1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Equimax® ad us. vet., pâte orale pour chevaux  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
Substances actives:  
1 g de pâte contient:  
Ivermectin  
18,7 mg  
Praziquantel  
140,3 mg  
Excipients:  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Pâte épaisse de couleur crème  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
4.1  
Espèces cibles  
Cheval  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Pâte antiparasitaire pour application orale chez le cheval. Traitement des chevaux infestés par des  
nématodes (vers ronds) adultes et immatures, des cestodes (vers plats) et des larves de  
gastérophiles (Gasterophilus spp.).  
Nématodes (vers ronds):  
Grands strongles: Strongylus vulgaris, Strongylus edentatus, Strongylus equinus, Triodontophorus.  
Petits strongles: Cyathostomum, Cylicocylus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp.,  
Gyalocephalus spp.  
Ascarides: Parascaris equorum  
Oxyures: Oxyuris equi  
Vers capillaires: Trichostrongylus axei  
Vers filiformes intestinaux: Strongyloides westeri  
Habronema: Habronema muscae, Draschia spp.  
Habronémose cutanée: lésions cutanées causées par Habronema spp., Draschia spp. Larves  
cutanées (plaies estivales).  
1 / 6  
Onchocerca: Onchocerca spp. microfilariae (onchocercose cutanée).  
Vers pulmonaires: Dictyocaulus arnfieldi  
Cestodes (vers plats):  
Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mamillana.  
Insectes (gastérophiles):  
Gasterophilus spp. (larves)  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser chez les poulains de moins de 2 semaines.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Les situations suivantes doivent être évitées, car elles peuvent entraîner une augmentation de la  
résistance et, à terme, une inefficacité du traitement:  
Utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques d'une même classe de substances  
pendant une période prolongée.  
Sous-dosage, causé par une sous-estimation du poids corporel, une mauvaise administration  
du médicament vétérinaire ou un mauvais réglage du dispositif de dosage.  
En cas de suspicion de résistance aux anthelmintiques, il convient de procéder à des examens  
complémentaires en utilisant des tests appropriés (par exemple, le test de réduction du nombre  
d'œufs). Si les résultats des tests indiquent clairement une résistance à un anthelminthique donné, il  
convient d'utiliser un anthelminthique appartenant à une autre classe de substances et doté d'un  
mécanisme d'action différent.  
La résistance de Parascaris equorum chez les chevaux à l'ivermectine (une avermectine) a été  
rapportée dans plusieurs pays, dont l'UE. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament vétérinaire  
au niveau national (régional, entreprise) devrait être basée sur des enquêtes épidémiologiques sur la  
sensibilité des nématodes, ainsi que sur des recommandations d'experts pour limiter la résistance à  
d'autres anthelminthiques.  
Chez les poulains de moins de 2 mois, une infection par les vers plats est peu probable. Un  
traitement des poulains de moins de 2 mois avec la substance active praziquantel contenue dans  
Equimax pâte n'est donc pas considéré comme nécessaire.  
2 / 6  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Afin d'éviter tout surdosage, le poids corporel et la posologie doivent être déterminés avec précision  
avant le traitement.  
En raison d'une possible intolérance individuelle à l'ivermectine, les chiens et les chats ne doivent pas  
ingérer le médicament par accident (p. ex. pâte tombée de la bouche du cheval ou recrachée, contact  
avec des applicateurs vides ou entamés).  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Conserver le médicament hors de portée des enfants. Se laver les mains après utilisation. Ne pas  
fumer, boire ou manger en manipulant le médicament.  
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la  
notice ou l’étiquette de l’emballage.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Chez les chevaux présentant une forte infestation d'Onchocerca microfilariae, des réactions telles  
que des gonflements et des démangeaisons ont parfois été observées après le traitement (chez plus  
de 1 mais moins de 10 animaux traités sur 1'000). On pense que ces réactions sont dues à la mort  
d'un grand nombre de microfilaires. En cas de très forte infestation, l'élimination de ces parasites peut  
entraîner chez le cheval une légère colique passagère et des fèces molles.  
Des coliques, de la diarrhée et de l'anorexie ont été rapportées dans de très rares cas (chez moins de  
1 animal traité sur 10 000, y compris des rapports de cas isolés) après le traitement, en particulier en  
cas d'infestation élevée par des vers. Dans de très rares cas, des réactions allergiques telles qu'une  
hypersalivation, un œdème de la langue et une urticaire, une tachycardie, une congestion des  
muqueuses et un œdème sous-cutané ont été rapportés après le traitement avec le médicament  
vétérinaire. Si ces symptômes persistent, un avis vétérinaire doit être demandé.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Des études de sécurité montrent qu'Equimax pâte peut être administré aux juments gestantes et  
allaitantes et que le traitement n'a pas d'effet négatif sur les performances de reproduction des  
étalons reproducteurs.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune connue.  
3 / 6  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Administration unique nécessaire.  
200 µg d'ivermectine et 1,5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, soit 1,07 g de pâte pour  
100 kg de poids corporel.  
Le premier repère sur le piston du doseur délivre suffisamment de pâte pour traiter 100 kg de poids  
corporel. Chaque marque suivante correspond à une dose de 50 kg de poids corporel. Le doseur de  
7,49 g permet de traiter un maximum de 700 kg de poids corporel avec le dosage recommandé.  
La pâte est administrée par voie orale en introduisant l'embout du doseur dans l'espace interdentaire  
et en déposant la quantité de produit nécessaire dans la zone de la base de la langue. La bouche du  
cheval doit être exempte de nourriture. Après l'administration, tenir la tête du cheval en l'air pendant  
quelques secondes afin de s'assurer que la pâte est avalée. Avant l'application, il convient d'ajuster le  
dosage nécessaire en plaçant la bague sur le bon repère.  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Pas de données disponibles.  
4.11  
Temps d’attente  
Tissus comestibles: 30 jours  
Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: endectocides, ivermectine, combinaisons  
Code ATCvet: QP54AA51  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
L'ivermectine est un dérivé macrocyclique de la lactone à large spectre d'action contre les nématodes  
(vers ronds) et les arthropodes. Elle agit en inhibant la transmission des impulsions entre les cellules  
nerveuses et entre les cellules nerveuses et musculaires, ce qui entraîne la paralysie puis la mort des  
parasites.  
Le praziquantel est un dérivé pyrazinoisoquinoléique dont le spectre anthelmintique est efficace  
contre de nombreuses espèces de cestodes et de trématodes. Il réduit surtout la mobilité et affaiblit la  
fonction de succion des cestodes.  
Il agit en affaiblissant la coordination neuromusculaire, mais aussi en perturbant la perméabilité  
membranaire du tégument des vers. Cela entraîne une perte accrue de calcium et de glucose et  
provoque une paralysie spastique des muscles des parasites.  
4 / 6  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Après administration orale, l'ivermectine est partiellement absorbée par le tractus gastro-intestinal, les  
concentrations plasmatiques maximales étant atteintes après quelques heures. La demi-vie  
plasmatique est d'environ 3 jours; l'excrétion de l'ivermectine et de ses métabolites se fait par la bile  
et les fèces. Le praziquantel est rapidement et presque entièrement absorbé; la concentration  
plasmatique maximale est atteinte en peu de temps. L'élimination se fait principalement par voie  
rénale.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Après administration orale, l'ivermectine est principalement excrétée dans les fèces des animaux  
traités. Le composant principal est la substance active inchangée. La présence d'ivermectine dans les  
fèces entrave le développement de certaines espèces de la faune du fumier (p. ex. larves de  
mouches et vers de fumier). La décomposition du fumier n'est toutefois pas retardée.  
Des études ont montré qu'une fois excrétée, l'ivermectine se lie aux composants du sol et se libère si  
lentement qu'il n'y a pas lieu de s'attendre à un transfert significatif dans les eaux. L'ivermectine  
présente une forte toxicité pour les poissons et certains autres organismes aquatiques. Il faut donc  
absolument éviter de contaminer les eaux. Les récipients vides et les restes de médicaments non  
utilisés doivent donc être éliminés de manière inoffensive.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Huile de ricin hydrogénée  
Hydroxypropylcellulose  
Pigment de dioxyde de titane blanc 6 – CI77891  
Propylène glycol  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 2 ans  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 6 mois  
Ne pas utiliser le médicament vétérinaire au-delà de la date de péremption figurant après la mention  
« EXP » sur le récipient.  
5 / 6  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Ne pas stocker au-dessus de 25°C.  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Boîtes pliantes avec 1, 12 ou 24 applicateurs en plastique de 7,49 g de pâte.  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
Equimax pâte ne doit pas être déversé dans les cours d’eau, car cela pourrait mettre en danger les  
poissons et autres organismes aquatiques.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Virbac (Switzerland) AG, 8152 Opfikon. Domicile: Postfach 353, 8152 Glattbrugg  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 55‘745 004 Boîte pliante avec 1 applicateur de 7,49 g  
Swissmedic 55‘745 005 Boîte pliante avec 12 applicateurs de 7,49 g  
Swissmedic 55‘745 006 Boîte pliante avec 24 applicateurs de 7,49 g  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 18.01.2002  
Date du dernier renouvellement: 15.09.2021  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
14.03.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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