1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Profender ad us. vet., comprimés pour chiens  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 comprimé contient:  
Principes actifs:  
Emodepside 10 mg, praziquantel 50 mg  
Excipients:  
Pour la liste complète des excipients, voir section 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Ce comprimé marron en forme d’os présente une ligne de sécabilité sur chaque face. Celle-ci permet  
de le couper en deux parts égales.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chien  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Pour les chiens atteints d’une infection croisée ou exposés à un risque d’infection croisée par des  
vers ronds et plats des espèces suivantes:  
-
Ascaris lombricoïdes (stades adulte immature ou mature, L4 et L3 de Toxocara canis et  
stades adulte immature ou mature et L4 de Toxascaris leonina)  
Ankylostomes (stades adulte immature ou mature d’Ancylostoma caninum et d’Uncinaria  
stenocephala)  
-
-
-
Trichures (stades adulte immature ou mature et L4 de Trichuris vulpis)  
Vers plats (Dipylidium caninum, Taenia spp., stades adulte immature ou mature  
d’Echinococcus multilocularis et d’E. granulosus)  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 12 semaines ou de moins de 3 kg de poids corporel. Ne  
pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs ou à l’un des autres composants.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
L’utilisation fréquemment répétée de principes actifs de la même classe de substances  
d’anthelminthiques peut entraîner le développement d’une résistance à l’ensemble de cette classe.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières pour l’animal  
Administrer uniquement à des chiens à jeun. Voir section 4.9.  
En cas d’infection existante par Dipylidium caninum, un traitement d’accompagnement contre les  
hôtes intermédiaires tels que les puces et les poux broyeurs est recommandé afin de prévenir une  
réinfection.  
Aucune étude n’a été réalisée avec des animaux considérablement affaiblis ou des animaux à la  
fonction hépatique ou rénale réduite. Ce médicament vétérinaire devrait donc être utilisé chez ces  
animaux uniquement sur la base d’une analyse bénéfice-risque.  
Le médicament vétérinaire étant aromatisé, chiens et chats peuvent éventuellement se mettre à la  
recherche des comprimés et les consommer en excès. Il convient donc de conserver ce médicament  
vétérinaire hors de leur portée.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Se laver les mains après l’administration des comprimés.  
En cas d'ingestion accidentelle du médicament vétérinaire, notamment par des enfants, consulter un  
médecin et se reporter à la notice d’emballage ou à l’étiquette.  
L’échinococcose présente un danger pour l’humain. S’agissant d’une maladie à déclaration  
obligatoire selon l’Organisation mondiale de la santé animale (OIE), il convient de respecter des  
directives particulières en matière de traitement, d’inspections de suivi et de protection des  
personnes, disponibles auprès des autorités compétentes.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
De légers troubles gastro-intestinaux passagers (tels que salivation, vomissements, diarrhée) ainsi  
que de légers troubles neurologiques passagers (tels que tremblements, troubles de la coordination)  
ont été observés dans de très rares cas (moins d’un animal sur 10’000 animaux traités, y compris les  
cas isolés). Le jeûne nécessaire semble ne pas avoir été respecté dans ces cas-là.  
Par ailleurs, les collies, les bergers des Shetland et les bergers australiens atteints d’une anomalie au  
niveau du gène MDR-1 [MDR-1-(-/-)] peuvent montrer des signes de troubles neurologiques plus  
importants (convulsions, par exemple).  
Aucun antidote spécifique n’est connu.  
Dans de très rares cas, des troubles du comportement, tels que l'hyperactivité, peuvent survenir.  
Une anorexie, une hyperthermie, une léthargie et un décubitus ont été rapportées dans de très rares  
cas.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous cette rubrique, déclarez-les à  
l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Gestation et lactation  
Utilisable lors de la gestation et de la lactation.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
L’emodepside est un substrat de la glycoprotéine P (produit du gène MDR-1). Un traitement  
simultané avec d’autres médicaments vétérinaires étant des substrats ou des inhibiteurs de la  
glycoprotéine P (ivermectine et autres lactones macrocycliques à effet antiparasitaire, érythromycine,  
prednisolone et ciclosporine, par exemple) peut éventuellement provoquer des interactions  
pharmacocinétiques. Les conséquences potentielles de telles interactions n’ont pas été étudiées.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Profender ad us. vet. s’administre avec une dose minimale de 1 mg d’emodepside par kg de poids  
corporel et de 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel conformément au tableau de dosage  
fourni.  
Une seule utilisation par traitement suffit.  
À donner à des chiens de plus de 12 semaines et d’au moins 3 kg.  
Les comprimés Profender ad us. vet. possèdent des arômes de viande et sont normalement bien  
acceptés par les chiens sans nourriture supplémentaire.  
Administrer uniquement à des chiens à jeun. En cas de traitement matinal, faire jeûner le chien  
pendant la nuit. Le nourrir à nouveau au plus tôt 4 heures après le traitement.  
Ne pas stocker les demi-comprimés restants pour une utilisation ultérieure.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
En cas de dosage jusqu’à cinq fois supérieur aux recommandations, certains chiens – à jeun, comme  
susmentionné – ont présenté de brefs tremblements musculaires, des troubles de la coordination et  
une apathie.  
Chez les collies avec un gène MDR-1 défectueux (-/-), la marge thérapeutique est réduite par rapport  
à d’autres races de chiens. De légers et brefs tremblements et/ou une ataxie ont été observés après  
l’administration du double de la dose recommandée. Ces symptômes ont complètement disparu sans  
traitement. L’ingestion d’aliments peu de temps avant ou peu de temps après l’administration de  
comprimés peut augmenter la fréquence et l’intensité de tels symptômes de surdosage et provoquer  
occasionnellement des vomissements.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: anthelminthiques  
Code ATCvet: QP52AA51  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
L’emodepside agit au niveau des synapses neuromusculaires des parasites en stimulant les  
récepteurs présynaptiques de la famille des récepteurs de la sécrétine. Par le biais d’une cascade  
d’activation, des neuropeptides inhibiteurs sont alors libérés, entraînant la paralysie et la mort des  
parasites.  
Le praziquantel agit principalement en modifiant la perméabilité au Ca++ des membranes des  
parasites. Cela cause des dommages sévères à leur tégument, des contractions et une paralysie  
ainsi qu’une perturbation du métabolisme, finissant par entraîner la mort des parasites.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Après un traitement avec une dose de 1,5 mg d’emodepside et de 7,5 mg de praziquantel par kg de  
poids corporel, on a mesuré une concentration plasmatique maximale de 47 μg d’emodepside/l  
(moyenne géométrique; min. 14 μg/l, max. 242 μg/l) et de 593 μg de praziquantel/l (moyenne  
géométrique; min. 375 μg/l, max. 796 μg/l) chez les chiens. Pour les deux principes actifs, des  
concentrations maximales ont été mesurées deux heures après le traitement. Ceux-ci ont été  
éliminés avec une demi-vie de respectivement 1,4 (min. 0,7, max. 3,3) et 1,7 (min. 0,8, max. 15)  
heures.  
Après administration orale chez le rat, l’emodepside est distribué dans tous les organes. Les  
concentrations les plus élevées sont retrouvées dans la graisse. L’emodepside est éliminé  
essentiellement par voie fécale, principalement sous forme non métabolisée et de dérivés hydroxylés.  
La voie d’élimination de l’emodepside chez les chiens n’a pas été étudiée.  
Des études réalisées chez de nombreuses espèces différentes montrent que le praziquantel est  
rapidement métabolisé par le foie. Les principaux métabolites sont des dérivés mono-hydroxy-hexyles  
du praziquantel. Celui-ci est éliminé essentiellement par voie rénale.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Voir section 6.6  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Phosphate dicalcique  
Cellulose microcristalline  
Dioxyde de silicium hautement dispersé  
Croscarmellose sodique  
Stéarate de magnésium  
Povidone  
Arôme artificiel de viande de bœuf  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Sans objet.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.  
Ne plus utiliser après la date indiquée.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Boîte de 4 comprimés dans des emballages blister avec film aluminium  
Boîte de 24 comprimés dans des emballages blister avec film aluminium  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Mettre au rebut les médicaments vétérinaires non utilisés ou les déchets en résultant conformément  
aux dispositions en vigueur.  
Ne pas stocker les demi-comprimés restants pour une utilisation ultérieure et les mettre dûment au  
rebut.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Berne  
Téléphone: 031 818 56 56  
Email: info.switzerland@vetoquinol.com  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 60071 02 003 4 comprimés  
Swissmedic 60071 02 004 24 comprimés  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 11.08.2010  
Date du dernier renouvellement: 27.03.2020  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
14.01.2025  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.