INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE DʼEMBALLAGE  
Equest® Pramox ad us. vet., gel pour voie orale pour chevaux  
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NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA  
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: Zoetis Schweiz GmbH, Rue de la Jeunesse 2, 2800  
Delémont  
Fabricant responsable de la libération des lots : Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L., Ctra.  
Camprodón s/n "la Riba", 17813 Vall de Bianya, Gerona, Espagne  
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DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Equest® Pramox ad us. vet., gel pour voie orale pour chevaux  
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LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
1 g de gel pour voie orale contient :  
Substances actives :  
Moxidectine  
19.5 mg  
Praziquantel  
121.7 mg  
Excipients :  
Butylhydroxytoluène (E321) 0.8 mg, alcool benzylique (E1519) 220 mg.  
Forme pharmaceutique : gel à ingérer. Gel de couleur jaune pâle à rose-orangé.  
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INDICATION(S)  
Antiparasitaire à large spectre pour chevaux.  
Traitement des infections mixtes par les parasites sensibles à la moxidectine et au praziquantel :  
formes adultes et parfois larvaires de différents cestodes, nématodes et mouches gastérophiles.  
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CONTRE-INDICATIONS  
Ne pas administrer chez les poulains de moins de 6.5 mois.  
Ne pas administrer chez les juments dont le lait est prévu pour la consommation humaine.  
Ne pas administrer en cas d’hypersensibilité connue à l’une des substances actives ou à l’un des  
excipients.  
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EFFETS INDÉSIRABLES  
Dans de rares cas, une douleur buccale, un relâchement de la lèvre inférieure, des troubles de la  
coordination, un gonflement du museau, une hypersalivation et une perte d’appétit ont été observés.  
Dans de très rares cas, une léthargie et des tremblements musculaires ont été rapportés. Ces effets  
indésirables sont passagers et disparaissent spontanément.  
Des troubles digestifs (coliques, selles molles) ont été observés dans de très rares cas sur la base  
des données de surveillance post-commercialisation.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous  
pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire ou votre  
pharmacien.  
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ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chevaux  
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POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
Dose unique.  
La dose orale unique recommandée est de 400 μg de moxidectine/kg de poids corporel et de 2.5 mg  
de praziquantel/kg de poids corporel, en utilisant la seringue calibrée dont chaque graduation contient  
une quantité suffisante pour traiter 25 kg de poids vif. Une seringue permet de traiter un cheval de  
700 kg.  
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Pour garantir l’administration d’une dose correcte, le poids de l’animal doit être déterminé le plus  
précisément possible ; la précision du dosage doit être vérifiée.  
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CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Détermination de la dose :  
1. Comme la dose dépend du poids de l’animal, vous devez utiliser une balance ou un ruban  
barymétrique pour déterminer le poids de l’animal avant le traitement par Equest® Pramox gel  
oral. Après avoir établi le poids, déterminer la dose pour chaque cheval ou poney comme suit :  
2. Tenir la seringue avec le bouchon tourné vers la gauche de façon à voir les indications de poids  
et les repères (petites barres noires) comme l’indique le schéma ci-dessous. Chaque repère  
correspond à 25 kg de poids corporel.  
3. Tourner la molette jusqu’à ce que son côté gauche soit en face du poids de l’animal. Sur le  
schéma ci-dessous, la molette est réglée pour administrer une dose correspondant à un cheval  
de 400 kg.  
Bouchon de la seringue  
Côté gauche de la molette  
Administration de la dose :  
4. Vérifier que la bouche de l’animal est vide. Placer votre pouce sur le piston, introduire l’embout de  
la seringue dans la bouche du cheval au niveau de la barre (espace entre les incisives et les  
prémolaires) en vérifiant que l’extrémité de la seringue se trouve à l’arrière de la langue.  
5. Administrer la dose de gel à l’arrière de la langue en poussant doucement sur le piston jusqu’à ce  
qu’il s’arrête.  
6. Relever la tête du cheval après avoir administré la dose pour vous assurer qu’il avale bien le gel.  
Recommandations pour un programme de lutte contre les parasites :  
Il est recommandé d’inclure tous les équidés dans un programme régulier de lutte contre les  
parasites. Les conditions d’élevage étant très variables, il revient à la/au vétérinaire d’établir, sur la  
base de ses connaissances épidémiologiques et à l’aide d’examens fécaux réguliers, un programme  
sur mesure pour l’écurie concernée.  
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Il convient de bien veiller à l’hygiène des pâturages. Les points qui influencent un programme de  
contrôle sont les suivants :  
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Fréquence de pâturage en général  
Densité d’élevage, système de pâturage (pâturage permanent / pâturage en rotation)  
Structure du troupeau (proportion de jeunes animaux)  
Élimination des excréments des pâturages  
Utilisation des pâturages en alternance avec d’autres espèces animales  
Conditions météorologiques (été sec / humide)  
Pour un traitement optimal contre les taons, le médicament vétérinaire doit être administré à la fin de  
l’automne (après la fin de la saison des mouches et avant le printemps), sinon les larves se  
nymphosent et sont moins sensibles au traitement.  
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TEMPS D’ATTENTE  
Cheval :  
Tissus comestibles : 64 jours.  
Lait : ne pas utiliser chez les juments produisant du lait destiné à la consommation humaine.  
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CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.  
Ne plus utiliser après expiration de la date de péremption indiquée après la mention « EXP » sur le  
récipient ou l’emballage.  
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MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Précautions particulières pour chaque espèce cible :  
L’administration trop fréquente ou répétée de vermifuges de la même classe de substances actives  
sur une période prolongée ainsi que le sous-dosage peuvent favoriser le développement d’une  
résistance chez les vers. Les chevaux présentant des symptômes susceptibles d’indiquer la présence  
de vers résistants doivent faire l’objet de tests appropriés. Si les résultats de ces tests suggèrent la  
présence de vers résistants, la classe de substance active est modifiée et une substance active ayant  
un mécanisme d’action différent est sélectionnée.  
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :  
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Pour éviter tout surdosage, la dose de traitement devra être déterminée avec précision, en particulier  
chez les poulains de faible poids corporel et chez les poulains de poneys.  
Ne pas utiliser la même seringue d’application pour traiter plus d’un animal, à moins que les chevaux  
partagent les mêmes pâtures ou soient élevés ensemble à l’écurie.  
Le produit a été formulé spécifiquement pour une utilisation chez les chevaux. Chez le chien et le  
chat, des effets indésirables peuvent survenir en raison de la concentration de substance active de ce  
médicament vétérinaire, s’ils ingèrent du gel répandu sur le sol ou s’ils ont accès à des seringues  
déjà entamées. Des troubles neurologiques (par ex. troubles de la coordination, tremblements  
musculaires et convulsions) ainsi que des troubles digestifs ou une hypersalivation ont été observés.  
Il faut donc impérativement empêcher toute ingestion du produit par des chiens ou des chats.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux  
animaux :  
Ce médicament vétérinaire peut irriter les yeux et la peau et entrainer une hypersensibilité cutanée.  
La personne qui administre le médicament doit porter des gants protecteurs lors de la manipulation  
du médicament vétérinaire. Éviter tout contact direct avec les yeux et la peau. Se laver les mains ou  
toute autre zone exposée après utilisation.  
Ne pas fumer, manger ou boire pendant l’administration du produit.  
En cas de contact oculaire accidentel, rincer abondamment les yeux à l’eau claire, consulter  
immédiatement un médecin et lui présenter la notice d’emballage. En cas d’ingestion accidentelle,  
consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice d’emballage.  
Autres précautions relatives à l’impact sur l’environnement :  
Pour maintenir aussi faible que possible l’influence de la substance active, la moxidectine, sur la  
faune du fumier et en raison de l’absence de données suffisantes concernant le risque de la  
substance active praziquantel pour l’environnement, les chevaux ne doivent pas être mis à la  
pâture pendant 1 semaine après le traitement.  
La substance active, la moxidectine, remplit les critères pour être classée comme substance (très)  
stable, persistante, bioaccumulable et toxique (PBT) ; par conséquent, l’exposition de l’environnement  
à la moxidectine doit être limitée autant que possible. Les traitements ne doivent être administrés que  
lorsque cela est nécessaire et doivent être basés sur le nombre d’œufs présents dans les excréments  
ou l’évaluation du risque d’infestation au niveau de l’animal individuel et/ou du troupeau. Afin de  
réduire l’émission de moxidectine dans l’eau de surface, les animaux traités ne doivent pas pouvoir  
accéder aux cours d’eau durant la première semaine suivant le traitement.  
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Comme d’autres substances actives ayant une structure chimique similaire (lactones  
macrocycliques), la moxidectine peut entraîner des effets indésirables pour des organismes non  
ciblés :  
•
Les excréments contenant de la moxidectine, excrétés dans les prairies par des animaux traités,  
peuvent temporairement réduire la quantité d’organismes se nourrissant de fumier. Après le  
traitement des chevaux par le produit, leurs excréments peuvent contenir des concentrations de  
moxidectine potentiellement toxiques pour les coléoptères coprophages et les mouches du fumier  
durant une période de plus d’une semaine et peuvent réduire la quantité de micro-organismes  
dans le fumier.  
•
La moxidectine est toxique pour les organismes aquatiques, y compris les poissons. Le  
médicament vétérinaire doit uniquement être utilisé conformément aux instructions de la notice  
d’emploi.  
Gestation et lactation :  
L’innocuité du médicament vétérinaire chez les femelles à la reproduction, en gestation et en lactation  
a été démontrée. La fertilité des juments n’est pas influencée par l’administration du médicament.  
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :  
La substance active contenue dans Equest® Pramox, la moxidectine, peut renforcer l’effet de certains  
médicaments (agonistes GABA-ergiques).  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :  
Des effets indésirables passagers peuvent survenir chez les poulains après l’administration de la  
dose de traitement recommandée et chez les animaux adultes après l’administration de trois fois la  
dose recommandée. Les symptômes apparaissent 8 à 24 heures après le traitement et se  
manifestent par un abattement, une perte d’appétit, des troubles de la coordination et un relâchement  
de la lèvre inférieure. Le traitement symptomatique n’est généralement pas nécessaire étant donné  
que les symptômes s’estompent normalement dans un délai de 24 à 72 heures. Il n’existe pas  
d’antidote spécifique.  
Incompatibilités :  
Aucune connue.  
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PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES  
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT  
Contient les informations présentées à la rubrique 6.6 de l’IPR formulées de façon compréhensible par le grand public.  
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Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Le médicament ne  
doit pas être déversé dans les cours d’eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres  
organismes aquatiques. Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous  
débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver  
l’environnement.  
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DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE  
23.08.2024  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament vétérinaire aux adresses  
www.swissmedic.ch et www.tierarzneimittel.ch.  
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INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES  
Présentation :  
Boîte avec 1 injecteur (HDPE) gradué, doté d’un piston en polypropylène et d’un bouchon en LDPE,  
contenant 14.4 g de gel pour voie orale.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 60465  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché désigné à la  
rubrique 1.  
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