Information professionnelle des médicaments à usage vétérinaire  
1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Metacam® 1 mg ad us. vet, comprimés à croquer pour chiens  
Metacam® 2,5 mg ad us. vet, comprimés à croquer pour chiens  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
Chaque comprimé à croquer contient :  
Substance active :  
Meloxicam  
Meloxicam  
1 mg  
2,5 mg  
Excipients :  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. FORME PHARMACEUTIQUE  
Comprimés à croquer  
Comprimé rond biconvexe beige tacheté, sécable sur la face supérieure avec une impression en  
creux du code «ꢀM10ꢀ» ou «ꢀM25ꢀ» sur l’une des faces.  
Les comprimés peuvent être divisés en deux moitiés égales.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chiens  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Anti-inflammatoire non stéroïdien pour chiens  
Traitement des phénomènes inflammatoires aigus et chroniques de l’appareil locomoteur, comme par  
ex. les disco-/spondylopathies, les arthropathies, les contusions, les entorses, les distorsions, les  
boiteries et les processus inflammatoires douloureux de l’appareil locomoteur en général.  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou allaitantes.  
L’administration est contre-indiquée chez les animaux atteints de troubles cardiaques, hépatiques et  
de troubles rénaux manifestes ainsi que chez les chiens susceptibles de présenter des ulcérations  
gastrointestinales ou des saignements.  
Ne pas administrer aux animaux présentant des troubles avérés de la coagulation sanguine.  
Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 6ꢀsemaines ou de moins de 4ꢀkg de poids corporel.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
1 / 6  
Information professionnelle des médicaments à usage vétérinaire  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Les comprimés étant très appréciés par les chiens, le risque existe que ces derniers les recherchent  
et en absorbent en trop grande quantité. Les comprimés à croquer doivent donc être conservés hors  
de la portée des animaux.  
Il faut veiller à un apport d’eau suffisant pendant la durée du traitement.  
Des traitements de durée plus longue exigent des contrôles du bilan sanguin. Ne pas administrer  
chez des animaux déshydratés, hypovolémiques et hypotoniques, étant donné qu’il existe un risque  
potentiel de toxicité rénale.  
Comme pour tous les antiphlogistiques non stéroïdiens, le traitement de chiens affaiblis par l’âge  
comporte un risque accru. Lorsque l’utilisation du produit ne peut être évitée chez de tels animaux,  
l’administration doit se faire sous surveillance clinique attentive.  
Ce produit destiné aux chiens ne doit pas être utilisé chez les chats, car il n’est pas adapté à cette  
espèce animale. Chez les chats, le Metacam 0,5 mg/ml suspension orale doit être utilisé  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la  
notice ou l’étiquette.  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux anti-inflammatoires non stéroïdiens  
(AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna,  
léthargie et insuffisance rénale ont été occasionnellement rapportés.  
Dans de très rares cas, diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale et  
élévation des enzymes hépatiques ont été rapportées.  
Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours des premières deux semaines de  
traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du  
traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.  
Si des effets indésirables devaient apparaître, interrompre le traitement et consulter un vétérinaire.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
.
.
.
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités).  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)  
2 / 6  
Information professionnelle des médicaments à usage vétérinaire  
.
.
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)  
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation (voir  
rubrique 4.3).  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
D’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, des diurétiques, des anticoagulants, des antibiotiques  
aminoglucosides et des substances fortement liées aux protéines plasmatiques peuvent entrer en  
compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques.  
Metacam comprimés à croquer et Metacam suspension orale ne doivent pas être administrés en  
même temps que d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou des glucocorticoïdes. Éviter  
l´administration simultanée de substances potentiellement néphrotoxiques.  
Un prétraitement avec des anti-inflammatoires peut avoir comme conséquence l’apparition ou la  
potentialisation d’effets secondaires. De ce fait, il est nécessaire d’arrêter le prétraitement au moins  
24 heures avant l’administration de Metacam comprimés à croquer.  
Lors de la détermination de la durée de cette période libre, il convient cependant de tenir compte des  
propriétés pharmacocinétiques du produit utilisé précédemment.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Dosage:  
Le traitement initial correspond à une dose unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel  
(soit par voie orale, soit alternativement avec la solution injectable Metacam 5 mg/ml). Le traitement  
est poursuivi (dans un intervalle de 24 heures) par l’administration orale journalière de 0,1 mg de  
méloxicam par kg de poids corporel.  
Chaque comprimé à croquer contient soit 1 mg soit 2,5 mg de méloxicam, ce qui correspond à la  
dose d’entretien journalière pour un chien de 10 kg ou 25 kg.  
Chaque comprimé à croquer peut être coupé en deux pour un dosage précis adapté au poids du  
chien. Metacam comprimés à croquer peut être administré avec ou sans nourriture et est aromatisé,  
ce qui permet une prise volontaire par la plupart des chiens.  
Schéma de dosage pour le traitement d’entretienꢀ:  
Nombre de comprimés à croquer  
Poids corporel (kg)  
mg/kg  
1 mg  
2,5 mg  
4,0–7,0  
7,1–10,0  
10,1–15,0  
½
0,13–0,1  
0,14–0,1  
0,15–0,1  
1
1½  
3 / 6  
Information professionnelle des médicaments à usage vétérinaire  
15,1–20,0  
20,1–25,0  
25,1–35,0  
35,1–50,0  
2
0,13–0,1  
0,12–0,1  
0,15–0,1  
0,14–0,1  
1
1½  
2
Metacam suspension orale pour chiens peut être utilisé si l’on recherche un dosage plus précis.  
L’utilisation de Metacam suspension orale pour chiens est recommandée pour les chiens de moins de  
4ꢀkg.  
La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à 4ꢀjours. En l’absence d’amélioration  
clinique, le traitement doit être arrêté au bout de 10 jours maximum.  
4.10  
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique  
4.11 Temps d’attente  
Sans objet.  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens  
(oxicams).  
Code ATCvet: QM01AC06  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la famille des oxicams. Il inhibe la synthèse  
des prostaglandines, ce qui lui confère des propriétés anti-inflammatoire, antalgique, anti-exsudative  
et antipyrétique. Il réduit l'infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés et prévient les lésions du  
cartilage et du tissu osseux dues à l’inflammation. À un moindre degré, il inhibe également  
l’agrégation plaquettaire induite par le collagène.  
Les études in vitro et in vivo ont démontré que le méloxicam inhibe davantage la cyclooxygénase-2  
(COX-2) que la cyclooxygénase-1 (COX-1).  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Absorption  
Après administration orale, le méloxicam est presque complètement absorbé et les concentrations  
plasmatiques maximales sont atteintes en environ 7,5ꢀheures.  
Lorsque le médicament est utilisé conformément à la posologie recommandée, les concentrations  
plasmatiques à l’état d’équilibre sont atteintes le deuxième jour de traitement.  
4 / 6  
Information professionnelle des médicaments à usage vétérinaire  
Distribution  
Aux doses thérapeutiques recommandées, il existe une corrélation linéaire entre la dose administrée  
et la concentration plasmatique. La liaison du méloxicam aux protéines plasmatiques est d’environ  
97ꢀ%. Le volume de distribution est de 0,3ꢀl/kg.  
Métabolisme  
Le méloxicam se retrouve dans le plasma à plus de 80%, tandis que les urines, la bile et les fèces ne  
contiennent que des traces du composé parent. Le méloxicam est métabolisé en un dérivé alcool, un  
dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Il a été démontré que tous les principaux métabolites  
sont pharmacologiquement inactifs.  
Élimination  
La demi-vie d'élimination du méloxicam est de 24ꢀheures. Près de 75ꢀ% de la dose administrée se  
retrouve dans les fèces, le reste étant excrété dans les urines, généralement sous forme de  
métabolites inactifs.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Citrate de sodium dihydraté  
Amidon, prégélatinisé  
Oxyde de fer brun (E172)  
Oxyde de fer jaune (E172)  
Cellulose, microcristalline  
Arôme viande  
Silice, colloïdale anhydre  
Stéarate de magnésium  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Sans objet.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.  
5 / 6  
Information professionnelle des médicaments à usage vétérinaire  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Carton de 84 comprimés à croquer dans des plaquettes thermoformées sécurité enfant AL/AL (12  
plaquettes de 7 comprimés à croquer)  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH  
Hochbergerstrasse 60 B  
4057 Basel  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 57710 016 1 mg 84 comprimés  
Swissmedic 57710 017 2,5 mg 84 comprimés  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 22.05.2007  
Date du dernier renouvellement : 13.09.2021  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
04.11.2021  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
6 / 6