INFORMATION FÜR TIERHALTERINNEN UND TIERHALTER  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Prifinial N ad us. vet., Tabletten für Hunde  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DER ZULASSUNGSINHABERIN UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DER HERSTELLERIN, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaberin:  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Bern  
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin:  
Vetoquinol SA  
Magny-Vernois  
70200 Lure  
Frankreich  
2.  
Prifinial N ad us. vet., Tabletten für Hunde  
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
1 Tablette enthält:  
Wirkstoff:  
Prifiniumbromid  
70 mg  
Weisse, runde, bikonvexe Tablette  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Hund:  
Krampflösung und Regulierung der Magen-Darm-Tätigkeit  
5. GEGENANZEIGEN  
- Erhöhter Augeninnendruck  
- Prostatavergrösserung  
- Darmverschluss  
- Verstopfung wegen Darmlähmung  
- Verengung des Magenausgangs und andere mechanische Verengungen des Magen-Darm-Kanals  
- Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem sonstigen  
Bestandteil  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Sehr selten können sich Trockenheit der Maulschleimhäute und Pupillenerweiterung einstellen. In  
sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10'000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte)  
wurde auch übermässiger Speichelfluss (Hypersalivation) beobachtet. Von Überempfindlichkeits-  
reaktionen wie Schwellung (Ödem) des Gesichts, der Unterhaut (Angioödem) oder allergischer  
Schock (Anaphylaxie) wurde sehr selten berichtet.  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,  
beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,  
teilen Sie dies bitte Ihrer Tierärztin / Ihrem Tierarzt oder Ihrer Apothekerin / Ihrem Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Hund  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Zum Eingeben.  
1 Tablette pro 15 kg Körpergewicht.  
Die Tablette(n) vor dem Füttern geben.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Werden bei einer Behandlung die Injektionslösung und Tabletten zusammen gegeben, erzielt man die  
besten Ergebnisse, wenn die erste Tablette sofort nach der Injektion verabreicht wird.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C).  
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit EXP angegebenen Verfalldatum nicht  
mehr anwenden.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Vorsicht bei Fieber und Herzrhythmusstörungen sowie Funktionsstörungen der Leber und Niere.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender:  
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich eine Ärztin / ein Arzt zu Rate zu ziehen und die  
Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht  
belegt.  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
Nicht mit anderen Arzneimitteln verabreichen ohne vorherige Absprache mit Ihrer Tierärztin / Ihrem  
Tierarzt.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Bei versehentlicher  
Überdosierung soll die Tierärztin / der Tierarzt die Symptome behandeln.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihre Tierärztin / Ihren Tierarzt oder Ihre Apothekerin / Ihren Apotheker, wie nicht mehr  
benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
17.07.2024  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Schachtel mit 1 Blister à 8 Tabletten  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 61‘624  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit der  
im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.