Packungsbeilage Tierarzneimittel  
INFORMATION FÜR TIERHALTENDE  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
NOROMECTIN® Paste ad us. vet., orale Paste für Pferde und Esel  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaber:  
ufamed AG  
Kornfeldstrasse 2  
6210 Sursee  
Schweiz  
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:  
Norbrook Laboratories Limited  
Station Works  
Camlough Road  
Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland  
Vereinigtes Königreich  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
NOROMECTIN® Paste ad us. vet., orale Paste für Pferde und Esel  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
Wirkstoff: Ivermectin 18.7 mg/g  
Ein Applikator enthält 7.49 g Paste mit 140 mg Ivermectin.  
Orale Paste. Eine weisse homogene Paste.  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Noromectin® Paste ad us. vet. ist ein Breitspektrum-Antiparasitikum zur oralen Anwendung bei  
Pferden und Eseln. Es ist in der angegebenen Dosierung zur Behandlung und Bekämpfung folgender  
Parasiten angezeigt:  
Grosse Strongyliden, kleine Strongyliden (reife Formen), Pfriemenschwänze (reife und unreife  
Formen), Spulwürmer (reife und unreife L3- & L4-Formen), Haarwürmer (reife Formen), Filarien,  
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Zwergfadenwürmer (reife Formen), Lungenwürmer (reife und unreife Formen), Dassellarven (orale  
und Magenstadien).  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem sonstigen  
Bestandteil. Noromectin® Paste ad us. vet. ist nur zur Verabreichung an Pferde und Esel bestimmt  
und soll nicht bei anderen Tierarten eingesetzt werden. Nicht bei Hunden und Katzen anwenden, da  
schwere Nebenwirkungen auftreten können.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Bei manchen Pferden mit starkem Mikrofilarienbefall können nach Verabreichung von Ivermectin  
gelegentlich Reaktionen wie Schwellungen und Juckreiz auftreten. Diese verschwinden in der Regel  
innerhalb weniger Tage. Eine symptomatische Behandlung ist in schweren Fällen anzuraten.  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,  
beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,  
teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Pferd, Esel  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Pferde, Esel:  
Die empfohlene Dosierung beträgt 200 μg Ivermectin pro kg Körpergewicht. Jede  
Gewichtsmarkierung auf dem Kolben des Applikators entspricht der Menge Paste, die zur  
Behandlung von 100 kg Körpergewicht notwendig ist. Der ganze Applikator enthält 140 mg  
Ivermectin, ausreichend zur Behandlung von 700 kg Körpergewicht.  
Vor der Eingabe überprüfen, ob das Tier kein Futter mehr im Maul hat. Die Paste wird verabreicht,  
indem die Spitze des Applikators in den Interdentalraum eingeführt und die eingestellte  
Produktemenge in das Maul des Tieres gespritzt wird. Nach der Verabreichung den Kopf des Tieres  
einige Sekunden lang hochhalten, um sicherzustellen, dass die Paste geschluckt wird.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Um einen optimalen Behandlungserfolg zu erzielen, sollten alle Tiere eines Bestandes in ein  
regelmässiges Parasitenbekämpfungsprogramm einbezogen werden. Dies gilt insbesondere für  
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Stuten, Fohlen und Jährlinge. Bei Fohlen empfiehlt sich eine Erstbehandlung zwischen der 6. und 8.  
Lebenswoche, anschliessend sollten die routinemässigen Wiederholungsbehandlungen entsprechend  
des Infektionsdruckes durchgeführt werden.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Pferde und Esel: Essbare Gewebe: 14 Tage.  
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C). Vor  
Licht schützen. Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit EXP angegebenen  
Verfalldatum nicht mehr anwenden.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Noromectin® Paste ad us. vet. ist nur zur Verabreichung an Pferde und Esel bestimmt und soll nicht  
bei anderen Tierarten eingesetzt werden. Aufgrund möglicher individueller Ivermectin-  
Unverträglichkeit muss Hunden und Katzen eine zufällige Einnahme des Arzneimittels (z.B. aus dem  
Pferdemaul gefallene oder ausgespuckte Paste, Kontakt mit leeren oder abgebrochenen Injektoren)  
verwehrt werden. Avermectine, wie der in diesem Tierarzneimittel enthaltene Wirkstoff Ivermectin,  
können bei Hunden, insbesondere bei Collies, Bobtails und verwandten Rassen und Mischlingen  
sowie bei Schildkröten zum Tod führen.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:  
Während der Anwendung weder rauchen noch essen. Nach der Anwendung Hände waschen.  
Augenkontakt vermeiden.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Noromectin® Paste ad us. vet. kann in jedem Trächtigkeitsstadium verabreicht werden. Ivermectin  
geht leicht in die Milch über. Bei der Verabreichung an laktierende Tiere könnten Reste von  
Ivermectin in der Muttermilch vorhanden sein. Es liegen keine Studien über den Einfluss der  
Aufnahme solcher Milch auf die Entwicklung von neugeborenen Fohlen vor.  
Nicht anwenden bei Stuten, deren Milch für den menschlichen Verzehr bestimmt ist.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind  
symptomatisch zu therapieren.  
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13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den  
geltenden Vorschriften zu entsorgen. Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den  
Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte  
Arzneimittel zu entsorgen sind. Ivermectin darf nicht in Gewässer gelangen, da es eine Gefahr für  
Fische und andere Wasserorganismen darstellen kann. Diese Massnahmen dienen dem  
Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
23.04.2021  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Schachtel mit einem Injektor à 7.49 g Paste.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 57'282  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit  
dem im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.  
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