1.  
Prurivet N ad us. vet., soluzione per applicazione cutanea per cani, gatti e altri animali da compagnia  
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA  
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO  
1ml di soluzione contiene:  
Principi attivi:  
Cloramfenicolo  
Benzile benzoato  
Desametasone  
Eccipienti:  
11.17 mg  
93.11 mg  
0.47 mg  
Alpha-Tocoferile acetato concentrato (polvere)  
0.47 mg  
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.  
3.  
FORMA FARMACEUTICA  
Soluzione oleosa limpida, giallo-verdastra, per applicazione cutanea.  
4.  
INFORMAZIONI CLINICHE  
Specie di destinazione  
4.1  
Cani, gatti e altri animali da compagnia  
4.2  
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le species di destinazione  
Per la terapia locale antibatterica, antiparassitaria, antiflogistica, antiallergica, analgesica e  
antipruriginosa di cani, gatti e altri animali da compagnia; anche come complemento a trattamenti  
generali.  
4.3  
Controindicazioni  
Non usare in casi di nota ipersensibilità a un principio attivo o a un eccipiente.  
Non usare su lesioni cutanee ulcerose.  
Non utilizzare per animali destinati alla produzione di derrate alimentari.  
4.4  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destnazione  
Precauzioni speciali per l’impiego  
Nessuna.  
4.5  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali  
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.  
A causa dell’assorbimento cutaneo del desametasone, non si possono escludere reazioni avverse  
sistemiche da corticosteroidi, soprattutto in caso di lesioni cutanee estese.  
In caso di infezioni batteriche della pelle, prima di utilizzare Prurivet N è necessario eseguire un  
antibiogramma.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale  
veterinario agli animali  
Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.  
Indossare guanti durante l’applicazione.  
Lavarsi le mani dopo l’uso.  
Le persone con nota ipersensibilità ai principi attivi o agli altri componenti devono evitare il contatto  
con il medicamento veterinario.  
In caso di contatto accidentale con la pelle, le mucose o gli occhi, compreso il contatto mano-bocca,  
pulire/risciacquare con acqua corrente pulita.  
In caso di reazione di ipersensibilità o di irritazione persistente, consultare immediatamente il medico  
e mostrargli il foglietto illustrativo o l’etichetta.  
4.6  
Reazioni avverse (frequenza e gravità)  
Nessuna conosciuta.  
Notificare l’insorgenza di effetti collaterali, in particolare quelli non elencati nella rubrica 4.6  
dell’informazione professionale vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione  
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l’allattamento non è stata stabilita.  
Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio della veterinaria/del  
veterinario curante.  
4.8  
Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione  
Nessuna consosciuta.  
4.9  
Posologia e via di somministrazione  
A seconda della gravità della condizione, inumidire la pelle colpita e le immediate vicinanze 1 – 3  
volte al giorno con una piccola quantità di liquido. Prurivet N penetra rapidamente e facilmente nel  
pelo e nelle pieghe della pelle e aderisce bene. Questo facilita l’applicazione (nessuna irritazione  
meccanica!) soprattutto su aree cutanee molto infiammate e sul pelo non tosato.  
4.10  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario  
Per questo medicinale veterinario non ci sono studi relativi a sovradosaggi. Eventuali conseguenze  
devono essere trattate con una terapia sintomatica.  
4.11  
Tempo(i) di attesa  
Non utilizzare per animali destinati alla produzione di derrate alimentari.  
5.  
PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE  
Gruppo farmacoterapeutica: dermatologici, corticosteroidi, combinazione con antibiotici,  
desametasone e cloramfenicolo.  
Codice ATCvet: QD07CB04  
5.1  
Proprietà farmacodinamiche  
Prurivet N è un agente terapeutico cutaneo polivalente grazie ai suoi diversi principi attivi. L’effetto  
antibiotico specifico del cloramfenicolo, supportato e integrato da un effetto disinfettante generale su  
base alcolica, rende Prurivet N efficace contro praticamente tutti i possibili patogeni delle malattie  
infettive della pelle. Le malattie parassitarie della pelle vengono combattute grazie all’elevato  
contenuto di benzilbenzoato, un agente antiparassitario di comprovata efficacia.  
Prurivet N tiene conto delle frequenti cause non infettive dell’eczema grazie ai suoi componenti  
antiflogistici e antiallergici. Il desametasone conferisce al preparato un effetto antiflogistico maggiore  
e di lunga durata rispetto ai preparati a base di cortisone.  
5.2  
Informazioni farmacocinetiche  
Grazie alla sua facile penetrazione nel pelo, Prurivet N arriva rapidamente sulla pelle e forma uno  
strato uniforme su di essa grazie alla sua buona adesione. Prurivet N contiene DMSO, che aumenta  
la capacità di penetrazione e contribuisce all’effetto profondo del preparato.  
L’effetto del preparato sulla pelle trattata è prolungato dalla pellicola protettiva che si forma dopo  
l’applicazione. Oltre a questo effetto ritardante, Prurivet N protegge la pelle dalla disidratazione e la  
rende elastica grazie al suo contenuto di grassi.  
5.3  
Proprietà ambientali  
Nessun dato  
6.  
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE  
Elenco degli eccipienti  
6.1  
Dimetilsolfossido  
Glicole propilenico  
Alcool isopropilico  
Trigliceridi saturi a catena media  
Povidone  
Alpha-Tocoferile acetato concentrato (polvere)  
Acriflavinio monocloruro  
6.2  
Incompatibilità principali  
Non note.  
6.3  
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni  
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione  
Periodo di validità  
Conservare a temperatura ambiente (15°C – 25°C).  
Tenere i medicinali fuori dalla portata dei bambini.  
6.5  
Natura e composizione del confezionamento primario  
Bottiglia di plastica da 100 ml con tappo a vite  
Scatola con 1 bottiglia di plastica  
6.6  
Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario  
non utilizzato o dei materiali di rifiuti derivanti dal suo utilizzo  
Il medicinale veterinari non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere  
smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.  
7.  
TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Berna  
031 818 56 56  
info.switzerland@vetoquinol.com  
8.  
NUMERO/I DI OMOLOGAZIONE  
Swissmedic 56317 002 100 ml  
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizione veterinaria  
9.  
DATA DELLA PRIMA OMOLOGAZIONE/DEL RINNOVO DELL’OMOLOGAZIONE  
Data della prima omologazione: 04.07.2003  
Data dell’ultimo rinnovo: 04.10.2022  
10.  
STATO DELL’INFORMAZIONE  
12.12.2022  
DIVIETO DI VENDITA, DISPENSAZIONE E/O UTILIZZAZIONE  
Non pertinente.