1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Prurivet N ad us. vet., solution pour application cutanée pour chiens, chats et autres animaux de  
compagnie  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1ml de solution contient:  
Substances actives:  
Chloramphénicol  
11.17 mg  
93.11 mg  
0.47 mg  
Benzoate de benzyle  
Dexaméthasone  
Excipients:  
Concentrat d’acétate d’Alpha-Tocophérol (forme pulvérulente)  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
0.47 mg  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Solution huileuse claire, jaune verdâtre, pour application cutanée.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chiens, chats et autres animaux de compagnie  
4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Pour la thérapie locale antibactérienne, antiparasitaire, antiphlogistique, antiallergique, analgésique et  
antiprurigineuse chez le chien, le chat et les autres animaux de compagnie; également en  
complément des traitements généraux.  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à un principe actif ou à un autre composant.  
Ne pas utiliser en cas de lésions cutanées ulcéreuses.  
Ne pas utiliser chez les animaux destinés à la production de denrées alimentaires.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Précautions particulières d'emploi  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses.  
En raison de l’absorption cutanée de la dexaméthasone, des effets indésirables systémiques des  
corticostéroïdes ne sont pas à exclure, en particulier en cas de lésions cutanées étendues.  
En cas d’infections cutanées bactériennes, il convient de réaliser un antibiogramme avant d’utiliser  
Prurivet N.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses.  
Porter des gants lors de l’application.  
Se laver les mains après l’application.  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à un principe actif ou à un autre composant  
doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.  
En cas de contact accidentel avec la peau, les muqueuses ou les yeux – y compris le contact main-  
bouche – laver/rincer à l’eau courante propre.  
En cas de réaction d’hypersensibilité ou d’irritation persistante, consulter immédiatement un médecin  
et lui montrer la notice ou l’étiquette.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Aucun connu.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous la rubrique 4.6 de l’information  
professionnelle, doivent être déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.  
L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire  
responsable.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune connue.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Selon la gravité de l’affection, humidifier 1 à 3 fois par jour la peau atteinte et les zones environnantes  
avec une petite quantité de liquide. Prurivet N pénètre rapidement et facilement dans le pelage et les  
plis cutanés et adhère bien. Cela facilite l’application (pas d’irritation mécanique!), surtout sur les  
zones de peau fortement enflammées et sur les poils non tondus.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11  
Temps d’attente  
Ne pas utiliser chez les animaux destinés à la production de denrées alimentaires.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Produits dermatologiques, corticostéroïdes, combinaison avec des  
antibiotiques, dexaméthasone et chloramphénicol  
Code ATCvet: QD07CB04  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Grâce à ses différentes substances actives, Prurivet N est un produit thérapeutique cutané  
polyvalent. L’action antibiotique spécifique du chloramphénicol, soutenue et complétée par une action  
désinfectante générale à base d’alcool, rend Prurivet N efficace contre pratiquement tous les agents  
pathogènes entrant en ligne de compte dans les affections cutanées infectieuses. Les maladies  
cutanées parasitaires sont combattues grâce à la forte teneur en benzoate de benzyle, un  
antiparasitaire qui a fait ses preuves.  
Prurivet N tient compte des causes non infectieuses fréquentes de l’eczéma grâce à sa composante  
antiphlogistique et antiallergique. La dexaméthasone confère à la préparation un effet antiphlogistique  
accru et de longue durée par rapport aux préparations à base de cortisone.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Grâce à son pouvoir de pénétration facile dans le pelage, Prurivet N pénètre rapidement sur la peau  
et y forme une couche uniforme grâce à son bon pouvoir d’adhérence. Prurivet N contient du DMSO,  
qui augmente le pouvoir de pénétration et contribue à l’action en profondeur de la préparation.  
L’effet de la préparation sur la peau traitée est prolongé par le film protecteur qui se forme après  
l’application. Outre cet effet retardateur, Prurivet N protège la peau contre le dessèchement et  
l’assouplit grâce à sa teneur en lipides.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Diméthylsulfoxyde  
Propylèneglycol  
Alcool isopropylique  
Triglycérides à chaine moyenne  
Povidone  
Concentrat d’acétate d’Alpha-Tocophérol (forme pulvérulente)  
Monochlorure d’acriflavinium  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Bouteille en plastique de 100 ml avec bouchon à vis  
Boîte avec 1 bouteille en plastique  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Berne  
031 818 56 56  
info.switzerland@vetoquinol.com  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 56317 002 100 ml  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 04.07.2003  
Date du dernier renouvellement: 04.10.2022  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
12.12.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.