1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
CANIQUANTEL PLUS M ad us. vet., comprimés sécables pour chiens
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 comprimé contient :
Substances actives :
Praziquantel 100 mg
Fenbendazole 1000 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés allongés roses avec sillon de sécabilité
4. INFORMATIONS CLINIQUES
4.1 Espèces cibles
Chien
4.2 Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Traitement des infections endoparasitaires mixtes chez les chiens, notamment :
Ascarides : Toxocara canis, Toxascaris leonina
Ankylostomes : Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum
Trichures : Trichuris vulpis
Cestodes : Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps
Protozoaires : Giardia spp.
Il est également recommandé de baigner les chiens atteints d’une infection à Giardia car les kystes du parasite se retrouvent souvent dans leur pelage.
4.3 Contre-indications
Ne pas administrer Caniquantel PLUS M chez les chiennes en début de gestation.
4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune
4.5 Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
L’échinococcose chez l’animal représente un danger pour l’être humain. En tant qu’épizootie à surveiller, elle est soumise à déclaration obligatoire en Suisse.
Comme les comprimés Caniquantel PLUS sont aromatisés, il existe un risque que les chiens et les chats les recherchent activement et qu’ils les ingèrent en quantité excessive. Les comprimés doivent donc être tenus hors de portée des animaux.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Il convient d’éviter tout contact direct avec la peau, les muqueuses et les yeux. En cas de contact avec la peau, les muqueuses et les yeux, laver abondamment avec de l’eau.
4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
Aucun connu
4.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Ne pas administrer Caniquantel PLUS M chez les chiennes en début de gestation.
4.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune connue
4.9 Posologie et voie d’administration
La dose thérapeutique est de 5 mg de praziquantel et de 50 mg de fenbendazole par kg de poids corporel. Un comprimé de Caniquantel PLUS M ad us. vet. correspond à une dose unitaire pour 20 kg de poids corporel. Le traitement contre les nématodes et les cestodes exige l’administration d’une dose de Caniquantel PLUS M ad us. vet. pendant deux jours consécutifs. L’infection à cestodes survenant chez le chiot nouveau-né au plus tôt après la troisième semaine de vie, le traitement avec Caniquantel PLUS M ad us. vet. n’est indiqué que lorsque le sujet a dépassé l’âge de 3 semaines.
Le traitement contre les Giardia spp. exige l’administration d’une dose de Caniquantel plus M ad us. vet. pendant trois jours consécutifs. Il est recommandé de répéter le traitement après deux semaines. Les comprimés peuvent être administrés directement par voie orale ou incorporés dans de la viande ou de la pâtée, ou encore fragmentés et mêlés à la nourriture.
4.10 Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
Le fenbendazole est potentiellement tératogène à des doses plus de trois fois supérieures à la dose thérapeutique recommandée.
4.11 Temps d’attente
Sans objet
5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
Groupe pharmacothérapeutique : anthelminthiques, agents de lutte contre les trématodes, les nématodes et les cestodes
Code ATCvet : QP52AA51
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Le praziquantel agit contre les cestodes en détruisant le tégument des parasites, ce qui entraîne une modification de la perméabilité de la cellule.
Sa toxicité aiguë chez la souris, le rat et le lapin après administration orale, sous-cutanée, intrapéritonéale ou intramusculaire est faible. En raison de l’effet émétique du produit, sa toxicité aiguë n’a pas pu être atteinte chez le chien et n’a donc pas pu être évaluée avec précision. Aucun indice suggérant une toxicité chronique et un effet cancérigène n’a été mis en évidence. Des tests toxicologiques portant sur la reproduction n’ont pas démontré d’effets mutagènes. Le fenbendazole interfère avec la résorption du glucose et notamment avec la transformation de glucose en glycogène. En outre, le produit inhibe la dégradation du glucose endogène. Le fenbendazole marqué radio-activement a permis d’observer une absorption élevée au niveau du système nerveux dorsal et ventral des parasites. La toxicité aiguë de fenbendazole est minime.
5.2 Caractéristiques pharmacocinétiques
Le praziquantel est résorbé rapidement et totalement, indépendamment de la voie d’administration. La demi-vie est de 1 à 2.5 heures. 80 % de la dose administrée est éliminée par voie rénale en l’espace de 4 jours sous forme de métabolites.
Le fenbendazole atteint une concentration sérique maximale après 6 à 30 heures. La concentration sanguine est diminuée de moitié après 10 à 27 heures. Chez la plupart des espèces animales, une partie du fenbendazole résorbé est transformé en oxfendazole dans le foie. L’oxfendazole et ses métabolites sont distribués dans l’ensemble de l’organisme. Le fenbendazole, l’oxfendazole et leurs métabolites sont éliminés essentiellement dans les selles et, dans une faible proportion, dans l’urine et le lait.
5.3 Propriétés environnementales
Pas de données disponibles.
6. INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Laurylsulfate de sodium
Polyvidone 25
Stéarate de magnésium
Croscarmellose sodique
Oxyde de fer rouge (E 172)
Arôme de viande
6.2 Incompatibilités majeures
Sans objet
6.3 Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans
6.4 Précautions particulières de conservation
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).
6.5 Nature et composition du conditionnement primaire
Caniquantel PLUS M ad us. vet.
Carton de 24 comprimés (8 plaquettes thermoformées en matière plastique-aluminium avec 3 comprimés)
6.6 Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Dr. E. Graeub AG
Rehhagstrasse 83
3018 Berne
Tél. : 031 980 27 27
Fax : 031 980 27 28
info@graeub.com
8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Swissmedic 54195 037 Caniquantel PLUS M, 24 comprimés
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire
9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION
Date de première autorisation: 24.09.1997
Date du dernier renouvellement: 16.06.2021
10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE
25.05.2025
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION
Sans objet