1.  
Endex 19,5% ad us. vet., suspension orale pour bovins  
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
1 ml contient :  
Substances actives:  
Triclabendazole  
120 mg  
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate) 75 mg  
Excipients:  
Acide benzoïque (E 210)  
1 mg  
Parahydroxybenzoate de propyle  
0,3 mg  
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) 0,8 mg  
Disulfite de sodium (E 223) 2,5 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Suspension aqueuse de couleur blanche à blanchâtre à ingérer.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Bovins.  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Endex 19.5% convient au traitement simultané, chez les bovins, des affections dues aux stades  
adultes et immatures en cours de développement de nématodes (Haemonchus, Ostertagia, T. axei,  
Trichostrongylus, Cooperia, Nematodirus, Bunostomum, Oesophagostomum) et vers pulmonaires  
(Dictyocaulus), ainsi que de toutes les formes d’infestation par la grande douve (Fasciola hepatica et  
F. gigantica) très jeune immature, immature et adulte.  
4.3  
Contre-indications  
Ce produit est efficace contre les stades adultes et les larves d’Ostertagia en cours de  
développement mais il n’est pas indiqué contre les larves à l’état latent.  
Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine (y compris  
durant la période de tarissement). Ne pas utiliser durant le dernier trimestre de la gestation chez les  
génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Aucune.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Se laver les mains après utilisation.  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Aucun connu.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation, sauf chez les animaux producteurs de lait  
destiné à la consommation humaine (voir rubrique 4.11 Temps d`attente).  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Aucune connue.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Endex 19.5% s’administre par voie orale avec les instruments habituels ou une seringue en plastique.  
Bien agiter avant usage. Dévisser le capuchon bleu du récipient et le remplacer par le capuchon  
distributeur blanc fourni. En cas d'utilisation d'un dispositif d'administration automatique (pistolet  
drench), insérer le tuyau du dispositif d'application sur le capuchon distributeur blanc. Après  
utilisation, retirer le capuchon distributeur blanc et fermer le récipient avec le capuchon bleu.  
Bien nettoyer la seringue d'administration et le capuchon distributeur avant et après utilisation.  
Dose recommandée :  
12,0 mg de triclabendazole/kg de poids corporel.  
7,5 mg de lévamisole (sous forme de chlorhydrate)/kg de poids corporel.  
Instructions pratiques de dosage :  
1 ml/10 kg de poids corporel.  
Poids corporel  
Dosage  
5,0 ml  
50 kg  
100 kg  
10,0 ml  
15,0 ml  
20,0 ml  
25,0 ml  
30,0 ml  
5,0 ml  
150 kg  
200 kg  
250 kg  
300 kg  
pour chaque 50 kg de plus  
Déroulement du traitement  
-
-
Endex 19,5 % s’emploie lors d’infestation simultanée par les nématodes et la grande douve.  
Un traitement avant la mise à l’herbe permet d’éliminer les vers dont les animaux sont restés  
porteurs pendant l’hiver et d’éviter la contamination des pâturages.  
Le traitement pendant la période de pâture élimine les infestations acquises entre temps et  
diminue la contamination des prés par les œufs de parasites susceptibles de provoquer  
réinfestations et maladies par la suite.  
-
-
-
Le traitement lors de la rentrée à l’étable est recommandé pour éliminer les réinfestations  
récentes.  
Tous les animaux achetés devraient être traités avant d'être intégrés à l'élevage (sauf dans le  
cas des animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine).  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Un surdosage peut provoquer des effets indésirables passagers (tremblement musculaire, salivation).  
4.11 Temps d’attente  
Tissus comestibles : 28 jours  
Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine (y compris  
durant la période de tarissement). Ne pas utiliser durant le dernier trimestre de la gestation chez les  
génisses qui sont destinées à la production de lait pour la consommation humaine.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: anthelminthiques, lévamisole, combinaisons  
Code ATCvet: QP52AE51  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
Le lévamisole est efficace contre les nématodes et le triclabendazole contre Fasciola hepatica et  
Fasciola gigantica. Le principal effet du lévamisole est l'activité cholinergique, provoquant une  
paralysie spastique chez les nématodes. En outre, le lévamisole inhibe la fumarate réductase.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
L’absorption du lévamisole et du triclabendazole est rapide après administration orale. Le  
triclabendazole, une fois absorbé, est oxydé rapidement en sulfoxydes et en sulfones. Les  
concentrations plasmatiques maximales du lévamisole sont atteintes 0,5 à 1 heure, celles du  
triclabendazole 24 à 36 heures après l'administration. Le lévamisole est excrété dans l'urine et les  
fèces et le triclabendazole principalement dans les fèces.  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Acide benzoïque (E 210)  
Parahydroxybenzoate de propyle  
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)  
Disulfite de sodium (E223)  
Chlorure de sodium  
Edétate de sodium  
Antimousse (Antifoam AF)  
Macrogol 6000  
Silice colloïdale anhydre  
Acide citrique monohydraté  
Povidone K30  
Hydroxyde de sodium  
Eau purifiée  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Aucune connue.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
Protéger de l'humidité, du gel et de la chaleur.  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Récipient en HDPE de 800 ml muni d'un capuchon à vis bleu et fourni avec un capuchon distributeur  
blanc.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Éviter toute contamination par le produit ou par le récipient vide des eaux stagnantes et courantes  
ainsi que des cours d'eau.  
Tous les médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Elanco Santé Animale SA  
Mattenstrasse 24A  
4058 Bâle  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 51377 060 19,5% 800 ml  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation : 05.04.1991  
Date du dernier renouvellement : 28.10.2020  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
13.02.2025  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.