1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Bravecto® ad us. vet., Kautablette | Fluralaner (mg) |
Hunde mittlerer Grösse (> 10 - 20 kg) | 500 |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
- | anhaltend abtötende Wirkung auf Flöhe (Ctenocephalides felis) über 12 Wochen, |
- | anhaltend abtötende Wirkung auf Zecken (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Dermacentor reticulatus und Dermacentor variabilis) über 12 Wochen, |
- | anhaltend abtötende Wirkung auf Zecken (Rhipicephalus sanguineus) über 8 Wochen, |
- | anhaltend abtötende Wirkung auf Milben (Demodex canis) über 12 Wochen, |
- | anhaltend abtötende Wirkung auf Räudemilben (Sarcoptes scabiei var. canis) über 12 Wochen. |
4.3 | Gegenanzeigen |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
● | Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) |
● | Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) |
● | Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1 000 behandelten Tieren) |
● | Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10 000 behandelten Tieren) |
● | Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte). |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
Gewicht des Hundes (kg) | Anzahl und Stärke der jeweiligen Kautablette | ||||
Bravecto® 112.5 mg | Bravecto® 250 mg | Bravecto® 500 mg | Bravecto® 1000 mg | Bravecto® 1400 mg | |
2 - 4.5 | 1 | ||||
> 4.5 - 10 | 1 | ||||
> 10 - 20 | 1 | ||||
> 20 - 40 | 1 | ||||
> 40 - 56 | 1 |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 | Wartezeit(en) |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 06.03.2015 |
Datum der letzten Erneuerung: | 30.08.2019 |
10 | STAND DER INFORMATION |
Dieser Text ist behördlich genehmigt.