1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
LincoNeo Mast ad us. vet., solution pour application intramammaire chez les vaches en lactation  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 injecteur de 10 ml de solution contient:  
Substances actives:  
Lincomycinum 330 mg (ut lincomycini hydrochloridum 374 mg)  
Neomycinum 100 mg (ut neomycini sulfas 116 mg)  
Excipients:  
Dinatrii edetas 5 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Injecteur mammaire. Solution claire, incolore à jaunâtre.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Bovin (vache en lactation)  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Pour le traitement des inflammations de la mamelle provoquées par des agents pathogènes sensibles  
à la lincomycine et à la néomycine chez les vaches en lactation, causées par: Staphylococcus  
aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia  
coli.  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser en cas de résistance et d'hypersensibilité aux aminoglycosides et aux lincosamides.  
Ne pas utiliser en cas de troubles de la fonction rénale ou hépatique et en cas de troubles de l'ouïe et  
de l'équilibre. Ne pas combiner avec d'autres aminoglycosides ou antibiotiques à action  
bactériostatique.  
1 / 5  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Précautions particulières d'emploi  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal:  
Sans objet.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux:  
Le contact direct ou indirect avec la peau ou les muqueuses de l'utilisateur doit être évité en raison du  
risque de sensibilisation.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Des réactions allergiques (réactions cutanées, réactions anaphylactiques immédiates) sont possibles.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
La préparation est destinée au traitement des vaches pendant la lactation.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Il existe une résistance croisée complète entre la lincomycine et la clindamycine; une résistance  
croisée partielle aux antibiotiques macrolides tels que l'érythromycine, la kitasamycine, la spiramycine  
et l'oléandomycine. En cas d'utilisation simultanée d'anesthésiques ou des agents de blocage  
neuromusculaire (par ex. tubocurarine, gallamine, pancuronium), la lincomycine renforce les effets de  
type curare de ces myorelaxants.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
1 injecteur (10 ml de LincoNeo Mast) par quartier malade, 3 fois à 12 heures d'intervalle. Au total, il  
faut effectuer 3 traitements par quartier malade.  
Avant chaque traitement, nettoyer soigneusement les trayons, traire complètement la mamelle et  
désinfecter le canal du trayon. Après introduction de la seringue d'injection appropriée dans le canal  
du trayon, instiller le contenu de l'injecteur. Masser ensuite le quartier pour répartir le produit dans la  
citerne à lait. Après l'instillation, traiter les trayons avec un produit de trempage pour trayons.  
2 / 5  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences  
éventuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.  
4.11  
Temps d’attente  
Tissus comestibles: 3 jours  
Lait: 6 jours  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: Antibiotiques pour usage intramammaire,lincomycine, combinaisons  
avec d'autres agents antibactériens. Code ATCvet: QJ51RF03  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Lincomycine:  
L'activité antibactérienne de la lincomycine, qui appartient au groupe des lincosamides, est  
principalement dirigée contre les aérobies gram-positifs, les anaérobies et les mycoplasmes. La  
lincomycine est efficace contre les agents pathogènes suivants:  
Aérobies: staphylocoques, y compris les souches produisant des lactamases, streptocoques, y  
compris les streptocoques β-haemolytiques, Erysipelothrix, leptospires, mycoplasmes.  
Anaérobies: Clostridium, Actinomyces, Bacteroides, Serpulina hyodysenteriae.  
La lincomycine inhibe la synthèse bactérienne des protéines par une liaison réversible à la sous-unité  
50-S des ribosomes bactériens. Selon la sensibilité et la concentration, l'effet antibactérien est donc  
bactériostatique ou bactéricide. Le développement de la résistance se fait lentement selon le type  
"slow-multistage".  
Néomycine:  
Le spectre d'action de la néomycine comprend de nombreuses bactéries à Gram positif et à Gram  
négatif (Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., E. coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter  
aerogenes, Proteus vulgaris, espèces de Brucella, Pasteurella, Campylobacter et Salmonella ainsi  
que Mycobacterium). La néomycine a un effet bactéricide en inhibant la synthèse bactérienne des  
protéines. La cible est la sous-unité 30-S des ribosomes bactériens, ce qui entraîne une inhibition de  
la synthèse des protéines et des erreurs dans la traduction du code génétique au niveau de l'ARNm.  
La résistance à la néomycine s'étend généralement à la kanamycine, parfois aussi à la gentamicine  
et à la dihydrostreptomycine.  
3 / 5  
Lincomycine et néomycine en combinaison:  
Des études in vitro ont montré que cette combinaison est efficace sur le plan bactéricide contre  
Staphylococcus aureus et E. coli et efficace sur le plan bactériostatique contre Streptococcus spp. Un  
synergisme a été démontré contre Staphylococcus aureus.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
Lors d’emploi conforme aux prescriptions, les concentrations moyennes suivantes de lincomycine et  
de néomycine peuvent être mesurées dans chaque quartier traité:  
Antibiotique  
lincomycine néomycine  
Concentration (µg/ml) avant l’instillation du 2è injecteur  
Concentration (µg/ml) avant l’instillation du 3è injecteur  
Concentration (µg/ml) 12 heures après l‘instillation du 3è injecteur  
Concentration (µg/ml) 24 heures après l‘instillation du 3è injecteur  
52,7  
53,5  
56,9  
6,1  
27,2  
29,9  
28,0  
4,9  
Des niveaux thérapeutiques efficaces supérieurs à la concentration minimale inhibitrice (CMI) sont  
maintenus pendant toute la durée du traitement et au moins 12 heures après.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Dinatrii edetas, acidum hydrochloridum dilutum (pour l’ajustement du pH), natrii hydroxidum (pour  
l’ajustement du pH), aqua ad iniectabilia  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Pas de données.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 36 mois  
4 / 5  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C). Tenir hors de la vue et de la portée des  
enfants. Ne pas utiliser le médicament vétérinaire après la date de péremption indiquée sur le  
récipient avec EXP.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Injecteurs en polyéthylène de 10 ml de solution. Emballages avec 24 injecteurs.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Virbac (Switzerland) AG, 8152 Opfikon, Domicile: Postfach 353, 8152 Glattbrugg  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 54’334 001  
24 x 10 ml Injecteurs  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 25.10.2001  
Date du dernier renouvellement: 25.04.2022  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
17.08.2022  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
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