Packungsbeilage Tierarzneimittel  
INFORMATION FÜR TIERHALTERINNEN UND TIERHALTER  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Rimadyl® 20 mg ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
Rimadyl® 50 mg ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
Rimadyl® 100 mg ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DER ZULASSUNGSINHABERIN UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DER HERSTELLERIN, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE  
VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaberin: Zoetis Schweiz GmbH, Rue de la Jeunesse 2, 2800 Delémont  
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin: Zoetis Inc., 601 West Cornhusker Highway, NE  
68521 Lincoln, USA  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Rimadyl® 20 mg ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
Rimadyl® 50 mg ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
Rimadyl® 100 mg ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
1 Kautablette enthält:  
Wirkstoff:  
Rimadyl® Kautablette  
Carprofen (mg)  
20 mg  
Rimadyl® 20 mg ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
Rimadyl® 50 mg ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
Rimadyl® 100 mg ad us. vet., Kautabletten für Hunde  
50 mg  
100 mg  
Darreichungsform:  
Kautablette.  
Hellbraune Tablette, die auf einer Seite mit "R" geprägt ist und auf der gegenüberliegenden Seite mit  
einer Bruchrille.  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Entzündungshemmer für den Hund.  
1 / 5  
Packungsbeilage Tierarzneimittel  
Rimadyl® Kautabletten sind hauptsächlich angezeigt bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.  
Zudem können Rimadyl® Kautabletten zur Verlängerung der Schmerzlinderung nach einer Operation  
eingesetzt werden.  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Carprofen oder anderen  
Entzündungshemmern oder einem der sonstigen Bestandteile.  
Nicht anwenden bei trächtigen oder säugenden Hündinnen.  
Nicht anwenden bei Hunden mit eingeschränkter Nieren-, Leber- oder Herzfunktion oder Hunden mit  
Geschwüren oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt.  
Ebenso sollte die Anwendung bei Hunden mit Flüssigkeitsmangel, verminderten Blutvolumen oder bei  
tiefem Blutdruck aufgrund des erhöhten Risikos für Nierenschäden vermieden werden.  
Nicht gleichzeitig oder unmittelbar im Anschluss an eine Vorbehandlung mit anderen  
Entzündungshemmern anwenden. Die Dauer einer Behandlungspause muss von der Tierärztin / vom  
Tierarzt anhand der vorher benutzten Produkte bestimmt werden.  
Nicht bei Katzen anwenden.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
In seltenen Fällen, insbesondere nach Überdosierung , können bei Hunden Geschwüre im Magen-  
Darm-Trakt auftreten.  
Nebenwirkungen wie Erbrechen, weicher Kot/Durchfall, Blut im Kot (von Auge nicht sichtbar),  
Nierenfunktionsstörungen (gesteigerter Durst, erhöhtes oder erniedrigtes Harnvolumen, erhöhte  
Nierenwerte), Appetitverlust und Abgeschlagenheit wurden beobachtet. Diese Nebenwirkungen treten  
im Allgemeinen in der ersten Behandlungswoche auf. Sie sind meistens vorübergehender Art und  
verschwinden nach Beendigung der Behandlung. In sehr seltenen Fällen können sie jedoch sehr  
schwer oder sogar tödlich sein.  
Anstieg der Leberwerte. In sehr seltenen Fällen Leberschädigung und Leberfunktionsstörungen.  
Weiterhin können allergische Reaktionen auftreten.  
Beim Auftreten von Nebenwirkungen ist die Behandlung ggf. sofort abzubrechen.  
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:  
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)  
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)  
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1’000 behandelten Tieren)  
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10’000 behandelten Tieren)  
- Sehr selten (weniger als 1 von 10’000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte).  
2 / 5  
Packungsbeilage Tierarzneimittel  
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,  
beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat,  
teilen Sie dies bitte Ihrer Tierärztin / Ihrem Tierarzt oder Ihrer Apothekerin / Ihrem Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Hunde.  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
4 mg Carprofen / kg Körpergewicht (KGW) einmal täglich zum Eingeben ins Maul:  
1 Kautablette zu 20 mg pro 5 kg KGW  
1 Kautablette zu 50 mg pro 12.5 kg KGW  
1 Kautablette zu 100 mg pro 25 kg KGW  
Tritt nach 14 Tagen keine Besserung ein, ist der Fall durch eine Tierärztin / einen Tierarzt neu zu  
beurteilen.  
Nach einer Operation kann die Behandlung zur Schmerzlinderung und Entzündungshemmung mit  
Rimadyl® Kautabletten erfolgen. Die Dosierung beträgt 4 mg/kg KGW pro Tag über 5 Tage. Bitte  
verabreichen Sie das Medikament in einer Dosierung, wie es Ihnen von der behandelnden Tierärztin/  
vom behandelnden Tierarzt empfohlen wurde.  
9.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
Rimadyl® Kautabletten werden von den meisten Hunden freiwillig aufgenommen. Sollte dies nicht der  
Fall sein, können die Kautabletten mit dem Futter vermischt oder zwangsweise verabreicht werden.  
10.  
WARTEZEIT(EN)  
Nicht zutreffend.  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Unter 25° C, trocken und vor Licht geschützt lagern.  
Das Präparat nur bis zu dem mit „EXP“ bezeichnetem Datum verwenden.  
3 / 5  
Packungsbeilage Tierarzneimittel  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:  
Entzündungshemmer können im Zusammenhang von Entzündungen infolge bakterieller Infektionen  
die Immunabwehr hemmen. Eine antimikrobielle Begleittherapie ist dann angezeigt.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Wird das Tierarzneimittel bei Hunden, die weniger als 6 Wochen alt sind, oder bei alten Hunden  
angewendet, müssen die Tiere sorgfältig überwacht werden. Die Dosis muss gegebenenfalls nach  
Anweisung einer Tierärztin/ einem Tierarzt reduziert werden.  
Die angegebene Dosierung sollte nicht überschritten werden. Da die Tabletten den Hunden sehr gut  
schmecken, besteht die Gefahr, dass Hunde diese gezielt suchen und übermässig aufnehmen.  
Rimadyl® Kautabletten müssen darum ausserhalb der Reichweite der Tiere aufbewahrt werden. Bei  
Aufnahme von mehr als der empfohlenen Anzahl von Kautabletten, kann es zu schweren  
Nebenwirkungen kommen. In diesem Fall sofort tierärztliche Hilfe in Anspruch nehmen.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender:  
Nach dem Anfassen der Tabletten sofort die Hände gründlich waschen.  
Bei einer versehentlichen Einnahme ist unverzüglich eine Ärztin/ ein Arzt zu Rate zu ziehen und die  
Packungsbeilage vorzuzeigen.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation bei Hündinnen wurde  
nicht untersucht.  
Nicht bei trächtigen und laktierenden Hündinnen anwenden.  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
Nicht gleichzeitig mit anderen Entzündungshemmern oder potentiell nierenschädigenden  
Medikamenten verabreichen.  
Bei Vorbehandlung mit Entzündungshemmern sollte unbedingt eine behandlungsfreie Periode  
eingehalten werden, da es sonst zur Verstärkung eventueller Nebenwirkungen kommen kann (siehe  
auch Rubrik 5).  
Die gleichzeitige Anwendung von Blutgerinnerungshemmern sollte wegen der erhöhten  
Blutungsneigung unterbleiben.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
4 / 5  
Packungsbeilage Tierarzneimittel  
Bei Überdosierung können typische Nebenwirkungen der Entzündungshemmer (siehe Rubrik 6)  
auftreten. In einem solchen Fall ist die Behandlung sofort abzubrechen und umgehend eine  
Tierärztin/ ein Tierarzt aufzusuchen.  
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Bei versehentlicher Überdosierung sollte deshalb eine  
tierärtzliche Behandlung eingeleitet werden.  
Inkompatibilitäten:  
Nicht zutreffend  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN  
ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihre Tierärztin / Ihren Tierarzt oder Ihre Apothekerin / Ihren Apotheker, wie nicht mehr  
benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
18.12.2023  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Weisse Kunststoff-Dose mit kindersicherem Verschluss.  
Jede Dosisstärke ist in Packungsgrössen mit je 20 und 100 Kautabletten erhältlich.  
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 56229  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit der  
im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.  
5 / 5