Information professionnelle des médicaments à usage vétérinaire  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
1.  
Rimadyl® 20 mg ad us. vet., comprimés à croquer pour chien  
Rimadyl® 50 mg ad us. vet., comprimés à croquer pour chien  
Rimadyl® 100 mg ad us. vet., comprimés à croquer pour chien  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 comprimé contient :  
Substance active :  
Rimadyl® comprimés à croquer  
Carprofène (mg)  
20 mg  
Rimadyl® 20 mg ad us. vet., comprimés à croquer pour chien  
Rimadyl® 50 mg ad us. vet., comprimés à croquer pour chien  
Rimadyl® 100 mg ad us. vet., comprimés à croquer pour chien  
50 mg  
100 mg  
Excipients :  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Comprimés à croquer.  
Comprimé brun clair, portant l’empreinte « R » sur une face et présentant une rainure sur  
l’autre face.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chien.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Anti-inflammatoire non stéroïdien pour chien.  
L’administration orale de carprofène est principalement indiquée lors d’arthrose, d’arthrite  
rhumatoïde, de spondylite ou d’autres affections chroniques ou aiguës de l’appareil  
locomoteur.  
En outre, Rimadyl® comprimé peut être administré pour prolonger une analgésie  
postopératoire.  
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4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au carprofène ou à un autre anti-inflammatoire non  
stéroïdien, ou à l’un des excipients.  
Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes ou allaitantes.  
Ne pas utiliser chez les chiens présentant une insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque  
ou chez les chiens présentant des ulcères ou hémorragies gastro-intestinales.  
De même, éviter l’administration chez les chiens déshydratés ou en hypovolémie ainsi que  
chez les chiens en hypotension en raison du risque plus élevé de néphrotoxicité.  
Ne pas utiliser immédiatement après ou en même temps qu’un traitement par d’autres anti-  
inflammatoires stéroïdiens ou non stéroïdiens ; La durée de l’intervalle sans traitement doit  
être déterminée sur la base des propriétés pharmacocinétiques des produits précédemment  
utilisés.  
L’administration de Rimadyl® comprimés à croquer est contre-indiquée chez le chat.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Lors d’une inflammation faisant suite à une infection bactérienne, les AINS peuvent entraver  
la phagocytose. Un traitement antimicrobien concomitant est alors indiqué.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal  
Si le carprofène est administré à des chiots de moins de 6 semaines ou à des chiens âgés,  
les animaux doivent faire l’objet d’une surveillance clinique attentive. Les doses employées  
doivent le cas échéant être réduites. Les doses indiquées ne doivent pas être dépassées.  
Les comprimés étant appétents, il est possible que les chiens cherchent à en manger plus  
que ce qui est nécessaire. Les comprimés de Rimadyl® doivent donc être conservés hors de  
portée des animaux. La consommation d’un nombre de comprimé excédant la dose  
conseillée peut engendrer des effets indésirables sévères. Dans ce cas, demander  
immédiatement conseil à un vétérinaire.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire  
aux animaux  
Bien se laver les mains après l’administration du comprimé.  
En cas de prise accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui  
la notice ou l’étiquette.  
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Effets indésirables (fréquence et gravité)  
4.6  
Dans de rares cas, chez le chien, en particulier lors de surdosage de carprofène, des ulcères  
du tube digestif peuvent se développer.  
Des effets indésirables typiquement associés aux AINS, tels que vomissements, selles  
molles/diarrhée, méléna (sang occulte dans les selles), troubles de la fonction rénale  
(augmentation de la soif, volume urinaire augmenté ou diminué, élévation des paramètres  
rénaux), perte d’appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables se  
manifestent généralement durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus  
souvent passagers et disparaissent à l’arrêt du traitement. Dans de très rares cas, ils  
peuvent toutefois être sévères, voire mortels.  
Augmentation des paramètres hépatiques. Dans de très rares cas, des lésions hépatiques  
et des troubles de la fonction hépatique peuvent se développer.  
En outre, des réactions allergiques peuvent survenir.  
Lors d’apparition d’effets indésirables, le traitement doit être, le cas échéant, immédiatement  
interrompu.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
▪
▪
▪
▪
▪
très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités) ;  
fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) ;  
peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000 animaux traités) ;  
rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) ;  
très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous la rubrique 4.6 de  
l’information professionnelle, ceux-ci doivent être déclarés à l’adresse  
vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Des études menées sur des animaux de laboratoire (rats et lapins) ont montré des signes  
d’effets fœtotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique.  
La sécurité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation  
chez la chienne. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation.  
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4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Ne pas administrer en même temps que des glucocorticoïdes, d’autres AINS ou des  
médicaments potentiellement néphrotoxiques ou fortement liés aux protéines.  
Lors de traitement préalable par des anti-inflammatoires stéroïdiens ou non stéroïdiens,  
une période de sevrage médicamenteux doit être obligatoirement respectée. Dans le cas  
contraire, il peut se produire un renforcement des effets indésirables éventuels (voir  
également la rubrique 4.3).  
Ne pas administrer en même temps que des anticoagulants en raison de l’augmentation  
du risque d’hémorragies.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
4 mg de carprofène/kg de poids corporel (PC) une fois par jour per os :  
1 comprimé à croquer à 20 mg pour 5 kg PC  
1 comprimé à croquer à 50 mg pour 12,5 kg PC  
1 comprimé à croquer à 100 mg pour 25 kg PC  
En l’absence d’amélioration après 14 jours de traitement, il faut réévaluer l’animal. Rimadyl®  
comprimés à croquer est consommé spontanément par la majorité des chiens. Si ce n’est  
pas le cas, le comprimé peut être mélangé à de la nourriture ou administré de force.  
En post-opératoire, le traitement analgésique et anti-inflammatoire à base de Rimadyl®  
solution injectable initié par voie parentérale peut être poursuivi par l’administration de  
Rimadyl® comprimés à croquer. La posologie est de 4 mg/kg PC par jour pendant 5 jours.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Lors de surdosage, les effets indésirables typiques des anti-inflammatoires non stéroïdiens  
(voir rubrique 4.6) peuvent survenir. Dans ce cas, interrompre immédiatement le traitement  
et consulter tout de suite un(e) vétérinaire.  
Il n’existe aucun antidote spécifique connu pour le carprofène. En cas de surdosage  
accidentel, il convient donc d’instaurer un traitement symptomatique.  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
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PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
5.  
Groupe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien dérivé de l’acide  
propionique.  
Code ATCvet : QM01AE91  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) ayant une action analgésique  
et antipyrétique. Le carprofène inhibe la cyclo-oxygénase. À la dose thérapeutique, cette  
inhibition est toutefois minime chez le chien de telle sorte que les concentrations des  
produits de la cyclo-oxygénase (prostaglandine et thromboxane) et de la lipoxygénase  
(leucotriène) restent en pratique identiques. Cela pourrait expliquer la bonne tolérance  
gastro-intestinale et rénale de Rimadyl®. Le mécanisme d’action exact du carprofène n’est  
pas encore élucidé.  
L’administration répétée de carprofène pendant 8 semaines chez un modèle animal  
d’arthrose n’a montré aucun effet délétère sur le cartilage de chiens présentant une arthrose  
chronique. Des études in vitro ont démontré que le carprofène à doses thérapeutiques  
augmente la synthèse de protéoglycanes dans les chrondrocytes issus de cartilages de  
chiens arthrosiques.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Après l’administration orale, le carprofène est rapidement absorbé avec une biodisponibilité  
supérieure à 90 %. Les effets de la nourriture sur l’absorption de carprofène n’ont pas été  
étudiés. Après l’administration orale des comprimés à croquer à la dose de 4 mg/kg, une  
concentration maximale (Cmax) d’environ 24 g/ml est attendue et atteinte au bout d’environ  
2 heures.  
Comme les autres AINS, le carprofène se concentre dans les exsudats liés à une inflammation  
aiguë. Il est libéré de ces exsudats plus lentement qu’il n’est éliminé du plasma. Le carprofène  
est fortement lié à une protéine et son volume de distribution est faible (Vd = 0,18 L/kg). Sa  
clairance systémique est lente (CL = 38 mL/min). Sa demi-vie d’élimination terminale (T½) est  
d’environ 9,3 heures. Le carprofène est métabolisé par glucuronoconjugaison, suivie d’une  
oxydation et éliminé à 70 % dans les fèces et à 8-15 % dans les urines.  
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Propriétés environnementales  
5.3  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Poudre de foie de porc  
Hydrolysat de protéines (d’origine végétale)  
Amidon de maïs  
Lactose monohydraté  
Saccharose  
Germes de blé  
Hydrogénophosphate de calcium, anhydre  
Sirop de glucose  
Gélatine de type A  
Stéarate de magnésium  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente :  
36 mois.  
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention « EXP ».  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C, au sec et à l’abri de la lumière.  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacon en polyéthylène de haute densité (HDPE) blanc muni d’un bouchon de sécurité  
enfant.  
Conditionnements :  
Pour chaque dosage, flacon de 20 ou 100 comprimés à croquer.  
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Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces  
médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
Suisse  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 56229 002 20 mg, 20 comprimés à croquer  
Swissmedic 56229 004 20 mg, 100 comprimés à croquer  
Swissmedic 56229 006 50 mg, 20 comprimés à croquer  
Swissmedic 56229 008 50 mg, 100 comprimés à croquer  
Swissmedic 56229 010 100 mg, 20 comprimés à croquer  
Swissmedic 56229 012 100 mg, 100 comprimés à croquer  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE  
L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 05.03.2004  
Date du dernier renouvellement : 18.09.2023  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
18.12.2023  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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