1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Kesium® 200 mg / 50 mg | |
Amoxicillin (als A. trihydrat) | 200 mg |
Clavulansäure (als Kaliumclavulanat) | 50 mg |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
- | Infektionen der Haut (einschliesslich oberflächlicher und tiefer Pyodermien), verursacht durch Staphylococcus spp.; |
- | Harnwegsinfektionen, verursacht durch Beteiligung von Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli und Proteus mirabilis; |
- | Infektionen der Atemwege, verursacht durch Staphylococcus spp., Streptococcus spp. und Pasteurella spp.; |
- | Infektionen des Magen-Darm-Traktes, verursacht durch Escherichia coli; |
- | Infektionen der Mundhöhle (Schleimhäute), verursacht durch Pasteurella spp., Streptococcus spp. und Escherichia coli. |
4.3 | Gegenanzeigen |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
● | Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) |
● | Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) |
● | Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) |
● | Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10 000 behandelten Tieren) |
● | Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte). |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
Körpergewicht | Kesium® 40 mg / 10 mg | Kesium® 50 mg / 12.5 mg | Kesium® 200 mg / 50 mg | Kesium® 400 mg / 100 mg |
1 - 2 kg | ½ | |||
1.3 - 2.5 kg | ½ | |||
2 - 4 kg | 1 | |||
2.6 - 5 kg | 1 | ¼ | ||
4 - 6 kg | 1½ | |||
5.1 - 7.5 kg | 1½ | ½ | ||
6 - 8 kg | 2 | |||
7.6 - 10 kg | 2 | ½ | ||
10.1 - 15 kg | 3⁄4 | |||
15.1 - 20 kg | 1 | |||
20.1 - 25 kg | 1¼ | |||
25.1 - 30 kg | 1½ | |||
30 - 40 kg | 1 | |||
30.1 - 35 kg | 13⁄4 | |||
35.1 - 40 kg | 2 | |||
40 - 60 kg | 1½ | |||
60 - 80 kg | 2 |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 | Wartezeit(en) |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 16.09.2014 |
Datum der letzten Erneuerung: | 17.04.2019 |
10 | STAND DER INFORMATION |
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