Notice d’emballage des médicaments à usage vétérinaire  
INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE D‘EMBALLAGE  
LOXICOM® 1.5 mg/ml ad us. vet., suspension orale pour chiens  
1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION  
DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : ufamed AG, Kornfeldstrasse 2, 6210 Sursee, Suisse  
Fabricant responsable de la libération des lots : Norbrook Laboratories Ltd., 105 Armagh Road,  
Newry, Co. Down, BT35 6PU, Irlande du Nord  
2.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
LOXICOM® 1.5 mg/ml ad us. vet., suspension orale pour chiens  
3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
1 ml contient :  
Substance active : Méloxicam 1.5 mg  
Excipients : Benzoate de sodium (E 211) 1.5 mg  
Suspension orale. Suspension jaune pâle.  
4. INDICATION(S)  
Anti-inflammatoire non stéroïdien pour chiens.  
Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et  
chroniques.  
5. CONTRE-INDICATIONS  
Loxicom® 1.5 mg/ml ad us.vet. ne doit pas être administré aux femelles gestantes ou allaitantes. Le  
médicament vétérinaire ne doit pas être administré aux animaux présentant des troubles du tractus  
gastro-intestinal, tels que des ulcères ou des hémorragies, ni aux animaux souffrant de troubles  
hépatiques, circulatoires ou rénaux. Ne pas administrer aux animaux ayant des troubles avérés de la  
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coagulation sanguine. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à un  
autre composant.  
Ne pas administrer aux animaux âgés de moins de 6 semaines.  
6. EFFETS INDÉSIRABLES  
On doit généralement s’attendre à la survenue des effets secondaires typiques des anti-  
inflammatoires non stéroïdiens, tels que perte d'appétit, vomissements, diarrhée, sang dans les selles  
(selles d’aspect goudronneux), apathie et défaillance rénale. Dans de très rares cas, une  
augmentation des enzymes hépatiques a été rapportée. Ces effets indésirables apparaissent  
généralement au cours de la première semaine de traitement et sont dans la plupart des cas  
transitoires. Ils disparaissent généralement à la suite de l’arrêt du traitement. Dans de très rares cas  
ils peuvent être sévères où mortels.  
En cas d’effets indésirables, il faut arrêter le traitement et un avis vétérinaire doit être demandé.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10'000 animaux traités)  
- très rare (moins d’un animal sur 10'000 animaux traités, y compris les cas isolés).  
Si vous constatez des effets indésirables, en particulier ceux qui ne sont pas mentionnés dans la  
notice, chez l'animal traité, ou si vous pensez que le médicament vétérinaire n'a pas été efficace,  
veuillez en informer votre vétérinaire ou votre pharmacien.  
7. ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chiens  
8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
Loxicom® ad us. vet. est à administrer avec la nourriture ou directement dans la bouche.  
Le traitement initial consiste à administrer une dose unique de 0.2 mg de méloxicam par kg de poids  
corporel (correspondant à 1.33 ml par 10 kg de poids corporel) le premier jour. Le traitement est  
poursuivi par l’administration orale une fois par jour (à intervalle de 24 heures) d’une dose d’entretien  
de 0.1 mg de méloxicam par kg de poids corporel (correspondant à 0.667 ml par 10 kg de poids  
corporel).  
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En tenant compte de la variabilité de la douleur et de l'inflammation dans les maladies chroniques de  
l'appareil locomoteur la dose peut être adaptée, dans le cas d'un traitement de longue durée, à la  
dose individuelle la plus faible pour laquelle un effet est observé.  
La durée du traitement dépend de l’évolution clinique des troubles. Une amélioration clinique est  
habituellement observée en 3 à 4 jours. S’il n’y a pas d’amélioration clinique après 10 jours, le  
traitement doit être interrompu.  
9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Bien agiter le flacon avant l’utilisation. Il est important de veiller soigneusement à l’exactitude de la  
dose. Veuillez suivre attentivement les indications du vétérinaire. Eviter de contaminer le produit lors  
de l’utilisation.  
La suspension doit être administrée au moyen de l’une des 2 seringues-doseuse fournies. Les  
seringues s’adaptent sur le flacon et sont graduées en kg correspondant à la dose d’entretien de  
0.1 mg de méloxicam par kg de poids corporel.  
Le premier jour il faudra donc doubler la dose. Alternativement, le traitement peut être commencé par  
votre vétérinaire avec la solution injectable Loxicom® 5 mg/ml ad us. vet.  
10. TEMPS D’ATTENTE  
Sans objet.  
11. CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. À conserver à une température ambiante (15°- 25°).  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la  
mention EXP sur la boîte. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement  
primaire : 6 mois.  
12. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :  
En cas d’effets secondaires, le traitement doit être arrêté et demander l’avis d’un vétérinaire. Ne pas  
utiliser chez les animaux présentant un manque de liquide corporel, une diminution du volume  
sanguin ou une pression artérielle basse, car il existe un risque élevé d'intoxication rénale.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)  
doivent de préférence éviter tout contact avec la suspension. En cas d’ingestion accidentelle, il est  
indispensable de consulter un médecin et de lui montrer la notice ou l'étiquette du médicament.  
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Gestation et lactation :  
L’innocuité du médicament vétérinaire pendant la gestation et la lactation n'a pas été établie.  
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :  
Ne pas administrer conjointement avec d’autres AINS, glucocorticoïdes ou anticoagulants.  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :  
En cas du surdosage, un traitement symptomatique doit être instauré.  
Incompatibilités :  
Aucune connue.  
13. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE  
CAS ÉCHÉANT  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales. Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour  
savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures  
contribuent à préserver l’environnement.  
14. DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE  
01.11.2022  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament aux adresses www.swissmedic.ch et  
www.tierarzneimittel.ch  
15. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES  
Flacons en plastique de 32 ml et 100 ml.  
Deux seringues-doseuses de 1 ml et 5 ml, sont fournies avec chaque flacon pour permettre un  
dosage précis pour les chiens de petites et de grandes tailles. Chaque seringue est graduée en kg de  
poids corporel, la seringue de 1 ml est graduée de 0.5 kg à 15 kg et la seringue de 5 ml de 2.5 kg à  
75 kg.  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 62’426  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché mentionnés au  
paragraphe 1.  
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