INFORMATION FÜR TIERHALTERINNEN UND TIERHALTER  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Profender ad us. vet., Tabletten für Hunde  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DER ZULASSUNGSINHABERIN UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DER HERSTELLERIN, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaberin:  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Bern  
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerinnen:  
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH  
Projensdorfer Straße 324  
DE – 24106 Kiel  
Vetoquinol SA  
Magny-Vernois  
F – 70200 Lure  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Profender ad us. vet., Tabletten für Hunde  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
Zusammensetzung:  
1 Tablette enthält:  
Wirkstoffe:  
Emodepsid 10 mg, Praziquantel 50 mg  
Braune, knochenförmige Tablette mit einer Bruchkerbe auf jeder Seite.  
Die Tablette kann in zwei gleich grosse Hälften geteilt werden.  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Für Hunde, die gleichzeitig von Rund- und Bandwürmern befallen sind oder das Risiko eines  
gleichzeitigen Befalls durch Rund- und Bandwürmer der folgenden Arten besteht:  
-
-
-
-
Spulwürmer und gewisse Spulwurmlarven  
Hakenwürmer  
Peitschenwürmer und gewisse Peitschenwurmlarven  
Bandwürmer (darunter Gurkenkernbandwurm, Fuchsbandwurm und dreigliedriger  
Hundebandwurm)  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei Hunden, die jünger sind als 12 Wochen und weniger als 3 kg Körpergewicht  
aufweisen. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der  
sonstigen Bestandteile.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Vorübergehend leichte Magen-Darm-Störungen (wie Speicheln, Erbrechen, Durchfall), sowie  
vorübergehende leichte Störungen des Nervensystems (wie Zittern, Koordinationsstörungen) wurden  
in sehr seltenen Fällen (weniger als 1 von 10'000 behandelten Tieren, einschliesslich  
Einzelfallberichte) beobachtet. Der erforderliche Futterentzug scheint in diesen Fällen nicht beachtet  
worden zu sein. Darüber hinaus können bei Collies, Shelties und Australian Shepherds mit einem  
bestimmten Gendefekt die Anzeichen von Störungen des Nervensystems (z.B. Krämpfe) schwerer  
sein. Ein spezifisches Gegenmittel ist nicht bekannt.  
In sehr seltenen Fällen können Verhaltensstörungen wie übersteigerter Bewegungsdrang  
(Hyperaktivität) auftreten.  
Von Appetitlosigkeit, erhöhter Temperatur (Hyperthermie), Teilnahmslosigkeit und Festliegen wurde  
in sehr seltenen Fällen berichtet.  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,  
beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,  
teilen Sie dies bitte Ihrer Tierärztin / Ihrem Tierarzt oder Ihrer Apothekerin / Ihrem Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Hund  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Profender Hund wird mit einer Mindestdosis von 1 mg Emodepsid/kg Körpergewicht und 5 mg  
Praziquantel/kg Körpergewicht entsprechend der Dosierungstabelle verabreicht.  
Pro Behandlung ist eine einmalige Anwendung ausreichend.  
Zum Eingeben bei Hunden, die älter als 12 Wochen und mindestens 3 kg schwer sind. Profender  
Hund Tabletten sind mit Fleisch-Geschmackstoffen versetzt und werden normalerweise von Hunden  
ohne zusätzliches Futter gut akzeptiert.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Nur nüchternen Tieren verabreichen. Bei einer Behandlung am Morgen ist der Hund über Nacht zu  
fasten. Frühestens 4 Stunden nach der Behandlung kann wieder gefüttert werden.  
Nicht verbrauchte, halbe Tabletten dürfen nicht für den weiteren Gebrauch gelagert werden.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C).  
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit EXP angegebenen Verfalldatum nicht  
mehr anwenden.  
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.  
Nicht verbrauchte, halbe Tabletten dürfen nicht für den weiteren Gebrauch gelagert werden.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:  
Nach häufiger, wiederholter Anwendung von Arzneimitteln mit ähnlichen Wirkstoffklassen gegen  
Wurmbefall können die Würmer gegen die Wirkstoffe resistent werden.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Nur nüchternen Tieren verabreichen. Siehe Rubrik 8.  
Bei Vorliegen einer Infektion mit dem Gurkenkernbandwurm wird eine begleitende Behandlung gegen  
Flöhe und Haarlinge empfohlen, um einer Reinfektion vorzubeugen, da diese Parasiten den  
Bandwurm übertragen können.  
Da das Tierarzneimittel Geschmackstoffe enthält, besteht die Gefahr, dass Hunde und Katzen die  
Tabletten gezielt aufsuchen und übermässig aufnehmen. Aus diesem Grund ist das Präparat für Tiere  
unerreichbar aufzubewahren.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender:  
Nach Verabreichung der Tabletten Hände waschen.  
Wenn das Tierarzneimittel versehentlich geschluckt wurde, besonders wenn Kinder betroffen sind, ist  
eine Ärztin / ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzueigen.  
Echinokokkose (Infektion mit dem Fuchsbandwurm oder dem dreigliedrigen Hundebandwurm) stellt  
auch eine Gefahr für den Menschen dar. Da es sich bei der Echinokokkose um eine gegenüber der  
Weltorganisation für Tiergesundheit (OIE) meldepflichtige Erkrankung handelt, sind hinsichtlich der  
Behandlung, der Nachkontrollen und des Schutzes von Personen besondere Richtlinien zu beachten.  
Fragen Sie Ihre Tierärztin / Ihren Tierarzt nach weiteren Informationen.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
Die gleichzeitige Behandlung mit anderen Tierarzneimitteln, mit z.B. gewissen anderen antiparasitär  
wirksamen Wirkstoffen, könnte Wechselwirkungen hervorrufen. Die möglichen Folgen solcher  
Wechselwirkungen wurden nicht untersucht. Bitte fragen Sie Ihre Tierärztin / Ihren Tierarzt für weitere  
Informationen dazu.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
Bei bis zu fünffacher Überdosierung wurde bei Hunden, die wie vorgegeben nüchtern waren,  
gelegentlich kurzzeitiges Muskelzittern, Koordinationsstörungen und Teilnahmslosigkeit beobachtet.  
Bei Collies mit einem bestimmten Gendefekt wurde bereits nach Gabe der doppelten empfohlenen  
Dosis gelegentlich kurzzeitiges, leichtes Zittern und/oder Koordinationsstörungen beobachtet. Diese  
Symptome klingen ohne Behandlung vollständig ab. Eine Fütterung kurz vor oder kurz nach der  
Tabletteneingabe kann die Häufigkeit und Intensität solcher Überdosierungssymptome verstärken  
und gelegentlich zu Erbrechen führen.  
Inkompatibilitäten:  
Keine bekannt.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den  
geltenden Vorschriften zu entsorgen.  
Nicht verbrauchte, halbe Tabletten dürfen nicht für den weiteren Gebrauch gelagert werden und sind  
ordnungsgemäss zu entsorgen.  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihre Tierärztin / Ihren Tierarzt oder Ihre Apothekerin / Ihren Apotheker, wie nicht mehr  
benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
14.01.2025  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Profender Hund  
Schachtel zu 4 Tabletten in Blisterpackungen aus Aluminiumfolie  
Schachtel zu 24 Tabletten in Blisterpackungen aus Aluminiumfolie  
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 60071 003 4 Tabletten  
Swissmedic 60071 004 24 Tabletten  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit der  
in der Rubrik 1 genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.