Trächtigkeit und Laktation: Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und
der Laktation ist nicht belegt. Studien an Labortieren (Ratten, Kaninchen) haben in den empfohlenen
Dosen keine Wirkungen durch Marbofloxacin gezeigt, welche Fehlbildungen in einem Organismus
auslösen, oder welche toxisch für den Embryo oder für das Muttertier sind. Eine Verabreichung des
Tierarzneimittels an trächtige oder säugende Tiere sollte vermieden werden oder nur nach strenger
Indikationsstellung durch die behandelnde Tierärztin / den behandelnden Tierarzt erfolgen.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen: Bei gleichzeitiger
Eingabe von Substanzen, die Aluminium, Kalzium, Eisen oder Magnesium enthalten, kann die
Wirkung von Marbofloxacin verringert sein.
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel): Eine Überdosierung kann akute
Anzeichen in Form von Störungen des Nervensystems verursachen. Diese sollten von Ihrer Tierärztin
/ Ihrem Tierarzt behandelt werden.
13.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN
ERFORDERLICH
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Fragen Sie Ihre Tierärztin / Ihren Tierarzt oder Ihre Apothekerin / Ihren Apotheker, wie nicht mehr
benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.
14.
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE
19.12.2023
15.
WEITERE ANGABEN
Packungen:
Marbocyl P 5 mg, Faltschachteln mit 1 und 10 Blistern zu 10 Tabletten
Marbocyl P 20 mg, Faltschachteln mit 1 und 10 Blistern zu 10 Tabletten
Marbocyl P 80 mg, Faltschachteln mit 1 und 12 Blistern zu 6 Tabletten
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
Abgabekategorie A: einmalige Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
Swissmedic 56899