchement traités ne doivent pas dormir avec leurs propriétaires, en particulier  
les enfants. Conserver les pipettes dans leur emballage d'origine jusqu'à leur utilisation et jeter  
immédiatement les pipettes usagées. En cas de contact accidentel avec la peau, rincer à l'eau. En  
cas d'ingestion accidentelle ainsi que d'irritation persistante des yeux après contact accidentel de la  
préparation avec les yeux, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.  
Autres précautions  
Le médicament vétérinaire peut attaquer les surfaces peintes, vernies ou autres, ainsi que les  
meubles. Par conséquent, laissez le site d'application sécher avant qu’il entre en contact avec de tels  
matériaux.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Des effets cosmétiques temporaires tels qu'un aspect humide ou une légère desquamation peuvent  
se produire au site d'application.  
L'expérience accumulée avec les préparations spot-on contenant les deux substances actives montre  
que des réactions cutanées temporaires au niveau du site d'application (desquamation, perte locale  
de cheveux, démangeaisons, érythème, décoloration de la peau) ainsi que des démangeaisons  
généralisées ou une perte de cheveux peuvent survenir.  
Dans de très rares cas, une salivation, des manifestations neurologiques réversibles (hypersensibilité,  
dépression, symptômes nerveux), des troubles respiratoires ou des vomissements ont également été  
observés.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit:  
.
.
.
.
.
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités).  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Des études de laboratoire avec le fipronil et le pyriproxifène n'ont montré aucune preuve d'effets  
tératogènes ou embryotoxiques.  
4 / 9  
Aucune étude n'a été réalisée avec ce médicament vétérinaire chez les chiennes en gestation ou en  
lactation. Par conséquent, l'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement ne doit être entreprise  
qu'après une évaluation appropriée des risques et des avantages par le vétérinaire traitant.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune connue.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Pour usage externe. Solution pour application cutanée. Les animaux doivent être pesés avec  
précision avant le traitement.  
La dose minimale recommandée est de 6,7 mg/kg de fipronil et de 2 mg/kg de pyriproxifène.  
Poids du chien Présentation  
Volume (ml) Fipronil (mg) Pyriproxifène (mg)  
2–10 kg  
Effipro Duo Spot-on chien S 0,67  
67  
20  
10–20 kg  
20–40 kg  
40–60 kg  
Effipro Duo Spot-on chien M 1,34  
Effipro Duo Spot-on chien L 2,68  
Effipro Duo Spot-on chien XL 4,02  
134  
268  
402  
40  
80  
120  
Pour les chiens de plus de 60 kg de poids corporel, une combinaison appropriée des produits  
mentionnés ci-dessus doit être utilisée. L'intervalle minimum entre deux traitements est de 4  
semaines.  
Mode d‘emploi:  
Retirez la pipette du blister. Tenez la pipette verticalement. Tapotez la partie étroite de la pipette afin  
que le contenu se retrouve dans la partie principale de la pipette. Pliez le capuchon de la pipette le  
long de la ligne marquée.  
Séparez la fourrure à la nuque, devant les omoplates, jusqu'à ce que la peau soit visible. Placez  
l'embout de la pipette directement sur la peau et pressez doucement la pipette plusieurs fois pour  
vider le contenu. Si nécessaire, le contenu de la pipette peut être administré en un ou deux autres  
points le long du dos de l'animal pour éviter tout écoulement ou une application plus superficielle sur  
le pelage, notamment chez les chiens de grande taille.  
5 / 9  
Système Drop-Stop: Le contenu se vide uniquement en appuyant sur la partie principale de la pipette.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Dans les études de tolérance, aucun effet indésirable grave n'a été observé chez des chiots de 10  
semaines traités avec jusqu'à 5 fois la dose maximale recommandée trois fois à 4 semaines  
d'intervalle et avec la dose maximale recommandée six fois à 4 semaines d'intervalle. Cependant, le  
risque d'effets indésirables peut augmenter en cas de surdosage, c'est pourquoi les animaux doivent  
toujours être traités avec la taille de pipette correcte en fonction de leur poids corporel.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Agent ectoparasitaire pour application topique  
Code ATCvet: QP53AX65  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Le fipronil est un insecticide et un acaricide appartenant à la famille des phénylpyrazoles.  
Il agit en inhibant le complexe GABA des cellules nerveuses des arthropodes, en se liant au canal  
chlore et en bloquant ainsi le passage pré- et post-synaptique des ions chlorures au travers de la  
membrane cellulaire. Cela se traduit par une activité incontrôlée du système nerveux central et par la  
mort des insectes ou acariens.  
Le pyriproxyfène est un régulateur de croissance des insectes (RCI). Il fonctionne par contact. Le  
pyriproxifène imite l'hormone juvénile qui régule la mue des insectes lors de leur transition vers un  
nouveau stade de vie. Le pyriproxifène arrête le cycle de vie des puces en induisant une ponte  
prématurée et en supprimant la formation du jaune dans les œufs de puce, ce qui entraîne la  
production d'œufs infertiles.  
6 / 9  
Le pyriproxifène bloque également le développement des stades juvéniles (larves et premiers stades  
nymphaux) en formes adultes. Cela évite la contamination de l'environnement de l'animal traité par  
les stades immatures des puces.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Le fipronil et le pyriproxifène sont tous deux bien répartis sur la peau et le pelage du chien dans la  
journée qui suit l'application. Après application externe, le fipronil est métabolisé principalement en  
fipronil sulfone, qui possède également des propriétés insecticides et acaricides. L'activité  
antiparasitaire est médiée principalement par le contact plutôt que par l'absorption systémique. Les  
concentrations de fipronil et de pyriproxifène dans le pelage diminuent avec le temps, mais sont  
détectables pendant au moins 84 jours après l'application. Les concentrations de fipronil,  
fipronilsulfone et pyriproxifène dans le pelage diminuent avec le temps, mais sont détectables au  
moins 84 jours après l'application. Les concentrations plasmatiques maximales du fipronil sont  
atteintes après 3 à 7 jours, celles du fipronilsulfone après 7 à 14 jours et celles du pyriproxifène après  
1 à 3 jours. Les concentrations plasmatiques de fipronil et de pyriproxifène sont détectables au moins  
50 jours après l'application.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Le fipronil et le pyriproxifène peuvent nuire aux organismes aquatiques. Les chiens ne doivent donc  
pas être autorisés à se baigner dans l'eau pendant les deux jours suivant le traitement (voir  
également la section 4.5 Précautions particulières d’emploi). Les étangs, les eaux ou les cours d'eau  
ne doivent pas être contaminés par le médicament vétérinaire ou les récipients vides. Les  
médicaments vétérinaires ne doivent pas être jetés dans les eaux usées ou les égouts.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Butylhydroxyanisole (E320)  
Butylhydroxytoluène (E321)  
Éther monoéthylique de diéthylèneglycol  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 36 mois  
7 / 9  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Conserver dans l'emballage d'origine pour  
protéger le contenu de la lumière. A conserver dans un endroit sec. Tenir hors de la vue et de la  
portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Les pipettes sont emballées individuellement dans un blister en plastique/aluminium.  
Effipro Duo Spot-on chien S ad us. vet. solution pour application cutanée  
Boîte avec 4 pipettes de 0,67 ml  
Boîte avec 24 pipettes de 0,67 ml  
Effipro Duo Spot-on chien M ad us. vet. solution pour application cutanée  
Boîte avec 4 pipettes de 1,34 ml  
Boîte avec 24 pipettes de 1,34 ml  
Effipro Duo Spot-on chien L ad us. vet. solution pour application cutanée  
Boîte avec 4 pipettes de 2,68 ml  
Boîte avec 24 pipettes de 2,68 ml  
Effipro Duo Spot-on chien XL ad us. vet. solution pour application cutanée  
Boîte avec 4 pipettes de 4,02 ml  
Boîte avec 24 pipettes de 4,02 ml  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous les médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales. Le médicament vétérinaire ou les récipients vides ne  
doivent pas être déversés dans les cours d’eau, car cela pourrait mettre en danger les poissons et  
autres organismes aquatiques.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Virbac (Switzerland) AG, 8152 Opfikon, Domicile: Postfach 353, 8152 Glattbrugg  
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8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 65‘692 001 Effipro Duo Spot-on chien S ad us. vet., solution pour application cutanée,  
boîte avec 4 pipettes de 0,67 ml  
Swissmedic 65‘692 002 Effipro Duo Spot-on chien S ad us. vet., solution pour application cutanée,  
boîte avec 24 pipettes de 0,67 ml  
Swissmedic 65‘692 003 Effipro Duo Spot-on chien M ad us. vet., solution pour application cutanée,  
boîte avec 4 pipettes de 1,34 ml  
Swissmedic 65‘692 004 Effipro Duo Spot-on chien M ad us. vet., solution pour application cutanée,  
boîte avec 24 pipettes de 1,34 ml  
Swissmedic 65‘692 005 Effipro Duo Spot-on chien L ad us. vet., solution pour application cutanée,  
boîte avec 4 pipettes de 2,68 ml  
Swissmedic 65‘692 006 Effipro Duo Spot-on chien L ad us. vet., solution pour application cutanée,  
boîte avec 24 pipettes de 2,68 ml  
Swissmedic 65‘692 007 Effipro Duo Spot-on chien XL ad us. vet., solution pour application cutanée,  
boîte avec 4 pipettes de 4,02 ml  
Swissmedic 65‘692 008 Effipro Duo Spot-on chien XL ad us. vet., solution pour application cutanée,  
boîte avec 24 pipettes de 4,02 ml  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 07.06.2016. Date du dernier renouvellement: 18.12.2020  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
05.03.2021  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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