1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Profender S Spot-on ad us. vet., solution en application cutanée pour petits chats  
Profender M Spot-on ad us. vet., solution en application cutanée pour chats moyens  
Profender L Spot-on ad us. vet., solution en application cutanée pour grands chats  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
Une pipette contient:  
Principes actifs:  
Volume  
Emodepside Praziquantel  
Profender S pour petits chats (≥0,5 - 2,5 kg) 0,35 ml  
Profender M pour chats moyens (>2,5 - 5 kg) 0,70 ml  
7,5 mg  
15 mg  
24 mg  
30 mg  
60 mg  
96 mg  
Profender L pour grands chats (>5 - 8 kg)  
1,12 ml  
Excipients:  
Volume  
Butylhydroxyanisol (E320)  
Profender S pour petits chats (≥0,5 - 2,5 kg) 0,35 ml  
Profender M pour chats moyens (>2,5 - 5 kg) 0,70 ml  
1,89 mg  
3,78 mg  
6,05 mg  
Profender L pour grands chats (>5 - 8 kg)  
1,12 ml  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Solution en application cutanée  
Solution claire de couleur jaune à brune  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chat  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Pour le traitement de chats atteints d’infections parasitaires:  
-
Ascaris lombricoïdes (stades mature, immature et larvaire (L4) de Toxocara cati et de  
Toxascaris leonina)  
-
Ankylostomes (stades mature, immature et larvaire (L4) d’Ancylostoma tubaeforme)  
-
Vers plats (stades mature et immature de Dipylidium caninum, de Taenia taeniaeformis et  
d’Echinococcus multilocularis)  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les chatons de moins de 8 semaines ou de moins de 0,5 kg.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à un principe actif ou à un autre composant.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Shampooingner ou plonger l’animal dans l’eau directement après le traitement peut limiter l’efficacité  
du médicament vétérinaire. Les animaux traités ne doivent donc pas être baignés tant que la solution  
n’a pas entièrement séché (pendant jusqu’à 12 heures après utilisation).  
L’utilisation fréquemment répétée de principes actifs de la même classe de substances  
d’anthelminthiques peut entraîner le développement d’une résistance à l’ensemble de cette classe.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Ne pas utiliser par voie orale ni parentérale. Appliquer uniquement par voie externe, sur une peau  
saine.  
Veiller à ce que ni le chat traité ni un autre chat du même foyer ne lèchent le site d’application après  
utilisation.  
En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, les rincer abondamment avec  
de l’eau.  
En cas d’infection existante par Dipylidium caninum, un traitement d’accompagnement contre les  
hôtes intermédiaires tels que les puces et les poux broyeurs est recommandé afin de prévenir une  
réinfection.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Ne pas manger, boire ni fumer lors de l’utilisation. Éviter tout contact direct avec le site d’application  
tant que celui-ci est humide.  
Maintenir les enfants à l’écart de l’animal traité durant cette période. Se laver les mains après  
utilisation. En cas de renversement accidentel des restes du médicament vétérinaire sur la peau de  
l’utilisateur, les nettoyer immédiatement avec de l’eau et du savon. En cas de contact accidentel du  
médicament vétérinaire avec les yeux, les rincer abondamment avec de l’eau. En cas d’irritation  
persistante de la peau ou des yeux ou d’ingestion accidentelle du médicament vétérinaire, consulter  
un médecin et se reporter à la notice d’emballage ou à l’étiquette.  
Interdire aux enfants tout contact prolongé et intense (lors du sommeil, par exemple) avec des chats  
traités pendant les 24 premières heures après l’utilisation du médicament vétérinaire.  
Le solvant contenu dans Profender Spot-on peut laisser des taches sur certaines matières telles que  
le cuir, les textiles, les plastiques et les surfaces polies. Empêcher l’animal d’entrer en contact avec  
de telles matières après le traitement tant que le site d’application n’a pas séché.  
L’échinococcose présente un danger pour l’humain. S’agissant d’une maladie à déclaration  
obligatoire selon l’Organisation mondiale de la santé animale (OIE), il convient de respecter des  
directives particulières en matière de traitement, d’inspections de suivi et de protection des  
personnes, disponibles auprès des autorités compétentes.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Ce médicament vétérinaire est amer. Le léchage du site d’application directement après l’application  
de la solution peut provoquer une salivation, des vomissements et une diarrhée dans de très rares  
cas (moins d’un animal sur 10’000 animaux traités, y compris les cas isolés). Ceci n’est pas un signe  
d’empoissonnement et s’atténue rapidement sans traitement. Une utilisation correcte complique le  
léchage du site d’application.  
De légers symptômes neurologiques passagers tels qu’une ataxie et des tremblements peuvent  
apparaître dans de très rares cas. Ces réactions sont sans doute également déclenchées par le  
léchage du site d’application directement après le traitement.  
Dans de très rares cas, une perte de poils passagère, des démangeaisons et/ou une réaction  
inflammatoire peuvent survenir sur le site d’application après l’utilisation de Profender Spot-on.  
Dans de très rares cas, des troubles du comportement tels que l'hyperactivité, l'anxiété et les  
vocalisations peuvent apparaître.  
Une perte d’appétit et une léthargie ont été rapportées dans de très rares cas.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous cette rubrique, déclarez-les à  
l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Utilisable lors de la gestation et de la lactation.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
L’emodepside est un substrat de la glycoprotéine P. Un traitement simultané avec d’autres  
médicaments vétérinaires étant des substrats ou des inhibiteurs de la glycoprotéine P (ivermectine et  
autres lactones macrocycliques à effet antiparasitaire, érythromycine, prednisolone et ciclosporine,  
par exemple) peut éventuellement provoquer des interactions pharmacocinétiques.  
Les conséquences cliniques potentielles de telles interactions n’ont pas été étudiées.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Utiliser uniquement par voie externe, sur la peau du cou.  
Chaque dose individuelle (pipette) de Profender Spot-on contient:  
Volume  
Profender S pour petits chats (≥0,5 - 2,5 kg) 0,35 ml  
Profender M pour chats moyens (>2,5 - 5 kg) 0,70 ml  
Emodepside Praziquantel  
7,5 mg  
15 mg  
24 mg  
30 mg  
60 mg  
96 mg  
Profender L pour grands chats (>5 - 8 kg)  
Profender pour chats de plus de 8 kg  
1,12 ml  
Combinaison correspondante de pipettes  
Une seule utilisation suffit.  
Il est recommandé de procéder à une vermifugation régulière, normalement au moins tous les 3 mois  
ou en cas de constatation d’une infestation de vers.  
Le Profender Spot-on peut être administré sans danger sur des animaux infectés par des vers du  
cœur adultes, car il n’agit pas contre ces vers.  
Indications pour une utilisation correcte des pipettes:  
Sortir une pipette de l’emballage blister et la tenir en position verticale. Tourner et tirer le capuchon  
pour le retirer. Retourner le capuchon et le visser pour perforer la pipette.  
Écarter les poils du cou du chat, à la base du crâne, de manière à en voir la peau. Placer l’extrémité  
de la pipette sur la peau et presser la pipette fermement à plusieurs reprises pour en vider le contenu  
directement sur la peau. Appliquer la solution à la base du crâne réduit le risque que le chat puisse la  
lécher.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Pas de données.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Anthelminthiques  
Code ATCvet: QP52AA51  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
L’emodepside agit au niveau des synapses neuromusculaires en stimulant les récepteurs  
présynaptiques de la famille des récepteurs de la sécrétine. Cela entraîne la paralysie et la mort des  
parasites.  
Le praziquantel agit principalement en modifiant la perméabilité au Ca++ des membranes des  
parasites. Cela cause des dommages sévères à leur tégument, des contractions et une paralysie  
ainsi qu’une perturbation du métabolisme, finissant par entraîner la mort des parasites.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Les deux principes actifs sont correctement résorbés après l’administration topique de la dose  
thérapeutique de 0,14ml/kg de poids corporel. Chez certains chats, on a observé des concentrations  
sériques maximales d’environ 30 μg d’emodepside/l et d’environ 50 μg de praziquantel/l. Les deux  
principes actifs sont ensuite lentement éliminés du sérum, avec une demi-vie d’environ 10 jours pour  
l’emodepside et d’environ 5 jours pour le praziquantel.  
Après administration orale chez le rat, l’emodepside est distribué dans tous les organes. Les  
concentrations les plus élevées sont retrouvées dans la graisse. L’emodepside est éliminé  
essentiellement par voie fécale, principalement sous forme non-métabolisée et de dérivés hydroxylés.  
Des études réalisées chez de nombreuses espèces différentes montrent que le praziquantel est  
rapidement métabolisé par le foie. Les principaux métabolites sont des dérivés mono-hydroxy-hexyles  
du praziquantel. Celui-ci est éliminé essentiellement par voie rénale.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Voir section 6.6  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Butylhydroxyanisol (E320)  
(2,2-diméthyle-1,3-dioxolan-4-yle)méthanol  
Acide lactique  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 36 mois  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
À conserver dans l’emballage d’origine pour protéger le contenu de l’humidité.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Profender S Spot-on ad us. vet.  
Boîte contenant 60 pipettes de 0,35 ml, chacune dans un emballage blister  
Boîte contenant 4 pipettes de 0,35 ml, chacune dans un emballage blister  
Profender M Spot-on ad us. vet.  
Boîte contenant 60 pipettes de 0,70 ml, chacune dans un emballage blister  
Boîte contenant 4 pipettes de 0,70 ml, chacune dans un emballage blister  
Profender L Spot-on ad us. vet.  
Boîte contenant 60 pipettes de 1,12 ml, chacune dans un emballage blister  
Boîte contenant 4 pipettes de 1,12 ml, chacune dans un emballage blister  
Emballage: Pipette en polypropylène blanc avec capuchon dans un blister en aluminium  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Mettre au rebut les médicaments vétérinaires non utilisés ou les déchets en résultant conformément  
aux dispositions en vigueur.  
Profender Spot-on ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car cela pourrait mettre en danger  
les poissons et autres organismes aquatiques.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Berne  
Téléphone: 031 818 56 56  
Email: info.switzerland@vetoquinol.com  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 57326 006 Profender S Spot-on 4 pipettes de 0,35 ml chacune  
Swissmedic 57326 001 Profender S Spot-on 60 pipettes de 0,35 ml chacune  
Swissmedic 57326 007 Profender M Spot-on 4 pipettes de 0,70 ml chacune  
Swissmedic 57326 003 Profender M Spot-on 60 pipettes de 0,70 ml chacune  
Swissmedic 57326 008 Profender L Spot-on 4 pipettes de 1,12 ml chacune  
Swissmedic 57326 005 Profender L Spot-on 60 pipettes de 1,12 ml chacune  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 23.09.2005  
Date du dernier renouvellement: 27.03.2020  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
14.01.2025  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.