INFORMATION FÜR TIERHALTENDE  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Prurivet N ad us. vet., Lösung zum Auftragen auf die Haut für Hunde, Katzen und andere Heimtiere  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DER ZULASSUNGSINHABERIN UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DER HERSTELLERIN, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaberin: Vetoquinol AG, Freiburgstrasse 255, 3018 Bern  
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin: Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., ul. Kosynierow  
Gdynskich 13/14, 66-400 Gorzow Wielkopolski, Polen  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Prurivet N ad us.vet., Lösung zum Auftragen auf die Haut für Hunde, Katzen und andere Heimtiere  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
1 ml Lösung enthält:  
Wirkstoffe:  
Chloramphenicol  
Benzylbenzoat  
Dexamethason  
11.17 mg  
93.11 mg  
0.47 mg  
Sonstige Bestandteile:  
Alpha-Tocopherolacetat-Trockenkonzentrat 0.47 mg  
Klare, grünlich-gelbe, ölige Lösung zum Auftragen auf die Haut.  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Zur äusserlichen, örtlich begrenzten Behandlung gegen Bakterien, Parasiten, Entzündungen,  
Allergien, Schmerz und Juckreiz bei Hund, Katze und anderen Heimtieren; auch zur Ergänzung von  
Allgemeinbehandlungen.  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Wirkstoff oder einem sonstigen  
Bestandteil.  
Nicht anwenden bei Hautgeschwüren.  
Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
Keine bekannt.  
Falls Sie Nebenwirkungen beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das  
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrer Tierärztin / Ihrem Tierarzt oder Ihrer  
Apothekerin / Ihrem Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Hunde, Katzen und andere Heimtiere  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Je nach Schwere der Erkrankung 1 – 3x täglich die erkrankte Haut und die nähere Umgebung mit  
geringer Flüssigkeitsmenge befeuchten.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Prurivet N dringt schnell und leicht in das Haarkleid und in Hautfalten ein und haftet gut. Dies  
erleichtert die Verabreichung (keine mechanische Reizung!) vor allem bei stark entzündeten  
Hautstellen und nicht geschorenem Haarkleid.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Darf nicht bei Tieren angewendet werden, die zur Gewinnung von Lebensmitteln dienen.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C).  
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit verwendbar bis angegebenen  
Verfalldatum nicht mehr anwenden.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.  
Aufgrund der Resorption von dem im Tierarzneimittel enthaltenen Wirkstoff Dexamethason sind  
Nebenwirkungen, welche auch nicht örtlich begrenzt sind, nicht auszuschliessen, insbesondere bei  
grossflächigen Hautläsionen.  
Vor der Anwendung von Prurivet N sollte durch den Tierarzt ein Antibiogramm gefertigt werden.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:  
Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden.  
Bei der Anwendung Handschuhe tragen.  
Nach der Anwendung Hände waschen.  
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder den sonstigen  
Bestandteilen sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.  
Bei versehentlichem Haut-, Schleimhaut- oder Augenkontakt – einschliesslich Hand-zu-Mund-Kontakt  
– mit sauberem fliessendem Wasser reinigen/spülen.  
Bei einer Überempfindlichkeitsreaktion oder anhaltender Reizung ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu  
ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht  
belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden  
Tierarzt.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind  
symptomatisch zu therapieren.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.  
Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
12.12.2022  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Faltschachtel mit 1 Plastikflasche à 100 ml mit Schraubverschluss.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 56317  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit der  
im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.