Information für Tierhaltende  
Fachinformation für Medizinalpersonen: siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Cortavance® ad us. vet., Spray (Lösung) zur Anwendung auf der Haut für Hunde  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaber:  
Virbac (Switzerland) AG, 8152 Opfikon, Domizil: Postfach 353, 8152 Glattbrugg  
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:  
Virbac, 1ère Avenue, LID 2065M, 06516 Carros, France  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Cortavance ad us. vet., Spray (Lösung) zur Anwendung auf der Haut für Hunde  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
1 ml Lösung enthält:  
Wirkstoff:  
Hydrocortisonaceponat  
0,584 mg  
Spray (Lösung) zur Anwendung auf der Haut. Klare farblose bis leicht gelbliche Lösung.  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Entzündungshemmender und juckreizstillender Hautspray für Hunde: Für die symptomatische  
Behandlung von nichtinfektiösen Hauterkrankungen beim Hund, die mit entzündlichen  
Hautveränderungen und Juckreiz einhergehen, zur Beruhigung von Hautirritationen und zur Stillung  
des Juckreizes. Für die symptomatische Behandlung der atopischen Dermatitis beim Hund.  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei Hautgeschwüren.  
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6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) wurden an Stellen, wo  
Cortavance aufgetragen wurde, vorübergehende Hautreaktionen beobachtet (Juckreiz und/oder  
Rötungen).  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,  
beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,  
teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Hunde  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Zur Anwendung auf der Haut.  
Vor der ersten Anwendung Sprühkopf anbringen. Cortavance lokal auf die Haut auftragen, indem die  
betroffenen Hautstellen aus einer Distanz von ca. 10 cm besprüht werden. Es sollte darauf geachtet  
werden, dass dabei keine Sprühlösung in die Augen des Hundes gelangt. Die Sprühlösung muss  
danach nicht in die Haut einmassiert werden.  
Empfohlene Dosierung:  
2 Pumpstösse Cortavance / 100 cm2 auf eine Hautfläche von 10 × 10 cm (entspricht 1,52 μg  
Hydrocortisonaceponat (HCA) / cm2 Hautfläche), einmal täglich.  
Für die Behandlung von entzündlichen Hautveränderungen und von Juckreiz ist Cortavance während  
7 aufeinanderfolgenden Tagen aufzutragen. Falls der Zustand eine ausgedehnte Behandlung  
verlangt, sollte der verantwortliche Tierarzt eine Nutzen-Risiko-Abwägung vornehmen. Falls innerhalb  
von 7 Tagen keine Besserung eintritt, sollte die Behandlung durch den Tierarzt erneut überprüft  
werden.  
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Für die Behandlung der atopischen Dermatitis kann das Auftragen von Cortavance bis zu 28 Tage  
fortgeführt werden. Die Behandlung soll am Tag 14 durch einen Tierarzt überprüft werden. Der Hund  
sollte regelmässig untersucht werden um zu prüfen, ob Anzeichen einer hormonellen Störung oder  
einer Verdünnung der Haut aufgetreten sind, die durch Cortavance verursacht werden können. Bei  
Krankheitszuständen, die eine erweiterte Behandlung erfordern, soll der verantwortliche Tierarzt die  
Verwendung des Tierarzneimittels einer Nutzen-Risiko-Bewertung unterziehen und die Behandlung  
neu bewerten.  
Sobald die klinischen Anzeichen der atopischen Dermatitis zufriedenstellend unter Kontrolle gebracht  
worden sind, soll der Tierarzt auf der Grundlage der Nutzen-Risiko Bewertung über eine die 28 Tage  
hinausgehende Behandlungsdauer entscheiden. Die weitere Verabreichung kann täglich, jeden  
zweiten Tag oder zweimal wöchentlich erfolgen. Der Tierarzt muss in regelmässigen Abständen eine  
klinische Beurteilung durchführen und die Häufigkeit der Verabreichung an die erzielte klinische  
Reaktion anpassen. Im Hinblick auf eine proaktive Therapie sollte die niedrigste effektive  
Dosierungsfrequenz verwendet werden, um den Rückgang der klinischen Zeichen  
aufrechtzuerhalten.  
Behandelte Hunde sollten regelmässig untersucht und alternative Behandlungsmöglichkeiten geprüft  
werden. Eine zusätzliche Behandlung (z.B. medikamentöse Shampoos, Fettsäurenzusätze) kann in  
Erwägung gezogen werden, bevor das Dosierungsintervall reduziert wird.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Wird die Hauterkrankung durch Bakterien, Pilze oder Parasiten verursacht, müssen diese direkt mit  
einem geeigneten Medikament behandelt werden.  
Das Nutzen-Risiko-Verhältnis einer Behandlung muss in folgenden Fällen besonders sorgfältig  
abgewogen werden:  
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-
-
-
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-
Bei Hunden mit Cushing Syndrom  
Bei Hunden, die jünger als 7 Monate sind (mögliche Wachstumsverzögerung)  
Bei längerer Therapiedauer  
Bei der Behandlung von trächtigen und laktierenden Tieren  
Bei einer Hautentzündung, welche grossflächig am Körper auftritt  
Bei Hautentzündungen verursacht durch Bakterien, Pilze oder Parasiten (Ausnahme:  
Hautentzündung aufgrund einer Flohallergie)  
Die zu behandelnde Körperoberfläche sollte nicht grösser als 1/3 der Körperoberfläche des Hundes  
sein. Dies entspricht z.B. der Fläche, die die Behandlung beider Flanken von der Wirbelsäule bis zur  
Milchleiste einschliesslich Schultern und Hüften umfasst. Anderenfalls sollte die Anwendung nur nach  
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entsprechender Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Tierarzt erfolgen und der Hund  
regelmässig klinisch untersucht werden.  
Es sollte darauf geachtet werden, dass der Spray nicht in die Augen des Tieres gesprüht wird.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C).  
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton mit EXP angegebenen Verfalldatum nicht  
mehr anwenden.  
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch des Behältnisses: 6 Monate.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:  
Bei versehentlichem Hautkontakt gründlich mit Wasser abspülen. Hände nach der Anwendung  
waschen. Augenkontakt vermeiden. Bei versehentlichem Augenkontakt gründlich mit Wasser  
ausspülen. Bei Augenreizungen Arzt konsultieren. Spray nicht einatmen. Nur in gut belüfteten  
Räumen anwenden. Bei versehentlicher Einnahme unverzüglich einen Arzt konsultieren und dabei  
die Arzneimittelinformation oder die Etikette vorzeigen. Entzündbar. Nicht gegen offene Flammen  
oder glühende Gegenstände sprühen. Während der Anwendung nicht rauchen.  
Andere Vorsichtsmassnahmen:  
Das in diesem Tierarzneimittel enthaltene Lösungsmittel kann auf bestimmten Materialien, wie z. B.  
gestrichenen, lackierten oder anderen Haushaltsoberflächen oder Einrichtungsgegenständen,  
Flecken verursachen. Deshalb die Applikationsstelle vor Kontakt mit derartigen Materialien trocknen  
lassen.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
Aufgrund fehlender Informationen wird empfohlen, keine anderen Präparate, welche auf die Haut  
aufgetragen werden, gleichzeitig mit Cortavance anzuwenden.  
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Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
Nach Auftragen auf die Haut in der empfohlenen therapeutischen Dosierung und der 3-fachen  
empfohlenen Behandlungsdauer und bis zu einer Körperoberfläche, die den beiden Flanken, von der  
Wirbelsäule bis zur Milchleiste einschliesslich Schulter und Oberschenkel, entspricht, werden keine  
Wirkungen auf den gesamten Organismus beobachtet.  
Verträglichkeitsstudien mit der 3- und 5-fachen empfohlenen Dosierung über 2 Wochen ergaben eine  
verminderte Fähigkeit zur Produktion von Cortisol, wobei sich dies innerhalb von 7 Wochen nach  
Beendigung der Behandlung vollständig normalisiert.  
Bei 12 Hunden mit atopischer Dermatitis wurde nach der äusserlichen Anwendung auf der Haut  
einmal täglich in der empfohlenen therapeutischen Dosis während 28 bis 70 aufeinanderfolgenden  
Tagen keine Wirkung auf den Kortisonspiegel des gesamten Organismus beobachtet.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.  
Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
22.06.2021. Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Faltschachtel mit einer Sprayflasche mit 31 ml oder mit 76 ml  
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 57‘941  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit  
dem im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.  
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