Loxicom® 1 mg ad us. vet., Kautabletten
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Tierarzneimittel
Kompendium
der Schweiz

ufamed AG

Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde

ATCvet-Code: QM01AC06

 

Zusammensetzung

Eine Kautablette zu 1 mg enthält:
Wirkstoff: Meloxicamum 1 mg
Hilfsstoffe: Aromatica, Excipiens pro compresso
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

Meloxicam
 

Eigenschaften / Wirkungen

Meloxicam ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum der Oxicam-Gruppe und wirkt durch Hemmung der Prostaglandin-Synthese. Meloxicam wirkt antiinflammatorisch, analgetisch, antiexsudativ und antipyretisch. Es hemmt die Infiltration von Leukozyten ins entzündete Gewebe und beugt entzündlichen Knorpel- und Knochenschädigungen vor. Es besteht zudem eine schwache Hemmung der Kollagen-induzierten Thrombocyten-Aggregation.
In vitro und in vivo Studien haben gezeigt, dass Cyclooxygenase-2 (COX-2) durch Meloxicam stärker gehemmt wird als Cyclooxygenase-1 (COX-1).
 

Pharmakokinetik

Absorption

Meloxicam wird nach oraler Applikation vollständig absorbiert. Maximale Plasmakonzentrationen werden nach circa 7.5 Stunden erreicht. Bei Verabreichung gemäss der empfohlenen Dosierung werden Steady-State Plasmakonzentrationen am zweiten Behandlungstag erreicht.
 

Verteilung

Im therapeutischen Dosisbereich besteht eine lineare Beziehung zwischen der verabreichten Dosis und der Plasmakonzentration. Meloxicam ist zu über 97% an Plasmaproteine gebunden. Das Verteilungsvolumen liegt bei 0.3 l/kg.
 

Metabolismus

Meloxicam ist überwiegend im Plasma zu finden und wird hauptsächlich über die Galle ausgeschieden. Im Urin sind nur Spuren der Muttersubstanz zu finden. Meloxicam wird zu Alkohol, einem Säurederivat und zu einigen polaren Metaboliten verstoffwechselt. Alle Hauptmetaboliten erwiesen sich als pharmakologisch inaktiv.
 

Elimination

Die Eliminations-Halbwertszeit für Meloxicam beträgt 24 Stunden. Ungefähr 75% der verabreichten Dosis werden mit den Fäzes ausgeschieden, der Rest über den Urin.
 

Indikationen

Zur Verminderung von Entzündungen und Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Hunden.
 
Zum Eingeben.
Die Initialbehandlung erfolgt mit einer Dosis von 0,2 mg Meloxicam/kg Körpergewicht am ersten Tag der Behandlung. Zur Weiterbehandlung ist einmal täglich (im Abstand von 24 Stunden) eine Erhaltungsdosis von 0,1 mg Meloxicam/kg Körpergewicht oral zu verabreichen. Alternativ besteht auch die Möglichkeit, die Behandlung mit der Loxicom® Injektionslösung, die 5 mg Meloxicam/ml enthält, zu beginnen.
Jede Kautablette enthält entweder 1 mg oder 2.5 mg Meloxicam, was der täglichen Erhaltungsdosis für einen Hund von 10 kg oder 25 kg Körpergewicht entspricht. Für eine genaue Dosierung können die Kautabletten entsprechend des individuellen Körpergewichts des Tieres halbiert werden.
Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung verabreicht werden, sind aromatisiert und werden von den meisten Hunden freiwillig eingenommen.
 
Dosierungsplan für die Erhaltungsdosis:
Körpergewicht in kgAnzahl der Kautabletten 1 mgAnzahl der Kautabletten 2.5 mgmg/kg
4.0 - 7.0½ 0.13 - 0.1
7.1 - 10.01 0.14 - 0.1
10.1 - 15.0 0.15 - 0.1
15.1 - 20.02 0.13 - 0.1
20.1 - 25.0 10.12 - 0.1
25.1 - 35.0 0.15 - 0.1
35.1 - 50.0 20.14 - 0.1
 
Die Verwendung von Loxicom® orale Suspension für Hunde kann für eine präzisere Dosierung in Betracht gezogen werden. Für Hunde mit einem Körpergewicht unter 4 kg wird die Verwendung von Loxicom® orale Suspension empfohlen. Eine Besserung der Symptome ist in der Regel innerhalb von 3 - 4 Tagen zu beobachten. Ist keine klinische Besserung erkennbar, sollte die Behandlung 10 Tage nach Therapiebeginn abgebrochen werden. Für eine korrekte Dosierung sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden, um eine Unter- bzw. Überdosierung zu vermeiden.
Bei Überdosierung soll eine symptomatische Behandlung eingeleitet werden.
 

Anwendungseinschränkungen

Kontraindikationen

Loxicom® 1 mg und 2.5 mg Kautabletten für Hunde sollen nicht bei säugenden oder trächtigen Tieren angewendet werden. Die Verabreichung ist kontraindiziert bei Tieren mit gastrointestinalen Störungen, wie Ulzerationen oder Blutungen, sowie bei Tieren mit Leber-, Kreislauf- und Nierenstörungen. Nicht anwenden bei Tieren mit nachgewiesenen Blutgerinnungsstörungen oder bei bekannter individueller Überempfindlichkeit gegenüber Meloxicam oder einem der Hilfsstoffe. Nicht bei Tieren anwenden, die jünger als 6 Wochen sind oder weniger als 4 kg Körpergewicht haben.
 

Vorsichtsmassnahmen

Bei Auftreten von unerwünschten Wirkungen sollte die Behandlung abgesetzt und ein Tierarzt aufgesucht werden. Nicht anwenden bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotonischen Tieren, da ein potenzielles Risiko von renaler Toxizität besteht.
Dieses Tierarzneimittel für Hunde sollte nicht bei Katzen angewendet werden, da es für diese Tierart nicht geeignet ist. Bei Katzen sollte Loxicom® 0.5 mg/ml orale Suspension für Katzen eingesetzt werden, die für diese Tierart zugelassen wurde.
Da das Tierarzneimittel aromatisiert ist, besteht die Gefahr, dass Hunde und Katzen die Tabletten gezielt aufsuchen und übermässig aufnehmen. Aus diesem Grund ist das Präparat für Tiere unerreichbar aufzubewahren.
 

Unerwünschte Wirkungen

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten
 
Es ist mit den für nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) typischen Nebenwirkungen wie Appetitlosigkeit, Erbrechen, Durchfall, okkultes Blut im Kot (teerartiges Aussehen), Apathie und Nierenversagen zu rechnen. Diese Nebenwirkungen treten in der Regel innerhalb der ersten Behandlungswoche auf und sind in den meisten Fällen vorübergehend. Nach Abbruch der Behandlung klingen sie für gewöhnlich ab. In sehr seltenen Fällen können sie schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
 

Wechselwirkungen

Andere nichtsteroidale Antiphlogistika, Diuretika, Antikoagulantien, Aminoglykosid-Antibiotika und Substanzen mit einer hohen Plasma-Protein-Bindung können um die Protein-Bindung konkurrieren und somit zu toxischen Effekten führen. Loxicom® soll nicht zusammen mit anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika oder Glukokortikoiden verabreicht werden. Die gleichzeitige Verabreichung potentiell nephorotoxischer Präparate soll vermieden werden. Eine Vorbehandlung mit entzündungshemmenden Substanzen kann zusätzliche oder verstärkte Nebenwirkungen hervorrufen, daher soll vor einer Weiterbehandlung mit diesen Mitteln eine behandlungsfreie Zeit von mindestens 24 Stunden eingehalten werden. Bei der Dauer der behandlungsfreien Zeit sind die pharmakokinetischen Eigenschaften der zuvor verabreichten Präparate zu berücksichtigen.
 

Sonstige Hinweise

Sicherheitsvorkehrungen, die von der verabreichenden Person zu beachten sind:
Personen, die überempfindlich auf nichtsteroidale Antiphlogistika reagieren, sollen den direkten Kontakt mit dem Präparat vermeiden. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
 

Haltbarkeit

Nicht über 25°C, in Originalpackung und vor Licht geschützt lagern. Aufbrauchfrist von nicht verwendeten, im Blister gelagerten halben Tabletten: 24 Stunden. Das Präparat darf nur bis zu dem mit "Exp." bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

Packungen à 20 Tabletten (2 Blister)
Packungen à 100 Tabletten (10 Blister)

Abgabekategorie: B

Swissmedic Nr. 65'306

Informationsstand: 07/2014

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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