Information professionnelle  
1. Dénomination du médicament vétérinaire  
Metacox 1mg / 2.5 mg ad us. vet., comprimés à croquer  
2. Composition qualitative et quantitative  
1 comprimé à croquer contient :  
Substance active :  
Meloxicamum  
1 mg (Metacox 1 mg) / 2.5 mg (Metacox 2.5 mg)  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. Forme pharmaceutique  
Comprimés à croquer jaune clair, bisécables  
4. Informations cliniques  
4.1. Espèces cibles  
Chien  
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Anti-inflammatoire non stéroïdien pour chiens  
Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles aigus et chroniques de l’appareil  
locomoteur chez le chien, tels que discopathies, spondylopathies, arthropathies, contusions, entorses,  
élongations, boiteries et affections inflammatoires de l’appareil locomoteur en général  
4.3. Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les animaux atteints d’ulcérations ou d’hémorragies gastro-intestinales,  
d’insuffisances hépatique, cardiaque ou rénale.  
Ne pas utiliser chez des animaux souffrant de troubles de l’hémostase.  
Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines ou de moins de 4 kg.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Veiller à un approvisionnement suffisant en liquide durant le traitement. Lors de traitements prolongés,  
contrôler régulièrement l’hémogramme.  
4.5. Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Il se peut que les chiens recherchent les comprimés à croquer Metacox de manière ciblée et en avalent  
une quantité excessive. Les comprimés à croquer doivent donc être conservés hors de portée des  
animaux.  
Éviter l’emploi chez l’animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels  
de toxicité rénale.  
Comme pour tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens, le traitement d’animaux âgés et faibles est  
associé à un risque accru. Si l’utilisation du médicament ne peut pas être évitée, une surveillance  
clinique stricte doit être instaurée.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS devraient éviter tout contact avec le  
médicament vétérinaire.  
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice  
ou l’étiquette.  
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit, vomissements, diarrhée, sang occulte  
dans les selles, léthargie et insuffisance rénale ont été rapportés peu fréquents. De très rares cas de  
diarrhée hémorragique, d’hématémèse, d’ulcération gastro-intestinale et d’augmentation des enzymes  
hépatiques ont été rapportés.  
Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils  
sont la plupart du temps transitoires et disparaissent à la suite de l’arrêt du traitement, mais ils peuvent  
dans des cas isolés être sévères ou engager le pronostic vital.  
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
-
-
-
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1’000 animaux traités)  
1
2007-1  
-
-
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10’000 animaux traités)  
très rare (moins d’un animal sur 10’000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.  
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les  
substances fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire à  
des effets toxiques. Ne pas administrer Metacox comprimés à croquer conjointement avec d’autres  
AINS ou des glucocorticoïdes.  
Un traitement préalable avec des substances anti-inflammatoires peut entraîner l’apparition ou  
l’aggravation des effets indésirables. Il est donc recommandé d’observer une période libre de tels  
médicaments pendant au moins 24 heures avant d’instaurer le traitement. Cette période libre doit  
toutefois prendre en compte les propriétés pharmacologiques des médicaments utilisés précédemment.  
4.9. Posologie et voie d’administration  
Traitement initial : administrer une dose unique de 0.2 mg de méloxicam par kg de poids corporel le  
premier jour du traitement.  
Le traitement se poursuivra par l’administration orale d’une dose d’entretien de 0.1 mg de méloxicam  
par kg de poids corporel une fois par jour (à intervalles de 24 heures).  
Chaque comprimé à croquer contient 1 mg ou 2.5 mg de méloxicam, soit la dose d’entretien journalière  
pour un chien de 10 kg, respectivement de 25 kg.  
Chaque comprimé à croquer peut être divisé en deux pour un dosage précis adapté au poids de l’animal.  
Les comprimés à croquer Metacox peuvent être administrés avec ou sans nourriture. Ils sont  
généralement mangés volontairement par les chiens.  
Schéma de dosage pour le traitement d’entretien :  
Poids corporel  
(kg)  
Nombre de comprimés à croquer  
mg/kg  
1 mg  
½
2.5 mg  
4.0 – 7.0  
0.13 – 0.1  
0.14 – 0.1  
0.15 – 0.1  
0.13 – 0.1  
0.12 – 0.1  
0.15 – 0.1  
0.14 – 0.1  
7.1 – 10.0  
10.1 – 15.0  
15.1 – 20.0  
20.1 – 25.0  
25.1 – 35.0  
35.1 – 50.0  
1
1½  
2
1
1½  
2
L’utilisation de Metacox suspension orale pour chiens permet un dosage plus précis. Chez les chiens  
de moins de 4 kg, l’utilisation de Metacox suspension orale est recommandée.  
La réponse clinique se manifeste généralement dans les 3 à 4 jours. En l’absence d’amélioration  
clinique, le traitement doit être arrêté au bout de 10 jours maximum.  
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.  
4.11. Temps d’attente  
Sans objet  
5. Propriétés pharmacologiques  
Groupe pharmacothérapeutique : produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens  
Code ATCvet : QM01AC06  
5.1. Propriétés pharmacodynamiques  
Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille des oxicams. Il inhibe la  
synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère des propriétés anti-inflammatoires, antalgiques, anti-  
exsudatives et antipyrétiques. Il réduit l’infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés. À un moindre  
degré, il inhibe également l’agrégation plaquettaire induite par le collagène.  
Des études in vitro et in vivo ont démontré que le méloxicam inhibe davantage la cyclooxygénase-2  
(COX-2) que la cyclooxygénase-1 (COX-1).  
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques  
Absorption : Après administration orale, le méloxicam est complètement absorbé et les concentrations  
plasmatiques maximales sont atteintes en environ 7.5 heures. Lorsque le médicament est utilisé  
conformément à la posologie recommandée, les concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre sont  
atteintes le deuxième jour de traitement.  
2
Distribution : Aux doses thérapeutiques recommandées, il existe une corrélation linéaire entre la dose  
administrée et la concentration plasmatique. La liaison du méloxicam aux protéines plasmatiques est  
d’environ 97%. Le volume de distribution est de 0.3 l/kg.  
Métabolisme : Le méloxicam se retrouve principalement dans le plasma et est essentiellement excrété  
par voie biliaire, tandis que les urines ne contiennent que des traces du produit inchangé. Le méloxicam  
est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Tous les principaux  
métabolites se sont avérés pharmacologiquement inactifs.  
Excrétion : La demi-vie d’élimination du méloxicam est de 24 heures. Près de 75% de la dose  
administrée se retrouve dans les fèces, le reste étant excrété par voie urinaire.  
5.3. Propriétés environnementales  
Aucune donnée  
6. Informations pharmaceutiques  
6.1. Liste des excipients  
Lactosum monohydricum  
Cellulosum microcristallinum  
Natrii citras  
Crospovidonum  
Talcum  
Magnesii stearas  
Aromatica (Porc Flavour)  
6.2. Incompatibilités majeures  
Aucune connue  
6.3. Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans  
6.4. Précautions particulières de conservation  
À conserver en dessous de 25°C.  
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire  
Metacox 1 mg, Metacox 2.5 mg  
100 comprimés à croquer en plaquettes thermoformées dans un carton  
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires  
non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
Dr. E. Graeub AG  
Rehhagstrasse 83  
3018 Berne  
Tél. : 031 / 980 27 27  
Fax : 031 / 980 27 28  
info@graeub.com  
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché  
Swissmedic 65'143'001 1 mg, 100 comprimés à croquer  
Swissmedic 65'143'002 2.5 mg, 100 comprimés à croquer  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation  
Date de première autorisation : 21.08.2014  
Date du dernier renouvellement : 28.02.2019  
10. Date de mise à jour du texte  
26.02.2020  
Interdiction de vente, délivrance et/ou d'utilisation  
Sans objet  
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