1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Equest® gel oral pour chevaux ad us. vet.  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 g de gel contient :  
Substance active :  
Moxidectinum  
18.92 mg  
Excipients :  
Alcohol benzylicus (E1519)  
Dinatrii edetas  
37.84 mg  
0.24 mg  
Butylhydroxytoluolum (E321)  
0.057 – 0.114 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Gel à ingérer. Gel jaune.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chevaux.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Equest® gel oral est indiqué pour le traitement d’infestations par les parasites suivants,  
sensibles à la moxidectine :  
Gros strongyloïdes : Strongylus vulgaris (stades adultes et artériels), Strongylus edentatus  
(stades adultes et viscéraux).  
Petits strongyloïdes (stades adultes et larves enkystées) :  
Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp.,  
Gyalocephalus spp., Triodontophorus brevicauda (stades adultes), Triodontophorus serratus  
(stades adultes), Triodontophorus tenuicollis (stades adultes).  
Le médicament vétérinaire est efficace contre les petits strongyloïdes au stade L4 se  
développant dans les muqueuses. Les petits strongyloïdes précoces hypobiotiques au stade  
L3 (EL3) sont détruits 8 semaines après le traitement. L’élimination d’œufs de petits  
strongyloïdes est réprimée pendant 90 jours.  
Le produit est efficace contre les souches de petits strongyloïdes (Cyathostominae spp.)  
résistants au benzimidazole.  
Ascarides : Parascaris equorum (stades adultes et larvaires).  
Autres espèces de vers : Oxyuris equi (stades adultes et larvaires), Strongyloides westeri  
1
(stades adultes), Habronema muscae (stades adultes), Trichostrongylus axei.  
Larves d’insectes : Gasterophilus intestinalis (L2, L3), Gasterophilus nasalis (L2, L3).  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas appliquer chez les poulains âgés de moins de 4 mois.  
Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à un principe actif, à l’un des excipients ou aux autres  
milbémycines.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Une administration trop fréquente et répétée d’anthelminthiques de la même classe de  
substances actives sur une période prolongée ainsi qu’un sous-dosage peuvent favoriser le  
développement de résistances chez les helminthes. Les cas cliniques où l’on soupçonne la  
présence d’helminthes résistants doivent être clarifiés par des tests appropriés. Si les résultats  
des essais indiquent la présence d’helminthes résistants, la classe de substance active est  
modifiée et une substance active ayant un mécanisme d’action différent est sélectionnée.  
4.5  
Précautions particulières d’emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal :  
Pour éviter un surdosage, surtout chez les poulains de poids léger ou les poulains de poney,  
faire très attention à ce que le dosage soit précis.  
Ne pas traiter plus d’un animal avec la même seringue d’application à moins que les chevaux  
ne soient gardés ensemble sur le même pâturage ou dans la même écurie.  
En raison de la concentration de moxidectine présente dans le gel oral Equest® ad. us. vet.,  
des effets indésirables peuvent se produire chez les chiens et les chats si ces animaux  
ingèrent du gel qui s’est écoulé ou s’ils ont accès aux seringues d’application usagées. Des  
symptômes neurologiques (tels qu’ataxie, trémulation musculaire et convulsions) ainsi que des  
troubles digestifs ou une hypersalivation ont été observés.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire  
aux animaux :  
Éviter le contact direct avec les yeux et la peau. La personne qui administre le médicament  
doit porter des gants protecteurs lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Se laver  
les mains ou toute autre zone exposée après usage.  
En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l’eau claire, consulter  
immédiatement un médecin et lui présenter la notice d’emballage. En cas d’ingestion  
accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui présenter la notice d’emballage.  
2
Ne pas fumer, manger ou boire pendant l’administration du produit.  
Autres précautions relatives à l’impact sur l’environnement :  
Afin de minimiser l’influence de la moxidectine sur la faune du fumier, les chevaux ne  
devraient pas être laissés dans la prairie durant 1 semaine après le traitement.  
La moxidectine remplit les critères pour être classée comme substance (très) persistante,  
bioaccumulable et toxique (PBT) ; par conséquent, l’exposition de l’environnement à la  
moxidectine doit être limitée autant que possible. Les traitements ne doivent être administrés  
que lorsque cela est nécessaire et doivent être basés sur le nombre d’œufs présents dans les  
excréments ou l’évaluation du risque d’infestation au niveau de l’animal individuel et/ou du  
troupeau. Afin de réduire l’émission de moxidectine dans l’eau de surface et d’après le profil  
d’excrétion de la moxidectine lorsqu’elle est administrée sous forme de formulation orale à des  
chevaux, les animaux traités ne doivent pas pouvoir accéder aux cours d’eau durant la  
première semaine suivant le traitement.  
Comme d’autres lactones macrocycliques, la moxidectine peut entrainer des effets  
indésirables pour des organismes non ciblés :  
•
Les excréments contenant de la moxidectine, excrétés dans les prairies par des animaux  
traités, peuvent temporairement réduire l’abondance d’organismes se nourrissant de  
fumier. Après que des chevaux aient été traités par le produit, leurs excréments peuvent  
contenir des taux de moxidectine potentiellement toxiques pour les coléoptères  
coprophages et les mouches du fumier durant une période de plus d’une semaine et  
peuvent réduire l’abondance d’organismes coprophages durant cette période.  
La moxidectine est intrinsèquement toxique pour les organismes aquatiques, y compris les  
poissons. Le médicament vétérinaire doit uniquement être utilisé conformément aux  
instructions de la notice sur les caractéristiques du produit.  
•
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Dans de très rares cas, ataxie, dépression, douleur abdominale, trémulation musculaire,  
flaccidité de la lèvre et tuméfaction du museau peuvent être observés. Ces effets secondaires  
sont transitoires et disparaissent spontanément dans la plupart des cas. Sur la base des  
données de surveillance post-commercialisation, des troubles digestifs (coliques, selles  
molles) ont été observés dans de très rares cas.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
3
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1’000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10’000 animaux traités)  
- très rare (moins d’1 animal sur 10’000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous cette rubrique, déclarez-  
les à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Ce médicament vétérinaire s’est avéré être sûr lors de son utilisation chez les juments gravides  
ou allaitantes  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
.
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
L’effet des agonistes GABA-ergiques est renforcé par la moxidectine.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Une dose orale unique de 0.4 mg de moxidectine/kg de poids corporel, administrée avec  
l’injecteur calibré (une graduation pour 25 kg de poids corporel). ’Un injecteur unique est  
suffisant pour traiter un cheval de 700 kg.  
Pour assurer un dosage précis, il est recommandé de déterminer précisément le poids de  
l’animal au moyen d’une balance ou d’un ruban barymétrique.  
Le traitement doit s’appliquer à tous les animaux d’un même groupe.  
Détermination de la dose :  
1. Comme la dose dépend du poids de l’animal, vous devez utiliser une balance ou un ruban  
barymétrique pour déterminer le poids de chaque animal avant le traitement par Equest®  
gel oral. Après avoir établi le poids, déterminer la dose pour chaque cheval ou poney  
comme suit :  
2. Tenir la seringue avec l’extrémité capuchonnée tournée vers la gauche de façon à voir les  
mesures de poids et les repères (petites lignes noires) comme l’indique le diagramme ci-  
dessous. Chaque repère correspond à 25 kg de poids corporel.  
3. Tourner la molette verte jusqu’à ce que son côté gauche corresponde avec le poids de  
l’animal. Dans le diagramme ci-dessous, la molette est réglée pour l’administration d’une  
4
dose à un animal de 400 kg.  
Administration de la dose :  
4. Vérifier que la bouche de l’animal est vide : avec le pouce sur le piston, introduire l’embout  
de la seringue dans la bouche du cheval au niveau de la barre (espace entre les incisives  
et les prémolaires) en vérifiant que l’extrémité de la seringue se trouve à l’arrière de la  
langue.  
5. Administrer la dose de gel à l’arrière de la langue en poussant sur le piston jusqu’à ce qu’il  
s’arrête.  
6. Relever la tête du cheval après l’administration pour être sûr qu’il avale le gel.  
Recommandations pour un programme de lutte contre les parasites :  
Il est recommandé d’inclure tous les équidés dans un programme régulier de lutte contre les  
parasites. Les conditions d’élevage étant très variables, il revient à la/au vétérinaire d’établir,  
sur la base de ses connaissances épidémiologiques et à l’aide d’examens fécaux réguliers,  
un programme sur mesure pour l’écurie concernée.  
Il convient de veiller à l’hygiène des pâturages. Les points qui influencent un programme de  
contrôle sont les suivants :  
-
-
-
-
-
-
Fréquence de pâturage en général  
Densité d’élevage, système de pâturage (pâturage permanent / pâturage en rotation)  
Structure du troupeau (proportion de jeunes animaux)  
Élimination des excréments des pâturages  
Utilisation des pâturages en alternance avec d’autres espèces animales  
Conditions météorologiques (été sec / humide)  
Pour un traitement optimal contre les taons, le médicament vétérinaire doit être administré à  
la fin de l’’automne (après la fin de la saison des mouches et avant le printemps), sinon les  
larves se nymphosent et sont moins sensibles au traitement.  
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Chez les poulains, des réactions passagères indésirables peuvent survenir après  
l’administration d’une dose deux fois supérieure à la dose recommandée et chez les chevaux  
adultes, trois fois supérieure. Les symptômes sont la baisse de vitalité, l’inappétence,  
l’hypothermie, l’ataxie et le relâchement de la lèvre inférieure pendant 8 à 24 heures après le  
traitement. En règle générale, aucun traitement n’est nécessaire et les symptômes  
disparaissant en l’espace de 24 à 72 heures. Il n’existe aucun antidote particulier. Chez les  
5
poulains, un surdosage peut nécessiter l’alimentation par sonde nasopharyngienne.  
4.11 Temps d’attente  
Tissus comestibles : 28 jours  
Ne pas utiliser chez les juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire à large spectre  
Code ATCvet : QP54AB02  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
La moxidectine est un antiparasitaire à large spectre, agissant contre une multitude  
d’endoparasites et d’ectoparasites. Il s’agit d’une lactone macrocyclique de l’ordre des  
milbémycines. Son mécanisme d’action consiste essentiellement à influencer la transmission  
neuromusculaire par les canaux chlorure dépendant du GABA (acide gamma-aminobutyrique)  
ou du glutamate. La moxidectine stimule la libération de GABA et renforce sa liaison aux  
récepteurs post-synaptiques, et elle se lie aussi aux canaux chlorure glutamate-dépendants.  
L’effet net qui en résulte est une ouverture des canaux chlorure de la membrane post-  
synaptique, ce qui accroît l’afflux d’ions chlorure et induit ainsi un état de repos irréversible.  
Cela conduit à une paralysie flasque et finalement à la mort des parasites exposés au  
médicament.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
La moxidectine est résorbée après administration orale. Après l’application, des  
concentrations sanguines maximales sont atteintes au bout de 8 heures. La biodisponibilité  
est de 40%, la demi-vie plasmatique de 28 jours. La substance active se répartit dans tous les  
tissus du corps. En raison de son caractère lipophile, les concentrations sont beaucoup plus  
élevées dans la graisse que dans les autres tissus. La moxidectine est progressivement  
éliminée par les fèces, dont 60% sous forme inchangée, le reste sous forme de métabolites  
produits par hydroxylation.  
5.3  
Propriétés environnementales  
La moxidectine remplit les critères pour être classée comme substance (très) persistante,  
bioaccumulable et toxique (PBT). En particulier, des études de toxicité aiguë et chronique chez  
les algues, les crustacés et les poissons ont montré que la moxidectine est toxique pour ces  
organismes et ont identifié les paramètres suivants :  
6
Organisme  
S. capricornutum  
EC50  
NOEC  
86.9 μg/l  
Algues  
> 86.9 μg/l  
0.0302 μg/l  
> 0.010 µg/l  
0.160 μg/l  
0.620 μg/l  
Non pertinent  
0.11 μg/l  
Crustacés  
(puces d’eau)  
Poissons  
Daphnia magna (aiguë)  
Daphnia magna (reproduction)  
O. mykiss  
0.011 μg/l  
0.010 μg/l  
Non déterminé  
0.52 μg/l  
L. macrochirus  
P. promelas (stades précoces de vie)  
Cyprinus carpio  
0.0032 μg/l  
Non déterminé  
EC50 : concentration qui influence négativement 50% des individus de l’espèce étudiée, tant en termes de mortalité que d’effets  
sublétaux.  
NOEC : concentration à laquelle aucun effet n’est observé dans l’étude.  
Cela suggère que la contamination d’un plan d’eau par la moxidectine peut avoir des effets  
graves et durables sur les organismes aquatiques. Pour réduire ce risque, toutes les  
précautions d’utilisation et d’élimination doivent être respectées.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Alcohol Benzylicus (E1519)  
Butylhydroxytoluolum (E321)  
Poloxamerum 407  
Polysorbatum 80  
Propylenglycolum  
Dinatrii edetas  
Dinatrii phosphas dodecahydricus  
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus  
Simeticonum  
Aqua ad iniectabilia  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire dans le récipient intact : 2 ans.  
Ne plus utiliser après expiration de la date de péremption indiquée après la mention “EXP.”  
sur le récipient ou l’emballage.  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
7
Conserver le médicament à des températures inférieures à 25°C.  
Tenir hors la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Boîte avec 1 injecteur (HDPE) contenant 14.8 g de gel.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non  
utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
Equest® gel oral ne doit pas être ’déversé dans les cours d’eau car cela pourrait mettre en  
danger les poissons et autres organismes aquatiques.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Zoetis Schweiz GmbH  
Rue de la Jeunesse 2  
2800 Delémont  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 55162 002 injecteur de 14.8 g  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 09.11.1999  
Date du dernier renouvellement : 28.06.2019  
10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
22.08.2024  
11. INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D’UTILISATION  
Sans objet.  
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