Notice d’emballage des médicaments à usage vétérinaire  
INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D'ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE D'EMBALLAGE  
NOROMECTIN® Paste ad us. vet., pâte orale pour les chevaux et les ânes  
1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION  
DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :  
ufamed AG  
Kornfeldstrasse 2  
6210 Sursee  
Suisse  
Fabricant responsable de la libération des lots :  
Norbrook Laboratories Limited  
Station Works  
Camlough Road  
Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland  
Royaume-Uni  
2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
NOROMECTIN® Paste ad us. vet., pâte orale pour les chevaux et les ânes  
3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
Substance active : Ivermectine 18.7 mg/g  
Un applicateur contient 7.49 g de pâte avec 140 mg d’ivermectine.  
Pâte orale. Pâte blanche homogène.  
4. INDICATION(S)  
Noromectin® Paste ad us. vet. est un antiparasitaire à large spectre à utiliser par voie orale chez les  
chevaux et les ânes et la pâte est indiquée selon le dosage prescrit pour le traitement et la lutte  
contre les parasites suivants :  
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Grands strongles, petits strongles adultes (formes adultes), oxyures (formes adultes et immatures),  
ascarides (formes adultes et immatures L3 + L4), vers capillaires (formes adultes), vers filaires,  
strongyloïdes (formes adultes), strongles respiratoires (formes adultes et immatures), larves du  
varron (stades oraux et gastriques).  
5. CONTRE-INDICATIONS  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant. La pâte  
Noromectin® Paste ad us. vet. est destinée uniquement à l’administration chez les chevaux et  
les ânes et ne doit pas être appliquée à d’autres espèces. Ne pas utiliser chez les chiens et les  
chats, des effets secondaires sévères pouvant apparaître.  
6. EFFETS INDÉSIRABLES  
Chez quelques chevaux avec une forte infestation de vers microfilaires des réactions occasionnelles  
comme des enflures et du prurit peuvent survenir après l’administration de l’ivermectine. Ces  
réactions disparaissent en général en peu de jours. Un traitement symptomatique est à conseiller  
dans les cas aigus.  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous  
pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire ou votre  
pharmacien.  
7. ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chevaux, ânes  
8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
Chevaux, ânes :  
La dose recommandée et de 200 µg d’ivermectine par kg de poids corporel. Chaque marque  
pondérale sur le piston de l’applicateur correspond à la quantité de pâte, qui est nécessaire au  
traitement de 100 kg de poids corporel. L’applicateur entier contient 140 mg d’ivermectine et suffit  
pour le traitement de 700 kg de poids corporel.  
Contrôler avant l’administration que l’animal n’a plus de fourrage dans la bouche. La pâte est alors  
administrée en introduisant la pointe de l’applicateur dans l’espace interdental et la quantité du  
produit, réglée auparavant, est injectée dans la bouche de l’animal. Après l’administration relever la  
tête de l’animal pendant quelques secondes, et s’assurer que la pâte a été avalée.  
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9. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Pour obtenir un traitement optimal et efficace tous les animaux d’un cheptel doivent être inclus dans  
un programme régulier de traitement antiparasitaire. Ceci est en particulier valable pour les juments,  
les poulains et les animaux jusqu’à un an. Chez les poulains un premier traitement est recommandé  
entre la 6e et 8e semaine de vie, puis les répétitions de traitement de routine sont à faire selon le  
risque d’infestation.  
10. TEMPS D’ATTENTE  
Chevaux et ânes : Tissus comestibles : 14 jours.  
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.  
11.CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (entre 15°C et  
25°C). Protéger de la lumière. Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date  
de péremption figurant après la mention EXP sur la boîte.  
12.MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :  
Noromectin® Paste ad us. vet. est destinée uniquement à l’administration chez les chevaux et  
les ânes et ne doit pas être appliquée à d’autres espèces. En raison d’une possible intolérance  
individuelle à l’ivermectine, il faut empêcher une ingestion accidentelle par des chiens et des  
chats (par exemple, de la pâte tombée ou crachée de la bouche du cheval, contact avec  
l’applicateur vide ou entamé). Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées chez les  
espèces non cibles (des cas d'intolérance fatale ont été observés chez les chiens, en particulier  
les Colleys, les Bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues).  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :  
Ne pas fumer ou manger durant la manipulation du produit. Se laver les mains après utilisation. Eviter  
le contact direct avec les yeux.  
Gestation et lactation :  
Noromectin® Paste ad us. vet. peut être utilisé à tous les stades de la gestation. L'ivermectine passe  
facilement dans le lait. En cas d'administration aux juments en lactation, des résidus d'ivermectine  
peuvent se retrouver dans le lait maternal. Aucune étude n`a été réalisée sur les effets de l`ingestion  
de ce lait sur le développement des poulains nouveaux-nés.  
Ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.  
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Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
13.PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DECHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE  
CAS ÉCHÉANT  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales. Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou  
dans les ordures ménagères. Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment  
vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin. L'ivermectine ne doit pas être  
déversé dans les cours d’eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes  
aquatiques. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.  
14.DATE DE LA DERNIERE NOTICE APPROUVEE  
23.04.2021  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament aux adresses www.swissmedic.ch et  
http://www.tierarzneimittel.ch/.  
15.INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES  
Boîte avec un injecteur doseur avec 7.49 g de pâte.  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 57'282  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.  
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